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(3S,4R)-1-Benzyl-4-hydroxy-5-oxopyrrolidin-3-carbonsäure CAS: 871086-00-9
(3S,4R)-1-Benzyl-4-hydroxy-5-oxopyrrolidin-3-carbonsäure ist eine chirale Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Dieses Molekül besitzt einen Pyrrolidinring, der in 1-Position mit einer Benzylgruppe, in 4-Position mit einer Hydroxygruppe und in 3-Position mit einer Carbonsäurefunktion substituiert ist – alles in stereochemisch definierter Konfiguration. Die chiralen Zentren und funktionellen Gruppen der Verbindung verleihen ihr einzigartige Struktureigenschaften, die ihre Reaktivität und biologischen Aktivitäten beeinflussen können. Aufgrund ihrer Stereochemie und der funktionellen Gruppen eignet sie sich hervorragend als Grundgerüst für die Entwicklung bioaktiver Moleküle oder die Erforschung stereokontrollierter chemischer Reaktionen.
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(S)-1-Isopropyl-2-methylpiperazin-dihydrochlorid CAS: 884199-34-2
(S)-1-Isopropyl-2-methylpiperazindihydrochlorid ist eine chirale Verbindung mit Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung und der organischen Synthese. Das Molekül besteht aus einem Piperazinring, der in 1-Position mit einer Isopropylgruppe und in 2-Position mit einer Methylgruppe substituiert ist, sowie zwei Hydrochlorid-Gegenionen. Aufgrund seiner Chiralität und Strukturmerkmale eignet es sich für diverse experimentelle und pharmazeutische Anwendungen. Seine Stereochemie und funktionellen Gruppen verleihen ihm einzigartige Eigenschaften, die seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Dadurch ist es ein wertvolles Grundgerüst für die Entwicklung bioaktiver Moleküle oder die Erforschung stereokontrollierter chemischer Reaktionen.
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(R)-Amino-(tetrahydro-pyran-4-yl)-essigsäuremethylester CAS: 871301-35-8
(R)-Amino-(tetrahydro-pyran-4-yl)-essigsäuremethylester ist eine chemische Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Dieses Molekül vereint eine Aminogruppe, einen Tetrahydro-pyran-4-yl-Rest und eine Essigsäuremethylester-Funktionsgruppe in chiraler Konfiguration und bietet dadurch einzigartige Strukturmerkmale, die seine Reaktivität und biologischen Aktivitäten beeinflussen können. Aufgrund seiner Stereochemie und der funktionellen Gruppen eignet sich die Verbindung als vielseitiger Baustein zur Synthese verschiedener organischer Moleküle oder zur Untersuchung stereochemischer Effekte in chemischen Reaktionen.
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(1S,2S)-2-(3-Bromphenyl)cyclopropancarbonsäure CAS:2165565-11-5
(1S,2S)-2-(3-Bromphenyl)cyclopropancarbonsäure ist eine chirale Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Dieses Molekül zeichnet sich durch einen Cyclopropanring aus, der mit einer 3-Bromphenylgruppe und einer Carbonsäuregruppe in stereochemisch definierter Konfiguration substituiert ist. Die chiralen Zentren und der aromatische Rest der Verbindung verleihen ihr einzigartige Strukturmerkmale, die ihre Reaktivität und biologischen Eigenschaften beeinflussen können. Aufgrund ihrer Stereochemie und ihrer funktionellen Gruppen ist sie ein wertvoller Baustein für die Entwicklung bioaktiver Moleküle oder die Untersuchung stereoselektiver chemischer Reaktionen.
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(1S,2R)-2-(3-Bromphenyl)cyclopropanaminhydrochlorid CAS:2718998-70-8
(1S,2R)-2-(3-Bromphenyl)cyclopropanaminhydrochlorid ist eine chemische Verbindung mit potenziellen biologischen und pharmazeutischen Anwendungen. Dieses chirale Cyclopropanaminderivat enthält eine 3-Bromphenylgruppe, die an eine bicyclische Aminstruktur gebunden ist, was es zu einem interessanten Molekül für die medizinische Chemie macht. Seine Stereochemie kann seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielstrukturen beeinflussen und potenziell zu spezifischen pharmakologischen Wirkungen führen. Die Hydrochloridsalzform verbessert seine Löslichkeit in wässrigen Lösungen und erleichtert so verschiedene Labor- und medizinische Anwendungen.
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![(1R,2S)-[2-(4-Bromphenyl)-cyclopropyl]-carbaminsäure-tert-butylester CAS: 907196-12-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/K@NIE7HBAEP6E7J7DS140.png)
(1R,2S)-[2-(4-Bromphenyl)-cyclopropyl]-carbaminsäure-tert-butylester CAS: 907196-12-7
(1R,2S)-[2-(4-Bromphenyl)-cyclopropyl]-carbaminsäure-tert-butylester ist eine chirale Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Dieses Molekül besteht aus einem Cyclopropylring, der mit einer 4-Bromphenylgruppe, einer Carbaminsäure-Funktionsgruppe und einem tert-Butylesterrest in definierter stereochemischer Konfiguration substituiert ist. Die einzigartige Struktur dieser Verbindung ermöglicht es, ihre Reaktivität in chemischen Umwandlungen zu untersuchen und ihre potenziellen biologischen Aktivitäten zu erforschen. Ihre chiralen Zentren und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Baustein für die Entwicklung neuartiger Moleküle oder die Untersuchung stereoselektiver Reaktionen.
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(1S,2S)-2-(2-Isopropoxyethylamino)cyclopentanolhydrochlorid CAS: 1599293-28-3 199293-70-9
(1S,2S)-2-(2-Isopropoxyethylamino)cyclopentanolhydrochlorid ist eine chirale Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung und der organischen Synthese. Dieses Molekül besteht aus einem Cyclopentanolring, der in 2-Position stereochemisch definiert mit einer Isopropoxyethylaminogruppe substituiert ist. Die Hydrochloridsalzform verbessert seine Löslichkeit und Stabilität und eignet sich daher für verschiedene experimentelle und pharmazeutische Anwendungen. Die chiralen Zentren und funktionellen Gruppen der Verbindung bieten einzigartige Strukturmerkmale, die ihre Reaktivität und biologischen Aktivitäten beeinflussen können. Dadurch ist sie ein wertvolles Grundgerüst für die Entwicklung bioaktiver Moleküle oder die Erforschung stereokontrollierter chemischer Reaktionen.
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(S)-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-carboxylat CAS:428518-31-4
(S)-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-carboxylat ist eine Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Dieses Molekül besitzt einen Pyrrolidinring, der in 3-Position mit einer Methylestergruppe und in 5-Position mit einer Ketongruppe substituiert ist (S-stereoisomere Konfiguration). Die Struktur der Verbindung bietet aufgrund ihrer funktionellen Gruppen vielfältige Möglichkeiten für molekulare Modifikationen und Synthesewege und ermöglicht so die Herstellung verschiedener Derivate oder die Untersuchung chemischer Umwandlungen.
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Triethylenglykolmonoethylether CAS: 112-50-5
Triethylenglykolmonoethylether, auch bekannt als Triethylenglykolmonoethylether, ist eine farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch. Es wird häufig als Lösungsmittel und Haftvermittler in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt. TEGMEE zeichnet sich durch ein gutes Lösungsvermögen und eine gute Kompatibilität mit vielen Materialien aus.
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Tripropylenglykol CAS: 24800-44-0
Tripropylenglykol, auch bekannt als 1,2,3-Tripropylenglykol oder TPG, ist eine farblose, geruchlose Flüssigkeit mit der chemischen Formel C₉H₂₀O₄. Es handelt sich um eine Polyetherverbindung aus der Gruppe der Glykole. TPG ist wasserlöslich und mit vielen organischen Lösungsmitteln mischbar. Es wird häufig als Lösungsmittel, Feuchthaltemittel und Haftvermittler in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt.
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Triethylenglykolmomobutylether CAS: 143-22-6
Triethylenglykolmonobutylether (TEGMBE) ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch. Aufgrund seines hohen Lösevermögens und seiner geringen Flüchtigkeit wird es häufig als Lösungsmittel in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt. TEGMBE dient als Haftvermittler, Viskositätsreduzierer und wird bei der Herstellung von Beschichtungen, Druckfarben und Klebstoffen verwendet.
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Zinkpyrithion (ZPT) CAS: 13463-41-7
Zinkpyrithion (ZPT) ist ein weißes, kristallines Pulver mit antimykotischen und antibakteriellen Eigenschaften. Es ist weithin bekannt für seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Schuppen und seborrhoischer Dermatitis. ZPT wirkt, indem es den Schuppen verursachenden Pilz reduziert und gereizte Haut beruhigt.
