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![5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-7-amin-dihydrochlorid CAS:1417637-66-1](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VYH6FUCIIBE_I7B6OOPY172.png)
5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-7-amin-dihydrochlorid CAS:1417637-66-1
5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-7-amin-Dihydrochlorid ist eine in der wissenschaftlichen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen häufig eingesetzte chemische Verbindung. Mit der Summenformel C₈H₁₃Cl₂N₃ wird sie typischerweise als kristalliner Feststoff in Form ihres Dihydrochloridsalzes erhalten. Diese Verbindung zeichnet sich durch ein kondensiertes heterocyclisches Ringsystem aus und ist daher für diverse biochemische und pharmakologische Untersuchungen wertvoll. Die Synthese unter kontrollierten Bedingungen gewährleistet Reinheit und Konsistenz der Eigenschaften, was für zuverlässige experimentelle Ergebnisse unerlässlich ist.
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![4-(1-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}cyclopropyl)benzoesäure CAS:1256336-73-8](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/V3@A6KDXTE0I05WML133.png)
4-(1-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}cyclopropyl)benzoesäure CAS:1256336-73-8
4-(1-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}cyclopropyl)benzoesäure, allgemein bekannt als Boc-Cyclopropylbenzoesäure, ist eine Schlüsselverbindung in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Ihre Struktur zeichnet sich durch einen Cyclopropylring aus, der mit einer Benzolcarbonsäuregruppe substituiert ist und eine tert-Butoxycarbonyl(Boc)-geschützte Aminogruppe enthält. Diese Verbindung bietet vielfältige Reaktivität und ist daher wertvoll für kontrollierte Funktionalisierungsprozesse und die Synthese komplexer Moleküle. Ihre Präsenz im Molekülgerüst macht sie von großem Interesse in der medizinischen Chemie für die Entwicklung potenzieller Wirkstoffkandidaten und die Erstellung strukturell vielfältiger Molekülbibliotheken.
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3,6-Dibrom-1,4-dimethylchinolin-2(1H)-on CAS:2417419-28-2
3,6-Dibrom-1,4-dimethylchinolin-2(1H)-on ist eine wichtige Verbindung in der organischen Synthese und der chemischen Forschung. Ihre Molekülstruktur besteht aus einem Chinolinon-Grundgerüst, das an den Positionen 1 und 4 mit zwei Bromatomen und Methylgruppen substituiert ist und dadurch vielfältige Reaktivität für verschiedene Umwandlungen ermöglicht. Diese Verbindung dient als wertvoller Baustein für die Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und Funktionsmaterialien. Ihre Dibrom- und Methylgruppen machen sie wertvoll für die Entwicklung heterocyclischer Verbindungen und die Erforschung neuartiger chemischer Reaktionen und somit unverzichtbar in der synthetischen Chemie.
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3,6-Dibrom-4-methylchinolin-2(1H)-on CAS:23976-62-7
3,6-Dibrom-4-methylchinolin-2(1H)-on ist eine chemische Verbindung, die in Forschung und Industrie Anwendung findet. Mit der Summenformel C₁₀H₆Br₂NO liegt sie als Feststoff vor und zeichnet sich durch ihre Chinolinonstruktur aus. Die Synthese dieser Verbindung erfolgt durch spezifische chemische Reaktionen unter kontrollierten Bedingungen, um ihre Reinheit und gleichbleibenden Eigenschaften zu gewährleisten. Ihr bromsubstituiertes Chinolinon-Grundgerüst macht sie für diverse chemische und biologische Studien wertvoll.
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trans-2-Methylcyclopentanol CAS:25144-04-1
Trans-2-Methylcyclopentanol, auch bekannt als trans-2-Methylcyclopentylalkohol, ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen industriellen und labortechnischen Anwendungen. Mit der Summenformel C₆H₁₂O ist es eine farblose Flüssigkeit und gehört zur Gruppe der Cyclopentanolderivate. Charakteristisch für diese Verbindung ist ihre trans-Konfiguration, die ihr einzigartige chemische Eigenschaften verleiht, welche für zahlreiche Syntheseprozesse von Vorteil sind. Trans-2-Methylcyclopentanol wird mittels kontrollierter chemischer Syntheseverfahren hergestellt, um eine hohe Reinheit und gleichbleibende physikalische und chemische Eigenschaften zu gewährleisten.
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1-Chlor-2-nitro-4-phenylmethoxybenzol CAS:79035-13-5
1-Chlor-2-nitro-4-phenylmethoxybenzol, auch bekannt als Chlor-nitro-phenylmethoxybenzol, ist eine wertvolle Verbindung, die in der organischen Synthese und der chemischen Forschung weit verbreitet ist. Ihre Molekülstruktur besteht aus einem Benzolring, der mit einem Chloratom, einer Nitrogruppe und einer Phenylmethoxygruppe substituiert ist, wodurch sie vielfältige Reaktivität für verschiedene Umwandlungen ermöglicht. Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein für die Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und Funktionsmaterialien. Ihre Nitrofunktionalität macht sie wertvoll für die Entwicklung aromatischer Verbindungen und die Erforschung neuartiger chemischer Reaktionen und somit unverzichtbar in der synthetischen Chemie.
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1-Propylpiperazin-2-carbonsäure CAS:1491480-53-5
1-Propylpiperazin-2-carbonsäure, auch bekannt als Propylpiperazincarbonsäure, ist eine wichtige Verbindung in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Ihre Molekülstruktur besteht aus einem Piperazinring, der mit einer Propylkette und einer Carbonsäuregruppe substituiert ist, was vielfältige Reaktivität für verschiedene Umwandlungen ermöglicht. Aufgrund ihrer Strukturmotive, die für das Wirkstoffdesign und die Optimierung von Arzneimitteln förderlich sind, dient diese Verbindung als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese von Pharmazeutika und bioaktiven Molekülen. Ihre funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Baustein für den Zugang zu komplexen Molekülarchitekturen und die Erschließung neuer chemischer Räume in der Wirkstoffforschung.
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(R)-Dibenzyl-2-methylpiperazin-1,4-dicarboxylat CAS:
(R)-Dibenzyl-2-methylpiperazin-1,4-dicarboxylat ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer Bedeutung in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen bekannt ist. Mit der Summenformel C₂₁H₂₂N₂O₄ gehört sie zur Klasse der Piperazinderivate, die sich durch ihre einzigartige Stereochemie und ihre funktionellen Gruppen auszeichnen. Diese Verbindung ist als chiraler Baustein in der Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten und Wirkstoffen (APIs) anerkannt. Ihre hohe Reinheit und präzise Stereochemie machen sie zu einem unverzichtbaren Bestandteil in organisch-chemischen Laboren und pharmazeutischen Produktionsstätten weltweit.
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(R)-Benzyl-3-methylpiperazin-1-carboxylathydrochlorid CAS: 1217831-52-1
(R)-Benzyl-3-methylpiperazin-1-carboxylat-Hydrochlorid ist eine wichtige chemische Verbindung, die in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen weit verbreitet ist. Mit der Summenformel C₁₃H₁₈ClN₂O gehört sie zur Klasse der Piperazinderivate und zeichnet sich durch ihre Stereochemie und ihre funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung wird aufgrund ihrer vielseitigen Verwendung als Baustein in der Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten und Wirkstoffen (APIs) geschätzt. Ihre hohe Reinheit und präzise Stereochemie machen sie in Laboren und pharmazeutischen Produktionsstätten weltweit unverzichtbar.
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(E)-Ethyl-3-(benzyloxy)acrylat CAS: 168846-45-5
(E)-Ethyl-3-(benzyloxy)acrylat ist eine wertvolle Verbindung, die in der organischen Synthese und bei chemischen Umwandlungen breite Anwendung findet. Ihre Struktur besteht aus einem Ethylester der (E)-3-(Benzyloxy)propensäure und bietet vielfältige Reaktivität sowie Kompatibilität mit verschiedenen funktionellen Gruppen. Diese Verbindung dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Pharmazeutika, Agrochemikalien und Feinchemikalien. Aufgrund ihrer Acrylatgruppe eignet sie sich besonders für die Herstellung von Polymeren und die Entwicklung asymmetrischer Katalysestrategien.
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(R)-Benzyl-2-methylpiperazin-1-carboxylathydrochlorid CAS: 1217848-48-0
(R)-Benzyl-2-methylpiperazin-1-carboxylat-Hydrochlorid ist eine bedeutende chemische Verbindung, die in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen weit verbreitet ist. Mit der Summenformel C₁₃H₁₈ClN₂O gehört sie zur Klasse der Piperazinderivate, die sich durch ihre Stereochemie und ihre funktionellen Gruppen auszeichnen. Diese Verbindung ist als vielseitiger Baustein in der Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten und Wirkstoffen (APIs) von großer Bedeutung. Ihre hohe Reinheit und präzise Stereochemie machen sie weltweit in Laboren und pharmazeutischen Produktionsstätten unverzichtbar.
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(3S,4R)-1-Benzyl-4-phenylpyrrolidin-3-carbonitril CAS: 80896-43-1
(3S,4R)-1-Benzyl-4-phenylpyrrolidin-3-carbonitril ist eine wertvolle Verbindung, die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie Anwendung findet. Ihre Struktur zeichnet sich durch einen Pyrrolidinring aus, der mit einer Benzyl- und einer Phenylgruppe sowie einer Cyanogruppe substituiert ist und dadurch vielfältige Reaktivität für chemische Umwandlungen ermöglicht. Aufgrund ihrer Strukturmotive, die für das Wirkstoffdesign und die Optimierung von Arzneimitteln von Bedeutung sind, dient diese Verbindung als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese von Pharmazeutika und bioaktiven Molekülen. Ihr chirales Zentrum und die vielseitigen funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Baustein für den Zugang zu komplexen Molekülarchitekturen und die Erschließung neuer chemischer Räume in der Wirkstoffforschung.
