1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-alpha-D-galactopyranose CAS:4163-59-1

Organische Synthese: Es dient als Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt für die Synthese anderer komplexer Kohlenhydrate, Glykoside und Glykokonjugate.Durch die selektive Entschützung der Acetylgruppen können Chemiker verschiedene funktionelle Gruppen in das Zuckergerüst einführen und so neue Verbindungen mit den gewünschten Eigenschaften erzeugen.

Biochemische Forschung: Diese Verbindung wird in verschiedenen biochemischen Studien verwendet, um die Rolle von Kohlenhydraten in biologischen Prozessen zu untersuchen.Seine acetylierte Form sorgt für Stabilität und ermöglicht es Forschern, spezifische Wechselwirkungen zwischen Kohlenhydraten und Proteinen oder anderen Biomolekülen zu manipulieren und zu untersuchen.

Medizinische Chemie: Aufgrund ihrer Kohlenhydratnatur werden 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-alpha-D-galactopyranose und ihre Derivate auf ihre möglichen therapeutischen Anwendungen untersucht.Sie können so modifiziert werden, dass sie bestimmte in der Natur vorkommende komplexe Kohlenhydrate nachahmen, die eine wichtige Rolle bei der Zellkommunikation, der Immunantwort und dem Fortschreiten der Krankheit spielen.Das Verständnis dieser Wechselwirkungen kann zur Entwicklung neuer Medikamente oder Behandlungen führen.