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Beta-D-Galactosepentaacetat CAS:114162-64-0

Beta-D-Galactose-Pentaacetat ist eine chemische Verbindung, die aus Galactose, einer Zuckerart, gewonnen wird.Es entsteht durch Acetylierung von Galactose mit fünf Acetylgruppen.Diese Modifikation erhöht die Stabilität der Verbindung und ermöglicht den Einsatz in verschiedenen chemischen und biochemischen Anwendungen. Beta-D-Galactosepentaacetat wird häufig als Schutzmittel für Galactose in organischen Reaktionen verwendet.Es hilft, unerwünschte Reaktionen oder Nebenreaktionen zu verhindern, indem es die reaktiven Gruppen von Galactose maskiert. Darüber hinaus wird diese Verbindung manchmal als Vorläufer oder Ausgangsmaterial bei der Synthese anderer Galactose-Derivate verwendet.Seine acetylierte Form ermöglicht eine einfachere Manipulation und Modifikation des Galaktosemoleküls in nachfolgenden Reaktionen. Insgesamt ist Beta-D-Galaktosepentaacetat eine nützliche Verbindung in der chemischen Forschung und Synthese, die Stabilität und Vielseitigkeit für Galaktose-bezogene Reaktionen bietet.

 


Produktdetail

Produkt Tags

Anwendung und Wirkung

Beta-D-Galactose-Pentaacetat, oft auch als Galactose-Pentaacetat bezeichnet, ist ein Derivat der Galactose, bei dem fünf Acetylgruppen an die Hydroxylgruppen der Galactose gebunden sind.Diese chemische Modifikation erhöht die Stabilität der Verbindung und verändert ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften.

Die primäre Wirkung und Anwendung von Beta-D-Galactosepentaacetat liegt in seiner Verwendung als Schutzgruppe für Galactose in der organischen Synthese.Schutzgruppen sind temporäre Modifikationen, die dazu dienen, bestimmte funktionelle Gruppen innerhalb eines Moleküls vor unerwünschten Reaktionen während chemischer Umwandlungen zu schützen.Im Fall von Galactose dienen die Acetylgruppen in Pentaacetatform als Schutzschilde für die Hydroxylgruppen 

Durch den Einsatz von Beta-D-Galactose-Pentaacetat als Schutzgruppe können Chemiker andere Bereiche des Moleküls selektiv manipulieren, ohne die Hydroxylgruppen zu verändern oder zu beeinträchtigen.Diese Vielseitigkeit ermöglicht eine kontrollierte und präzise Synthese in Bereichen wie der Kohlenhydratchemie, der Arzneimittelentwicklung und der Naturstoffsynthese.

Sobald die gewünschten Reaktionen abgeschlossen sind, können die Acetylgruppen abgespalten werden, um die ursprünglichen Hydroxylgruppen der Galactose wiederherzustellen, wodurch das gewünschte Produkt entsteht.Zur Entfernung der Acetylgruppen können verschiedene Methoden eingesetzt werden, beispielsweise die Hydrolyse unter basischen Bedingungen oder die enzymatische Hydrolyse.

Produktverpackung:

6892-68-8-3

Weitere Informationen:

Komposition C20H26BrClN2O7
Test 99 %
Aussehen WeißPulver
CAS-Nr. 114162-64-0
Verpackung Klein und groß
Haltbarkeit 2 Jahre
Lagerung An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren
Zertifizierung ISO.

 


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