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3-Tolylboronsäure CAS:17933-03-8
3-Tolylboronsäure ist eine Boronsäureverbindung, die sich durch eine an einen Phenylring gebundene Boronsäuregruppe auszeichnet, der in 3-Position mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist in der organischen Synthese von Bedeutung, insbesondere bei Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als vielseitiges Boronsäurereagenz dient. Darüber hinaus ist sie aufgrund ihrer Strukturmerkmale in der medizinischen Chemie, der Materialwissenschaft und der Synthese spezieller organischer Verbindungen wertvoll.
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3,4,5-Trifluorphenylboronsäure CAS: 143418-49-9
3,4,5-Trifluorphenylboronsäure ist eine Boronsäureverbindung, die sich durch eine an einen Phenylring gebundene Boronsäuregruppe auszeichnet, der an den Positionen 3, 4 und 5 mit drei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung ist in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, von Bedeutung, wo sie als vielseitiges Boronsäurereagenz dient. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale machen sie wertvoll in der medizinischen Chemie, der Materialwissenschaft und der Synthese spezieller organischer Verbindungen.
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4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure CAS:59016-93-2
4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure, auch bekannt als 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure oder 4-HMPBA, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Boronsäuren. Ihre Struktur besteht aus einer Boronsäure-Funktionsgruppe (-B(OH)₂), die an einen Phenylring gebunden ist, der in para-Position mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH₂OH) substituiert ist. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, von Bedeutung. Ihre Fähigkeit, an vielfältigen Reaktionen teilzunehmen und stabile Boronatkomplexe zu bilden, macht sie wertvoll für Anwendungen wie die Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung, die Detektion von Diolen und Zuckern sowie die Entwicklung von Pharmazeutika und Funktionsmaterialien.
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3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENOL CAS:214360-76-6
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol, allgemein als TMDP bezeichnet, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der phenolischen Boronsäureester. Ihre Molekülstruktur besteht aus einer phenolischen Hydroxylgruppe, die an einen Phenylring mit einem borhaltigen cyclischen Esterrest mit vier Methylgruppen gebunden ist. Diese Verbindung ist von großer Bedeutung in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als wichtiges Boronsäureester-Reagenz dient. Darüber hinaus machen ihre stabile cyclische Boronatstruktur und die sterische Hinderung sie wertvoll für das Ligandendesign in übergangsmetallkatalysierten Reaktionen und für die Entwicklung funktionaler Materialien.
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2,6-Dibrompyridin CAS: 626-05-1
2,6-Dibrompyridin ist ein halogeniertes Pyridinderivat mit Bromatomen an den Positionen 2 und 6 des Pyridinrings. Diese Verbindung ist von großer Bedeutung in der organischen Synthese und dient als vielseitiger Baustein für verschiedene Kupplungsreaktionen, insbesondere Suzuki-Miyaura- und Stille-Kupplungen. Die Bromatome erhöhen seine Reaktivität und machen es daher wertvoll für den Aufbau komplexer organischer Moleküle. 2,6-Dibrompyridin findet Anwendung in der Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und modernen Materialien, wo präzise Modifikationen der Molekülstrukturen erforderlich sind, um die gewünschten Eigenschaften zu erzielen.
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4-Chlor-2-fluor-3-methoxyphenylboronsäure CAS:944129-07-1
4-Chlor-2-fluor-3-methoxyphenylboronsäure ist ein Boronsäurederivat mit einer Boronsäuregruppe an einem Phenylring, der mit Chlor-, Fluor- und Methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung spielt eine zentrale Rolle in der organischen Synthese, insbesondere bei Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als vielseitiges Boronsäurereagenz dient. Ihre einzigartige Kombination an Substituenten ermöglicht eine maßgeschneiderte Reaktivität und macht sie wertvoll in der medizinischen Chemie, der Materialwissenschaft und der Synthese spezieller organischer Verbindungen.
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2,3-Difluor-4-ethoxybenzolboronsäure CAS:212386-71-5
2,3-Difluor-4-ethoxybenzolboronsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Boronsäurederivate. Ihre Molekülstruktur besteht aus einer Boronsäuregruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, der sowohl Difluor- als auch Ethoxygruppen trägt. Diese Verbindung ist von großer Bedeutung in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als vielseitiges Boronsäurereagenz dient. Darüber hinaus macht sie ihre einzigartige Kombination aus elektronenziehenden und -schiebenden Substituenten wertvoll in der medizinischen Chemie, der Agrochemie und der Materialwissenschaft.
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2,5-Dibrompyridin CAS: 624-28-2
2,5-Dibrompyridin ist ein halogeniertes Pyridinderivat, bei dem der Pyridinring an den Positionen 2 und 5 mit Bromatomen substituiert ist. Diese Verbindung ist in der organischen Synthese von großer Bedeutung und dient als vielseitiger Baustein für verschiedene Kupplungsreaktionen, darunter Suzuki-Miyaura- und Stille-Kupplungen. Die Anwesenheit der Bromatome erhöht die Reaktivität deutlich und macht 2,5-Dibrompyridin wertvoll für den Aufbau komplexer organischer Moleküle. Es findet Anwendung in der Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und modernen Materialien, wo präzise Modifikationen der Molekülstrukturen erforderlich sind.
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4-Formylphenylboronsäure CAS: 87199-17-5
4-Formylphenylboronsäure, auch als 4-FPBA bezeichnet, ist eine chemische Verbindung aus der Klasse der Boronsäuren. Sie zeichnet sich durch eine Boronsäure-Funktionsgruppe (-B(OH)₂) aus, die an einen Phenylring gebunden ist, der in para-Position eine Formylgruppe (-CHO) trägt. Diese Verbindung ist von Bedeutung in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen mittels Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Darüber hinaus machen ihre einzigartige Reaktivität und die Möglichkeit verschiedener Umwandlungen sie wertvoll für die Entwicklung von Pharmazeutika, Agrochemikalien und Funktionsmaterialien.
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![N-[3-Amino-4-(methylamino)benzoyl]-N-2-pyridinyl-β-Alanin, Ethylester CAS:212322-56-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1K37N24IWHVCSAAU383384.png)
N-[3-Amino-4-(methylamino)benzoyl]-N-2-pyridinyl-β-Alanin, Ethylester CAS:212322-56-0
N-[3-Amino-4-(methylamino)benzoyl]-N-2-pyridinyl-β-Alaninethylester ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C19H22N4O4. Es handelt sich um einen weißen bis cremefarbenen Feststoff, der typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich ist.
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N-(4-Cyanophenyl)glycin CAS:42288-26-6
N-(4-Cyanophenyl)glycin ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₀H₉NO₂. Es erscheint als weißer bis blassgelber Feststoff, der in Wasser schwerlöslich, in organischen Lösungsmitteln jedoch gut löslich ist. Diese Verbindung wird in der organischen Synthese als vielseitiger Baustein für die Herstellung von pharmazeutischen Zwischenprodukten und Agrochemikalien eingesetzt.
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Triphenylphosphinoxid CAS: 791-28-6
Triphenylphosphinoxid ist eine chemische Verbindung mit der Formel (C6H5)3PO. Es erscheint als weißer, kristalliner Feststoff, der in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich ist.
