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2-(3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-1-yl)essigsäure CAS: 86499-19-6

2-(3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-1-yl)essigsäure ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₁₄H₁₅N₃O₃ besitzt diese Verbindung einen Tetrahydrobenzo[b]azepin-Kern, der mit einer Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktion substituiert ist. Dadurch eignet sie sich hervorragend für verschiedene synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen die Entwicklung neuartiger Moleküle und die Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und positionieren sie als vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.


Produktdetails

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Anwendung und Wirkung:

Die Verbindung 2-(3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-1-yl)essigsäure ist in der pharmazeutischen Forschung und organischen Synthese von großem Nutzen. Eine ihrer Hauptanwendungen ist ihre Rolle als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung biologisch aktiver Verbindungen und pharmazeutischer Wirkstoffe. Dank ihrer Strukturmerkmale und Reaktivität können Forscher mit dieser Verbindung verschiedene Derivate mit potenziellen pharmakologischen Aktivitäten synthetisieren und so zur Entwicklung neuer Medikamente und Therapeutika beitragen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wichtiges Grundgerüst für die Entwicklung und Synthese potenzieller Wirkstoffkandidaten, die auf spezifische biologische Signalwege oder Wechselwirkungen abzielen. Durch Derivatisierung und Strukturmodifikationen können Forscher die Auswirkungen dieser Veränderungen auf die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung untersuchen und so Leitstrukturen für die weitere Entwicklung identifizieren. Darüber hinaus kann 2-(3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-1-yl)essigsäure Anwendung in der Entwicklung von Liganden für biologische Zielstrukturen wie Rezeptoren oder Enzyme finden und so die Untersuchung spezifischer biochemischer Prozesse und Interaktionen erleichtern. Dies erhöht ihren Nutzen in der Wirkstoffforschung und der Aufklärung biologischer Mechanismen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Vielseitigkeit dieser Verbindung sie zu einem unschätzbaren Gut in der pharmazeutischen Forschung macht. Sie bietet Möglichkeiten zur Entwicklung verschiedener Moleküle mit potenziellen therapeutischen Wirkungen und trägt zum Fortschritt der Wirkstoffforschung und -entwicklung bei.

Produktmuster:

L-Arginin1
L-Arginin2

Produktverpackung:

L-Arginin3

Weitere Informationen:

Zusammensetzung C12H14N2O3
Test 99%
Aussehen Weißes Pulver
CAS-Nr. 86499-19-6
Verpackung Klein und Groß
Haltbarkeit 2 Jahre
Lagerung Kühl und trocken lagern.
Zertifizierung ISO.

 


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