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S-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS: 86087-23-2
S-3-Hydroxytetrahydrofuran ist ein cyclischer Ether, üblicherweise als THF-3-ol bezeichnet. Es besitzt einen Fünfring, dessen eines Kohlenstoffatom eine Hydroxylgruppe (-OH) trägt, welche für seine Polarität und Reaktivität verantwortlich ist. Aufgrund seiner Fähigkeit, vielfältige chemische Umwandlungen einzugehen, ist diese Verbindung ein wertvolles Synthesebaustein in der organischen Synthese.
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(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-Tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9
Die Verbindung (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-Tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol ist ein komplexes organisches Molekül mit einer Vielzahl funktioneller Gruppen. Es besteht aus einem Tetrahydrofuran-Rest, der an eine Benzylgruppe, einen chlorierten Phenylring und eine Hydroxymethylgruppe an einem Pyranring gebunden ist. Dieses Molekül entsteht durch eine Reihe organischer Reaktionen, bei denen gezielt Substituenten an spezifischen Positionen der Pyran- und Tetrahydrofuranringe eingeführt werden.
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4-Acetyl-2-methylbenzoesäure CAS: 55860-35-0
4-Acetyl-2-methylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die die Strukturelemente einer Carbonsäure und eines Ketons in einem Molekül vereint. Ihre Struktur besteht aus einem Benzolring, der in 2-Position mit einer Methylgruppe und in 4-Position mit einer Acetylgruppe substituiert ist, wobei in 1-Position eine Carbonsäuregruppe gebunden ist.
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3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion (CAS: 1360105-53-8)
3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Triazinring, der in 3-Position mit einer tert-Butylgruppe und in 6-Position mit einer Ethylthiogruppe substituiert ist. Der Triazinring, ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit drei Stickstoffatomen, ist für seine Stabilität und chemische Reaktivität bekannt.
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3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion (CAS: 1360105-53-8)
3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Triazinring, der in 3-Position mit einer tert-Butylgruppe und in 6-Position mit einer Ethylthiogruppe substituiert ist. Der Triazinring, ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit drei Stickstoffatomen, ist für seine Stabilität und chemische Reaktivität bekannt.
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![3-Chlormethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazol CAS:135206-76-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/3J2X34TVMPYG9BHK7IO6313.png)
3-Chlormethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazol CAS:135206-76-7
3-Chlormethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazol ist eine heterocyclische Verbindung, bestehend aus einem 1,2,4-Triazolring, der in 1-Position mit einer Methylgruppe und in 3-Position mit einer Chlormethylgruppe substituiert ist. Dieses Molekül ist ein interessantes Derivat des 1,2,4-Triazol-Grundgerüsts, das für seine planare, aromatische Struktur und seine Fähigkeit zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist.
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2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton CAS:32384-65-9
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton ist ein hochfunktionalisiertes Derivat von D-Gluconolacton, einem cyclischen Ester der D-Glucose. In diesem Derivat sind alle vier Hydroxylgruppen des Gluconolacton-Gerüsts mit Trimethylsilyl(TMS)-Gruppen geschützt. Diese Schutzgruppenstrategie wird häufig in der organischen Synthese eingesetzt, um die Reaktivität der Hydroxylgruppen zu maskieren und so selektive Umsetzungen an den verbleibenden ungeschützten Stellen zu ermöglichen.
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2-Chlor-5-iodbenzoesäure CAS:19094-56-5
2-Chlor-5-iodbenzoesäure ist eine organische Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der medizinischen Chemie und den Materialwissenschaften. Ihre Struktur besteht aus einem Benzolring, der an den Positionen 2 und 5 jeweils mit Chlor- bzw. Iodatomen substituiert ist, und einer an den Ring gebundenen Carbonsäuregruppe. Aufgrund der Anwesenheit dieser Halogene weist diese Verbindung einzigartige elektronische Eigenschaften auf, welche ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen.
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Iodoanthranilsäuremethylester CAS:77317-55-6
Iodanthranilsäuremethylester, eine organische Verbindung, dient als wichtige Vorstufe für die Synthese verschiedener Pharmazeutika, Pestizide und Farbstoffe. Seine Molekülstruktur zeichnet sich durch eine an einen Anthranilsäurerest gebundene Iodgruppe aus, wobei eine Methylestergruppe zusätzliche Funktionalität bietet. Die Reaktivität dieser Verbindung wird durch elektronenziehende Gruppen beeinflusst, welche ihren elektrophilen Charakter verstärken und sie anfällig für nukleophile Substitutionsreaktionen machen.
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(S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamin CAS:132335-44-5
(S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamin ist eine chirale Verbindung von bedeutender pharmakologischer Relevanz. Sie gehört zur Klasse der β-Adrenozeptor-Antagonisten, allgemein bekannt als Betablocker. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine einzigartige Struktur mit einer Thienylgruppe und einem hydroxyfunktionalisierten chiralen Zentrum aus, was ihr spezifische biologische Aktivitäten verleiht. Betablocker wie (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamin werden häufig zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen eingesetzt, indem sie die Wirkung von Adrenalin an den Beta-Rezeptoren in Herz und Blutgefäßen blockieren. Die Chiralität dieser Verbindung ist von entscheidender Bedeutung, da die Enantiomere aufgrund von Wechselwirkungen mit spezifischen Rezeptoren im Körper unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen können.
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(S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-Naphthoxy-(2-Thiophen)-Propylaminoxalat CAS: 132335-47-8
(S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-Naphthoexy-(2-Thiophen)propylaminoxalat ist eine einzigartige chemische Verbindung von großer Bedeutung in der organischen Chemie. Sie zeichnet sich durch eine komplexe Struktur aus, bestehend aus einem Naphthalinkern mit einem Thiophenring und einer Oxalatgruppe. Ihre Synthese erfordert eine Reihe sorgfältiger Schritte, die jeweils eine präzise Kontrolle der Reaktionsbedingungen voraussetzen, um die Bildung des gewünschten Produkts zu gewährleisten.
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6-Chlor-2-methyl-2H-indazol-5-amin CAS:1893125-36-4
6-Chlor-2-methyl-2H-indazol-5-amin ist eine aromatische heterocyclische Verbindung mit einem Indazol-Grundgerüst und Substituenten in den Positionen 2, 5 und 6. Der Indazolring selbst ist eine Fusion eines Benzol- und eines Pyrazolrings, was ihm einzigartige elektronische und chemische Eigenschaften verleiht. Die Verbindung zeichnet sich insbesondere durch ihre Aromatizität sowie das Vorhandensein von Chlor und einer Aminogruppe als Substituenten aus.
