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(2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-5-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,6-diphenyl-hexan-hemibernsteinsäuresalz (BDH-bernsteinsäuresalz) CAS: 183388-64-9
Das BDH-Bernsteinsäuresalz, auch bekannt als (2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-5-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexan-Hemibernsteinsäuresalz, ist eine Verbindung, die in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt wird. Es besitzt einzigartige chemische Eigenschaften, die es für Studien im Zusammenhang mit Aminosäurederivaten und der Peptidsynthese wertvoll machen.
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(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexansäure CAS:20439-47-8
(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexansäure ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₆H₁₄N₂O₂. Sie zeichnet sich durch einen Cyclohexanring mit zwei Aminogruppen (-NH₂) an benachbarten Kohlenstoffatomen (1R,2R-Konfiguration) und einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an einem weiteren Kohlenstoffatom aus. Diese Verbindung ist aufgrund ihres Potenzials als chiraler Baustein in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen und als Ligand in der asymmetrischen Katalyse von Bedeutung für die organische Chemie und die pharmazeutische Forschung.
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Fluorocytosin CAS:2022-85-7
Fluorocytosin, auch bekannt als 5-Fluorocytosin, ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₄H₄FN₃O. Es zeichnet sich durch die Substitution eines Fluoratoms an Position 5 des Cytosinmoleküls aus. Fluorocytosin ist ein Nukleosidanalogon, das Wirksamkeit gegen bestimmte Pilzinfektionen, insbesondere solche, die durch Candida-Arten verursacht werden, gezeigt hat. Sein Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der RNA- und Proteinsynthese von Pilzen, wodurch es ein wertvolles Antimykotikum in der klinischen Anwendung darstellt.
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1,1-Cyclobutandicarbonsäure CAS: 5445-51-2
1,1-Cyclobutandicarbonsäure ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₆H₈O₄. Sie besteht aus einem Cyclobutanring, an dessen benachbarten Kohlenstoffatomen zwei Carbonsäuregruppen (-COOH) gebunden sind. Diese Verbindung ist in der organischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen Ringspannung bemerkenswert, welche ihre Reaktivität und ihre Anwendungsmöglichkeiten in der Synthesechemie beeinflusst.
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3-Aminophthalsäurehydrochlorid CAS: 6946-22-1
3-Aminophthalsäurehydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die für ihre vielseitigen Anwendungen in der organischen Synthese und den Materialwissenschaften bekannt ist. Sie wird durch die Reaktion von 3-Nitrophthalsäure mit Ammoniak oder einem Amin und anschließende Behandlung mit Salzsäure zum Hydrochloridsalz synthetisiert. Ihre besonderen Strukturmerkmale tragen zu ihrer funktionellen Vielfalt und ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei.
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(S)-1-(3-Ethoxy-4-Methoxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)ethylamin N-Acetyl-L-Leucin-Salz CAS: 608141-43-1
Das (S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethylamin-N-Acetyl-L-Leucin-Salz ist eine chemische Verbindung, die für ihre vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bekannt ist. Diese Verbindung wird durch die Reaktion von (S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanon mit Ammoniak oder einem Amin und anschließender Salzbildung mit N-Acetyl-L-Leucin synthetisiert. Sie weist besondere Strukturmerkmale auf, die zu ihrer funktionellen Vielseitigkeit und ihren potenziellen pharmakologischen Aktivitäten beitragen.
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3-Chinuclidinol CAS:1619-34-7
3-Chinuclidinol, auch bekannt als Chinuclidinol, ist aufgrund seiner einzigartigen Struktur und seiner vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten eine bedeutende Verbindung in der organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung. Diese chirale Verbindung leitet sich von Chinuclidin ab und weist besondere chemische und pharmakologische Eigenschaften auf, die in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen Beachtung gefunden haben.
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Edoxaban Verunreinigung C (HCl) CAS: 1243308-37-3
Die Edoxaban-Verunreinigung C (HCl) ist aufgrund ihrer Bedeutung für die Bewertung der Arzneimittelreinheit und -sicherheit eine wichtige Verbindung in der pharmazeutischen Chemie. Als Verunreinigung in Edoxaban, einem neuartigen oralen Antikoagulans, erfordert Verunreinigung C (HCl) eine präzise Identifizierung und Charakterisierung, um die Einhaltung regulatorischer Standards zu gewährleisten.
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Solifenacinsuccinat CAS:242478-38-2
Solifenacinsuccinat ist ein Arzneimittel, das für seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Symptomen der überaktiven Blase (OAB) bei Erwachsenen bekannt ist. Als selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist spielt Solifenacinsuccinat eine entscheidende Rolle bei der Linderung von Harndrang, häufigem Wasserlassen und Inkontinenz im Zusammenhang mit OAB und verbessert die Lebensqualität der Patienten deutlich.
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1,3-Dioxo-2-isoindolinacetat CAS: 6296-53-3
1,3-Dioxo-2-isoindolinacetat ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Sie wird durch die Reaktion von Phthalsäureanhydrid mit Glycin oder dessen Derivaten synthetisiert und besitzt einzigartige Strukturmerkmale, die zu ihrer funktionellen Vielseitigkeit und ihren potenziellen pharmakologischen Wirkungen beitragen.
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(6-Brompyridin-2-yl)(1-Methylpiperidin-4-yl)methanon CAS: 613678-08-3
(6-Brompyridin-2-yl)(1-methylpiperidin-4-yl)methanon, auch bekannt als Brompyridinmethylpiperidon, ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung geschätzt wird. Diese Verbindung, die durch die Reaktion von 6-Brompicolinsäure mit 1-Methylpiperidin-4-on synthetisiert wird, besitzt einzigartige Strukturmerkmale, die zu ihrem pharmakologischen Potenzial und ihrer funktionellen Vielseitigkeit beitragen.
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3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd CAS:1131-52-8
3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer Bedeutung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bekannt ist. Sie wird durch die Reaktion von 3-Ethoxy-4-methoxytoluol mit einem Oxidationsmittel, typischerweise Salpetersäure, und anschließender Oxidation zur Bildung der Aldehydgruppe synthetisiert. Ihre besondere Molekülstruktur trägt zu ihrer Vielseitigkeit und ihren potenziellen pharmakologischen Wirkungen bei.
