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5-Brom-3-iod-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin CAS:1357947-08-0
5-Brom-3-iod-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₇H₄BrIN₄. Sie gehört zur Familie der Pyrazolo[3,4-c]pyridine und trägt Brom- und Iodatome an den Positionen 5 bzw. 3 des Pyrazololrings. Diese Verbindung ist bekannt für ihre einzigartige heterocyclische Struktur, die ihr spezifische chemische und physikalische Eigenschaften verleiht und sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Brom- und Iodsubstituenten erhöhen ihre Reaktivität und ermöglichen die Synthese komplexer Moleküle mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, der Agrochemie oder der Materialwissenschaft.
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(S)-2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol CAS: 477220-33-0
(S)-2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₇H₂₄N₂O. Sie besteht aus einem Ethanolrest, der in 2-Position mit einer Benzylpiperazin-Gruppe substituiert ist. Dadurch entsteht ein chirales Molekül mit potenziellen pharmazeutischen Anwendungen. Die Stereochemie dieser Verbindung bedingt spezifische biologische Aktivitäten und Wechselwirkungen aufgrund der Anordnung der Atome um das Stereozentrum. Diese chirale Form spielt eine entscheidende Rolle für die pharmakologischen Eigenschaften, die Rezeptoraffinität und das therapeutische Potenzial der Verbindung in der Arzneimittelentwicklung und der medizinischen Chemie.
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(2R,4S)-4-Amino-2-methylpyrrolidin-1-carbonsäure-tert-butylester CAS: 348165-60-6
(2R,4S)-4-Amino-2-methylpyrrolidin-1-carbonsäure-tert-butylester ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₁H₂₂N₂O₂. Sie besteht aus einem Pyrrolidinring mit einer an die Carbonsäure gebundenen tert-Butylestergruppe und einer Aminogruppe in 4-Position. Aufgrund ihrer stereochemischen Konfiguration und ihrer vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten findet diese Verbindung Verwendung in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung und der Peptidchemie. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Herstellung chiraler Verbindungen und Peptidderivate mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten.
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(2-Amino-6-bromphenyl)methanol CAS: 861106-92-5
(2-Amino-6-bromphenyl)methanol ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₇H₈BrNO. Sie besteht aus einem Phenylring, der in 2-Position eine Aminogruppe, in 6-Position ein Bromatom und eine Hydroxymethylgruppe trägt. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und ihrer funktionellen Gruppen findet diese Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen und Synthesewegen Anwendung. Ihre Reaktivität und Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Herstellung diverser organischer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft.
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(R)-2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol CAS: 857334-79-3
(R)-2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₇H₂₄N₂O. Sie besteht aus einem Ethanolrest, der in 2-Position mit einer Benzylpiperazin-Gruppe substituiert ist. Dadurch entsteht ein chirales Molekül mit potenziellen pharmazeutischen Anwendungen. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur und seiner biologischen Aktivität wird diese Verbindung in der medizinischen Chemie, der Arzneimittelentwicklung und der neurowissenschaftlichen Forschung eingesetzt. Das chirale Zentrum ermöglicht die Synthese enantiomerenreiner Verbindungen und ist daher wertvoll für die Entwicklung pharmakologisch wirksamer Substanzen mit verbesserter Selektivität und reduzierten Nebenwirkungen.
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1-(1H-Indazol-4-yl)ethanon CAS:1159511-21-3
1-(1H-Indazol-4-yl)ethanon ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₀H₉NO. Es gehört zur Klasse der Indazole und besteht aus einem Indazolring, der an eine Ethanongruppe fusioniert ist. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur und potenziellen biologischen Aktivitäten findet diese Verbindung häufig Anwendung in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Dank seiner vielfältigen Einsatzmöglichkeiten dient 1-(1H-Indazol-4-yl)ethanon als wertvoller Baustein für die Entwicklung neuer Moleküle mit gewünschten Eigenschaften.
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(R)-2-(Benzyloxy)propansäure CAS: 100836-85-9
(R)-2-(Benzyloxy)propansäure ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₀H₁₂O₃. Sie besteht aus einem Propansäurerest, der in 2-Position mit einer Benzyloxygruppe substituiert ist. Dadurch entsteht ein chirales Molekül mit potenziellen pharmazeutischen Anwendungen. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und stereochemischen Eigenschaften findet diese Verbindung Verwendung in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Das chirale Zentrum ermöglicht die Synthese enantiomerenreiner Verbindungen und macht sie somit wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln mit verbesserter Wirksamkeit und reduzierten Nebenwirkungen.
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1-(1H-Indazol-4-yl)ethanamin CAS:1159511-31-5
cis-1-tert-Butyl-3-methyl-6-methylpiperidin-1,3-dicarboxylat ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₆H₂₇NO₄. Sie besitzt einen Piperidinring, der an den Positionen 1 und 3 mit tert-Butyl- bzw. Methylgruppen substituiert ist, sowie zwei Carboxylatgruppen an den Positionen 1 und 3. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und ihrer vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten findet diese Verbindung Verwendung in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung. Ihre Strukturmerkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Synthese neuartiger Moleküle mit unterschiedlichen pharmakologischen Wirkungen.
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cis-6-Methylpiperidin-3-carbonsäurehydrochlorid CAS:110287-79-1
cis-6-Methylpiperidin-3-carbonsäurehydrochlorid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₇H₁₄ClNO₂. Sie besteht aus einem Piperidinring, der an den Positionen 6 und 3 jeweils eine Methylgruppe bzw. eine Carbonsäuregruppe trägt, und liegt als Hydrochloridsalz vor. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und ihrer vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten wird diese Verbindung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung eingesetzt. Ihre funktionellen Gruppen ermöglichen diverse chemische Umwandlungen und machen sie somit zu einem wertvollen Baustein für die Synthese komplexer Moleküle mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten.
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cis-1-tert-Butyl-3-methyl-6-methylpiperidin-1,3-dicarboxylat CAS: 1009376-76-4
cis-1-tert-Butyl-3-methyl-6-methylpiperidin-1,3-dicarboxylat ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₆H₂₇NO₄. Sie besitzt einen Piperidinring, der an den Positionen 1 und 3 mit tert-Butyl- bzw. Methylgruppen substituiert ist, sowie zwei Carboxylatgruppen an den Positionen 1 und 3. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und ihrer vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten findet diese Verbindung Verwendung in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung. Ihre Strukturmerkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Synthese neuartiger Moleküle mit unterschiedlichen pharmakologischen Wirkungen.
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tert-Butyl-((1S,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)carbamat CAS: 177472-60-5
tert-Butyl-((1S,2S)-2-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)carbamat ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₀H₁₉NO₃. Sie besteht aus einem Cyclopropylring, der mit einer Hydroxymethylgruppe und einer Carbamatgruppe substituiert ist, wobei eine tert-Butylgruppe an das Stickstoffatom gebunden ist. Aufgrund ihrer einzigartigen stereochemischen Struktur und potenziellen biologischen Aktivitäten findet diese Verbindung Anwendung in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung. Ihre Strukturmotive machen sie zu einem wertvollen Baustein für die Herstellung komplexer Moleküle mit vielfältigen Eigenschaften und Anwendungsmöglichkeiten.
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cis-Methyl-6-methylpiperidin-3-carboxylathydrochlorid CAS:1009376-77-5
cis-Methyl-6-methylpiperidin-3-carboxylat-Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C9H18ClNO2. Sie besteht aus einem Piperidinring, der in 6-Position mit Methyl- und in 3-Position mit Carboxylatgruppen substituiert ist, und liegt als stabiles Hydrochloridsalz vor. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und ihres Potenzials für pharmakologische Anwendungen findet diese Verbindung Verwendung in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung. Ihre vielseitigen chemischen Eigenschaften machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Synthese verschiedener Moleküle mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten.
