9-(Biphenyl-3-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazol CAS:1533406-38-0
Die Verbindung 9-(Biphenyl-3-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazol findet aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen Anwendung. In der organischen Synthese dient sie als wertvoller Baustein für den Aufbau komplexer organischer Moleküle. Ihre Tetramethyldioxaborolan-Funktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wodurch die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und die Synthese diverser funktionalisierter Verbindungen erleichtert wird. Darüber hinaus prädestinieren ihre Strukturmerkmale sie für die Entwicklung neuer Materialien und pharmazeutischer Zwischenprodukte. In der Materialwissenschaft wird 9-(Biphenyl-3-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazol für die Entwicklung und Herstellung organischer Halbleiter und optoelektronischer Materialien eingesetzt. Das Vorhandensein des Carbazolkerns und der Biphenylsubstituenten trägt zu seinen elektronischen und photophysikalischen Eigenschaften bei und macht es geeignet für Anwendungen in organischen Leuchtdioden (OLEDs), organischen Feldeffekttransistoren (OFETs) und anderen elektronischen Bauelementen. Darüber hinaus ermöglicht seine Einbindung in konjugierte Polymere und organische Halbleiter mit kleinen Molekülen die Entwicklung von Materialien mit maßgeschneiderten optoelektronischen Eigenschaften und Festkörperleistung. Das Potenzial der Verbindung als Wirtsmaterial für phosphoreszierende organische Leuchtdioden (PHOLEDs) und ihre Elektronentransporteigenschaften machen sie zu einer essenziellen Komponente für die Weiterentwicklung von Display- und Beleuchtungstechnologien der nächsten Generation. Ihre Anwendung in Photovoltaik-Bauelementen und organischen Solarzellen unterstreicht zudem ihre Bedeutung im Bereich der nachhaltigen Energie und für die Entwicklung effizienter, lösungsmittelverarbeitbarer Materialien zur Energiegewinnung und -umwandlung. Darüber hinaus könnte 9-(Biphenyl-3-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazol in der chemischen Sensorik Anwendung finden, da seine Strukturkomponenten die selektive Erkennung und Bindung spezifischer Analyten ermöglichen und so zu Fortschritten bei Sensoren und Detektionssystemen beitragen. Insgesamt unterstreichen die vielfältigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen der Verbindung ihre Bedeutung als vielseitiges Material mit weitreichenden Implikationen für die wissenschaftliche Forschung und technologische Entwicklungen in Bereichen wie der organischen Synthese, der Materialwissenschaft, der Optoelektronik und der chemischen Sensorik.
| Zusammensetzung | C37H33BO2N |
| Test | 99% |
| Aussehen | weißes Pulver |
| CAS-Nr. | 1533406-38-0 |
| Verpackung | Klein und Groß |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Lagerung | Kühl und trocken lagern. |
| Zertifizierung | ISO. |








