1,5-Diazabicyclo[4,3,0]non-5-en CAS:3001-72-7
1,5-Diazabicyclo[4,3,0]non-5-en (DBN) findet vielfältige Anwendung in der organischen Chemie und der chemischen Synthese. Als starke Base wird es häufig zur Deprotonierung saurer Verbindungen in Reaktionen wie Kondensationen, Eliminierungen und nukleophilen Substitutionen eingesetzt. DBNs Fähigkeit, ein breites Spektrum an Reaktionen zu katalysieren, macht es wertvoll für die Herstellung von pharmazeutischen Zwischenprodukten, Agrochemikalien und Feinchemikalien. Darüber hinaus spielt es eine entscheidende Rolle in der asymmetrischen Synthese und ermöglicht die Herstellung chiraler Verbindungen, die für die Wirkstoffforschung und -entwicklung unerlässlich sind. Die Verbindung wird auch in Polymerisationsprozessen zur Herstellung von Spezialpolymeren und -harzen mit maßgeschneiderten Eigenschaften verwendet. Weiterhin findet DBN Anwendung in der Materialwissenschaft zur Entwicklung funktionaler Materialien für Beschichtungen, Klebstoffe und elektronische Bauelemente. Seine Beteiligung an metallkatalysierten Reaktionen und Cycloadditionen unterstreicht seine Vielseitigkeit bei der Generierung komplexer organischer Strukturen. Insgesamt unterstreichen die vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten von 1,5-Diazabicyclo[4,3,0]non-5-en seine Bedeutung für die Weiterentwicklung der chemischen Synthese, industrieller Prozesse und die Entwicklung neuartiger Verbindungen mit unterschiedlichen Funktionalitäten.
| Zusammensetzung | C7H12N2 |
| Test | 99% |
| Aussehen | weißes Pulver |
| CAS-Nr. | 3001-72-7 |
| Verpackung | Klein und Groß |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Lagerung | Kühl und trocken lagern. |
| Zertifizierung | ISO. |

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