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![4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzolsulfonamid CAS:119018-29-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/8NS8DBIRAVXN0VCLT316.png)
4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzolsulfonamid CAS:119018-29-0
4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzolsulfonamid ist eine komplexe organische Verbindung mit der Summenformel C₁₈H₂₂N₂O₄S. Sie zeichnet sich durch eine Sulfonamidgruppe aus, die an einen Benzolsulfonamid-Kern gebunden ist, welcher zusätzlich mit einer Pyrrolinylcarboxamid-Einheit substituiert ist. Diese einzigartige Struktur trägt zu ihren potenziellen biologischen Aktivitäten bei und macht sie zu einem interessanten Kandidaten für die pharmazeutische Forschung. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen.
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3,5-Dichlorphenylhydrazinhydrochlorid CAS: 63352-99-8
3,5-Dichlorphenylhydrazinhydrochlorid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₆Cl₂N₂·HCl. Es handelt sich um ein Hydrazinderivat mit Dichlor-Substituenten am Phenylring in Position 3 und 5. Dieser weiße bis cremefarbene, kristalline Feststoff findet vorwiegend Anwendung in der organischen Synthese und in der pharmazeutischen Industrie. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur und seiner funktionellen Gruppen dient er als wichtiges Zwischenprodukt für verschiedene chemische Reaktionen und ermöglicht so die Entwicklung komplexerer Verbindungen.
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3,4-Dichlorphenylhydrazinhydrochlorid CAS:19763-90-7
3,4-Dichlorphenylhydrazinhydrochlorid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₆Cl₂N₂·HCl. Es handelt sich um ein Hydrazinderivat, das durch Dichlorsubstitutionen am Phenylring in 3- und 4-Position charakterisiert ist. Dieser weiße bis blassgelbe, kristalline Feststoff findet vorwiegend Anwendung in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Seine einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen es ihm, als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung biologisch aktiver Verbindungen und anderer funktionalisierter Materialien zu dienen.
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2,5-Difluorphenylhydrazinhydrochlorid CAS:175135-73-6
2,5-Difluorphenylhydrazinhydrochlorid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₆F₂N₂·HCl. Dieses Hydrazinderivat weist zwei Fluoratome auf, die an den Positionen 2 und 5 des Phenylrings substituiert sind. Die Verbindung liegt typischerweise als weißer bis hellgelber kristalliner Feststoff vor und findet vorwiegend Anwendung in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Ihre einzigartigen Struktureigenschaften ermöglichen die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen und machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Entwicklung bioaktiver Verbindungen und anderer funktioneller Materialien.
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Benzhydrol CAS: 91-01-0
Benzhydrol, auch bekannt als Diphenylmethanol, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₃H₁₂O. Es besteht aus einem zentralen Kohlenstoffatom, an das zwei Phenylgruppen und eine Hydroxylgruppe (-OH) gebunden sind, wodurch es zu den sekundären Alkoholen zählt. Benzhydrol ist ein weißer, kristalliner Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln löslich, in Wasser jedoch nur begrenzt löslich ist. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der organischen Synthese eingesetzt und ist aufgrund ihrer Reaktivität und ihrer funktionellen Gruppen in verschiedenen chemischen Anwendungen von Bedeutung.
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2-(Trifluormethyl)phenylhydrazinhydrochlorid CAS:3107-34-4
2-(Trifluormethyl)phenylhydrazinhydrochlorid ist eine organische Verbindung, die sich durch eine Trifluormethylgruppe (-CF₃) in ortho-Position eines Phenylhydrazinrings auszeichnet. Ihre Summenformel lautet C₇H₈F₃N₃·HCl. Typischerweise erscheint diese Verbindung als weißer bis cremefarbener, kristalliner Feststoff und zeichnet sich durch ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften aus, die ihre Teilnahme an verschiedenen Reaktionen in der organischen Synthese ermöglichen. Sie dient als wertvolles Zwischenprodukt bei der Herstellung bioaktiver Moleküle und anderer funktioneller Materialien.
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7-Hydroxy-5-methyl-1,3,4-triazaindolizin CAS:2503-56-2
7-Hydroxy-5-methyl-1,3,4-triazaindolizin ist eine organische Verbindung aus der Klasse der Triazolderivate. Mit der Summenformel C₈H₉N₅O zeichnet sich diese Verbindung durch eine einzigartige Struktur aus, die durch einen kondensierten Indolizinring mit drei Stickstoffatomen und einer Hydroxylgruppe in 7-Position charakterisiert ist. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen in ihrer Struktur ermöglicht vielfältige chemische Reaktionen und macht sie zu einem vielversprechenden Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Pharmakologie und organischen Synthese.
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5-Acetylthiophen-2-carbonsäure CAS:4066-41-5
5-Acetylthiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₈O₃S. Sie zeichnet sich durch einen Thiophenring aus, der sowohl mit einer Acetyl- als auch mit einer Carbonsäuregruppe substituiert ist, was ihr einzigartige chemische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist durch ihre aromatische Struktur und ihre funktionellen Gruppen charakterisiert, wodurch sie ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese darstellt. Aufgrund ihrer besonderen Struktur kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was zur Entwicklung vielfältiger Derivate für spezifische Anwendungen führt.
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4-Aminobenzophenon CAS:1137-41-3
4-Aminobenzophenon, auch bekannt als Benzophenon-4 oder BP-4, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₃H₁₁N. Es besteht aus einem Benzolring, an den sowohl eine Aminogruppe als auch eine Carbonylgruppe eines weiteren Benzolrings gebunden sind, wodurch es zur Familie der Ketone gehört. Aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften, wie UV-Absorption und Photostabilität, findet diese Verbindung vorwiegend in der Chemie und Materialwissenschaft Anwendung. Seine chemische Struktur ermöglicht vielfältige Einsatzmöglichkeiten in Branchen wie Kosmetik, Pharmazie und Polymerchemie.
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2,4-Dichlorphenylhydrazinhydrochlorid CAS:5446-18-4
2,4-Dichlorphenylhydrazinhydrochlorid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₆Cl₂N₂·HCl. Dieses Hydrazinderivat weist Dichlorsubstituenten am Phenylring in Position 2 und 4 auf. Es erscheint typischerweise als weißer bis hellgelber kristalliner Feststoff und findet vorwiegend Anwendung in der organischen Synthese. Seine besondere Struktur ermöglicht vielfältige chemische Reaktionen und macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Entwicklung von Pharmazeutika und anderen funktionalisierten Verbindungen.
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Methyl-2-aminonicotinat CAS: 14667-47-1
Methyl-2-aminonicotinat ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₈N₂O₂. Es handelt sich um einen Methylester der 2-Aminonicotinsäure, der sich durch eine Aminogruppe in Position 2 des Pyridinrings und eine Methoxycarbonylgruppe (-COOCH₃) auszeichnet. Diese Struktur verleiht ihm einzigartige chemische Eigenschaften und potenzielle biologische Aktivitäten. Untersuchungen deuten darauf hin, dass Methyl-2-aminonicotinat Anwendung in der medizinischen Chemie finden könnte, unter anderem aufgrund seiner antimikrobiellen und entzündungshemmenden Wirkung. Seine Vielseitigkeit als synthetisches Zwischenprodukt ermöglicht die Entwicklung komplexerer bioaktiver Verbindungen und macht es zu einem vielversprechenden Kandidaten für die weitere Erforschung in der Wirkstoffforschung und der organischen Synthese.
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Hymecromon CAS:90-33-5
Hymecromon, auch bekannt als 4-Methylumbelliferon, ist eine synthetische Verbindung mit der chemischen Formel C₁₀H₁₀O₃. Es gehört zur Cumarin-Familie und weist eine Reihe pharmakologischer Eigenschaften auf, darunter entzündungshemmende, antioxidative und antimikrobielle Wirkungen. Ursprünglich als Leberschutzmittel eingesetzt, hat Hymecromon aufgrund seines therapeutischen Potenzials zur Behandlung von Lebererkrankungen und anderen Gesundheitsproblemen in der Forschung Aufmerksamkeit erregt. Darüber hinaus zeigte es vielversprechende Ergebnisse bei der Hemmung bestimmter Enzyme, die mit dem Tumorwachstum in Zusammenhang stehen, und gilt daher als Kandidat für die Krebsforschung. Aufgrund seines Sicherheitsprofils ist es sowohl in klinischen als auch in experimentellen Studien von Interesse.
