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4-Chlorstyrol CAS:1073-67-2
4-Chlorstyrol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₇Cl. Es besitzt ein Styrol-Grundgerüst – charakterisiert durch eine an einen Phenylring gebundene Vinylgruppe – mit einem Chloratom in para-Position (4) zur Vinylgruppe. Diese spezifische Position des Chloratoms beeinflusst die Reaktivität und die Eigenschaften der Verbindung und macht sie zu einem wichtigen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen. 4-Chlorstyrol kann durch Chlorierung von Styrol oder durch elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen synthetisiert werden. Seine einzigartige Struktur ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Polymerisationsprozessen.
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Allylcyanoacetat CAS:13361-32-5
Allylcyanacetat ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₉NO₂. Es besteht aus einer Allylgruppe und einer Cyanacetat-Einheit und ist daher ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese. Die Synthese erfolgt typischerweise durch die Reaktion von Allylbromid mit Natriumcyanid, gefolgt von einer Veresterung mit Essigsäure. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur zeigt Allylcyanacetat eine hohe Reaktivität, die in verschiedenen chemischen Umwandlungen, darunter nukleophile Additionen und Cycloadditionsreaktionen, genutzt werden kann. Daher findet es Anwendung in der Pharmazie, der Agrochemie und der Materialwissenschaft.
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9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthren-10-oxid CAS: 35948-25-5
9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthren-10-oxid ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Phosphoratom in ihrer aromatischen Struktur. Es zeichnet sich durch eine einzigartige Anordnung von Kohlenstoff-, Sauerstoff- und Phosphoratomen aus und ist daher ein wichtiges Mitglied der Phosphaphenanthren-Familie. Diese Verbindung ist bekannt für ihre besonderen Eigenschaften, darunter thermische Stabilität und potenzielle Reaktivität in der organischen Synthese. Aufgrund ihrer Strukturmerkmale hat sie in verschiedenen Bereichen, insbesondere in der Polymerchemie und Materialwissenschaft, Interesse geweckt, wo sie als Baustein für fortschrittliche Materialien dienen kann.
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ADIPINSÄURE-DIVINYL-ESTER CAS:4074-90-2
Adipinsäuredivinylester ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C₁₂H₁₈O₄. Sie besteht aus zwei Vinylgruppen, die an Adipinsäure gebunden sind, einer Dicarbonsäure, die häufig zur Herstellung von Nylon und anderen Polymeren verwendet wird. Diese Verbindung wird typischerweise durch Veresterung von Adipinsäure mit Vinylalkohol oder dessen Derivaten synthetisiert. Die mehreren Vinylgruppen ermöglichen die Teilnahme an Polymerisationsreaktionen und machen sie zu einem wertvollen Monomer für verschiedene Anwendungen. Ihre einzigartige Struktur bietet vielseitige Einsatzmöglichkeiten bei der Herstellung von Copolymeren und Spezialmaterialien.
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2-Chlorstyrol CAS:2039-87-4
2-Chlorstyrol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₇Cl. Es besteht aus einem Styrolgerüst – charakterisiert durch eine an einen Phenylring gebundene Vinylgruppe – mit einem Chloratom in ortho-Position zur Vinylgruppe. Diese Struktur verleiht ihm einzigartige Reaktivität und Eigenschaften und macht es zu einem wichtigen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen. 2-Chlorstyrol kann durch Chlorierung von Styrol oder direkt durch elektrophile aromatische Substitution synthetisiert werden. Seine Fähigkeit, vielfältige chemische Reaktionen einzugehen, macht es wertvoll für Anwendungen in der Polymerchemie und in Spezialchemikalien.
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3,4-Epoxycyclohexylmethylmethacrylat CAS: 82428-30-6
3,4-Epoxycyclohexylmethylmethacrylat (ECHMMA) ist ein spezielles Monomer, das sich durch das Vorhandensein sowohl einer Epoxid- als auch einer Methacrylatgruppe auszeichnet. Diese Verbindung vereint die Reaktivität von Epoxiden mit der Vielseitigkeit von Methacrylaten und ist somit ein unverzichtbarer Baustein in der Polymerchemie. Sie wird häufig zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften und der thermischen Stabilität von ausgehärteten Harzen eingesetzt. ECHMMA kann verschiedenen Polymerisationsprozessen, einschließlich der radikalischen Polymerisation, unterzogen werden, wodurch es in eine Vielzahl von Formulierungen zur Verbesserung von Haftung und Dauerhaftigkeit integriert werden kann.
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2-Piperidinethanol CAS: 1484-84-0
2-Piperidinethanol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₁₇NO. Es besteht aus einem Piperidinring – einem sechsgliedrigen Ring mit fünf Kohlenstoff- und einem Stickstoffatom –, der an eine Ethanolgruppe gebunden ist. Diese Struktur verleiht ihm einzigartige Eigenschaften und macht es zu einer wertvollen Verbindung in verschiedenen chemischen Synthesen. 2-Piperidinethanol kann durch Alkylierung von Piperidin mit Ethylenoxid oder über andere Synthesewege hergestellt werden. Seine funktionellen Gruppen ermöglichen die Teilnahme an zahlreichen chemischen Reaktionen, insbesondere an der Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten und Spezialchemikalien.
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2,2,3,3-Tetrafluorpropylmethacrylat CAS:45102-52-1
2,2,3,3-Tetrafluorpropylmethacrylat ist eine fluorierte organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₈F₄O₂. Es besitzt eine Methacrylat-Funktionsgruppe, die die Polymerisation ermöglicht, und eine Tetrafluorpropylgruppe, die ihm einzigartige Eigenschaften wie niedrige Oberflächenenergie und chemische Beständigkeit verleiht. Diese Verbindung kann durch die Reaktion von Tetrafluorpropanol mit Methacrylsäure synthetisiert werden. Aufgrund seiner besonderen chemischen Struktur bietet 2,2,3,3-Tetrafluorpropylmethacrylat wertvolle Eigenschaften für verschiedene Anwendungen in Beschichtungen, Klebstoffen und modernen Werkstoffen.
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1-Chlor-3-methyl-2-buten CAS:503-60-6
1-Chlor-3-methyl-2-buten ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Chloralkene. Es enthält ein Chloratom und eine Doppelbindung, was ihm einzigartige Reaktivitätseigenschaften verleiht. Diese Verbindung wird typischerweise durch Chlorierung von 3-Methyl-2-buten synthetisiert. Ihre Summenformel lautet C₅H₉Cl, und sie spielt eine wichtige Rolle in der organischen Synthese. Das Vorhandensein eines Halogens und eines Alkens macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für verschiedene chemische Umwandlungen, darunter Substitutions- und Additionsreaktionen.
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2,2,2-Trifluorethyl-p-toluolsulfonat CAS: 433-06-7
2,2,2-Trifluorethyl-p-toluolsulfonat ist eine Organofluorverbindung mit der Summenformel C₁₀H₁₀F₃O₃S. Sie zeichnet sich durch eine an einen p-Toluolsulfonat-Rest gebundene Trifluorethylgruppe aus. Diese Verbindung ist für ihre Reaktivität bekannt und dient als nützliches Reagenz in der organischen Synthese. Die Trifluorethylgruppe verleiht ihr besondere elektronische Eigenschaften, wodurch sie insbesondere in Reaktionen mit Nukleophilen wertvoll ist. Typischerweise wird diese Verbindung aus p-Toluolsulfonsäure und Trifluorethylierungsmitteln synthetisiert und findet Anwendung in verschiedenen Bereichen, insbesondere in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie.
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2-(2-Hydroxyethyl)pyridin CAS:103-74-2
2-(2-Hydroxyethyl)pyridin ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₁₁NO. Sie besteht aus einem Pyridinring – charakterisiert durch seine stickstoffhaltige, sechsgliedrige aromatische Struktur – und einer 2-Hydroxyethylgruppe. Diese einzigartige Kombination verleiht ihr besondere Eigenschaften und macht sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung, nützlich. Die Verbindung kann durch Methoden wie Alkylierung oder Hydroxyalkylierung von Pyridinderivaten synthetisiert werden. Ihre funktionellen Gruppen erhöhen ihre Reaktivität und ermöglichen die Teilnahme an einer Vielzahl chemischer Reaktionen.
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Hinokitiol CAS:499-44-5
Hinokitiol, auch bekannt als β-Thujaplicin, ist ein Naturstoff, der aus dem Holz verschiedener Nadelbäume, insbesondere der Zypressengewächse (Cupressaceae), gewonnen wird. Seine chemische Formel lautet C₁₀H₁₄O₂, und seine einzigartige bicyclische Struktur trägt zu seinen vielfältigen Eigenschaften bei. Hinokitiol ist für seine antimikrobiellen, antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen bekannt und spielt daher eine wichtige Rolle in der traditionellen Medizin und in modernen Anwendungen. Diese Verbindung kann aus dem Kernholz von Bäumen wie der Japanischen Zypresse (Hinoki) extrahiert werden und wird in ostasiatischen Kulturen seit jeher aufgrund ihrer therapeutischen Wirkung eingesetzt.
