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Fmoc-Gln-OH CAS:118609-68-0
Fmoc-Gln-OH, oder Fmoc-Glutamin, ist ein wichtiger Bestandteil der Peptidsynthese. Diese Verbindung besitzt eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-(Fmoc)-Schutzgruppe, die an das Glutaminmolekül gebunden ist. Fmoc-Gln-OH spielt eine entscheidende Rolle in der Peptidchemie, indem es eine erhöhte Selektivität bei der Peptidkettenverlängerung und eine kontrollierte Modifizierung der Glutamin-Seitenkette ermöglicht.
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Fmoc -Glu(OBut)-OSu CAS:101214-22-6
Fmoc-Glu(OBut)-OSu ist eine wichtige Verbindung in der Peptidsynthese. Dieses Glutaminsäurederivat besitzt eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-(Fmoc)-Schutzgruppe an der Aminogruppe, eine zusätzliche Butylgruppe schützt die Carboxylgruppe und ist als N-Hydroxysuccinimid-Ester aktiviert. Fmoc-Glu(OBut)-OSu ermöglicht Peptidkonjugationsreaktionen durch Reaktion mit primären Aminen und somit die effiziente Kopplung von Peptiden an aminogruppenhaltige Moleküle oder Oberflächen.
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Fmoc-Glu(OBut)-OH CAS:71989-18-9
Fmoc-Glu(OBut)-OH, oder Fmoc-Glutaminsäure mit Butyl(OBut)-Schutzgruppe, ist ein wichtiger Bestandteil der Peptidsynthese. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)-Schutzgruppe am Glutaminsäuremolekül und eine zusätzliche Butylgruppe zum Schutz der Carboxylgruppe aus. Fmoc-Glu(OBut)-OH spielt eine entscheidende Rolle in der Peptidchemie, indem es die Selektivität bei der Peptidkettenverlängerung erhöht und die gezielte Modifizierung der Glutaminsäure-Carboxylgruppe ermöglicht.
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Fmoc-D-Cys(Trt)-OH CAS:167015-11-4
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH, oder Fmoc-D-Cystein mit Trityl(Trt)-Schutzgruppe, ist eine Schlüsselverbindung in der Peptidsynthese. Dieses Derivat besitzt eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)-Schutzgruppe, die an das D-Enantiomer des Cysteins gebunden ist, wobei eine zusätzliche Tritylgruppe die Thiolfunktion schützt. Fmoc-D-Cys(Trt)-OH spielt eine zentrale Rolle in der Peptidchemie, indem es eine erhöhte Selektivität bei der Peptidkettenverlängerung und die kontrollierte Modifizierung der D-Cystein-Thiolgruppe ermöglicht.
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Fmoc-MeGly-OH CAS:77128-70-2
Fmoc-MeGly-OH ist eine hochwertige, geschützte Form von N-Methylglycin, allgemein bekannt als Sarkosin, das in der Peptidsynthese eingesetzt wird. Dieses Produkt trägt die Fmoc-Schutzgruppe (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl) am Amino-Terminus, was die Stabilität während der Peptidsynthese gewährleistet. Dank seiner außergewöhnlichen Reinheit und gleichbleibenden Qualität dient Fmoc-MeGly-OH als essenzieller Baustein für die effiziente und zuverlässige Synthese verschiedenster Peptide, einschließlich solcher mit modifizierten Rückgratstrukturen.
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Fmoc-Cys(But)-OH CAS: 67436-13-9
Fmoc-Cys(But)-OH, oder Fmoc-Cystein mit Butyl(But)-Schutzgruppe, ist eine Schlüsselverbindung in der Peptidsynthese. Dieses Derivat besitzt eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)-Schutzgruppe, die an das Cysteinmolekül gebunden ist, wobei eine zusätzliche Butylgruppe die Thiolfunktion schützt. Fmoc-Cys(But)-OH spielt eine entscheidende Rolle in der Peptidchemie, indem es eine erhöhte Selektivität bei der Peptidkettenverlängerung und die kontrollierte Manipulation der Cystein-Thiolgruppe ermöglicht.
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Fmoc-Glu(OBzl)-OH CAS:123639-61-2
Fmoc-Glu(OBzl)-OH, oder Fmoc-Glutaminsäure mit Benzyl(OBzl)-Schutzgruppe, ist ein wichtiger Bestandteil der Peptidsynthese. Dieses Derivat besitzt eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)-Schutzgruppe am Glutaminsäuremolekül, wobei eine zusätzliche Benzylgruppe die Carboxylgruppe schützt. Fmoc-Glu(OBzl)-OH spielt eine zentrale Rolle in der Peptidchemie, da es eine erhöhte Selektivität bei der Peptidkettenverlängerung und die gezielte Modifizierung der Glutaminsäure-Carboxylgruppe ermöglicht.
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Fmoc-Asp(OcHx)-OH CAS:130304-80-2
Fmoc-Asp(OcHx)-OH, oder Fmoc-Asparaginsäure mit Octyl(OcHx)-Schutzgruppe, ist eine wichtige Verbindung in der Peptidsynthese. Dieses Derivat besitzt eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)-Schutzgruppe, die an das Asparaginsäuremolekül gebunden ist, während eine zusätzliche Octylgruppe die Carboxylgruppe schützt. Fmoc-Asp(OcHx)-OH spielt eine entscheidende Rolle in der Peptidchemie, da es eine erhöhte Selektivität bei der Peptidkettenverlängerung und die kontrollierte Modifizierung der Asparaginsäure-Carboxylgruppe ermöglicht.
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Fmoc-D-Asn-OH CAS:108321-39-7
Fmoc-D-Asn-OH, oder Fmoc-D-Asparagin, ist ein wichtiges Derivat in der Peptidsynthese. Es besitzt eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-(Fmoc)-Schutzgruppe, die an das D-Enantiomer des Asparagins gebunden ist. Diese Verbindung spielt eine zentrale Rolle in der Festphasen- und Lösungsphasen-Peptidsynthese, indem sie selektiv die Aminogruppe des D-Asparagins schützt und so eine kontrollierte Peptidkettenverlängerung ermöglicht. Fmoc-D-Asn-OH zeichnet sich durch seine Kompatibilität mit verschiedenen Kupplungsreagenzien und festen Trägermaterialien aus, was zu seiner Bedeutung in der Peptidchemie beiträgt.
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Fmoc-D-Asp(OBut)-OH CAS:112883-39-3
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH, oder Fmoc-D-Asparaginsäure mit O-Butyl(OBut)-Schutzgruppe, ist eine Schlüsselverbindung in der Peptidsynthese. Dieses Derivat besitzt eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)-Schutzgruppe, die an das D-Enantiomer der Asparaginsäure gebunden ist, wobei eine zusätzliche O-Butylgruppe die Carboxylgruppe schützt. Fmoc-D-Asp(OBut)-OH spielt eine zentrale Rolle in der Peptidchemie, da es eine erhöhte Selektivität bei der Peptidkettenverlängerung und die kontrollierte Modifizierung der Carboxylgruppe der D-Asparaginsäure ermöglicht.
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Fmoc-Asp(OBzl)-OH CAS: 86060-84-6
Fmoc-Asp(OBzl)-OH, oder Fmoc-Asparaginsäure mit Benzyl(OBzl)-Schutzgruppe, ist ein zentraler Bestandteil der Peptidsynthese. Dieses Derivat besitzt eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)-Schutzgruppe am Asparaginsäuremolekül, wobei eine zusätzliche Benzylgruppe die Carboxylgruppe schützt. Fmoc-Asp(OBzl)-OH ist bekannt für seine Bedeutung in der Peptidchemie und ermöglicht eine erhöhte Selektivität bei der Peptidkettenverlängerung sowie die gezielte Modifizierung der Carboxylgruppe der Asparaginsäure.
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Fmoc-Asn-OH CAS:71989-16-7
Fmoc-Asn-OH, oder Fmoc-Asparagin, ist ein unverzichtbarer Bestandteil der Peptidsynthese. Es besitzt eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-(Fmoc)-Schutzgruppe, die an das Asparaginmolekül gebunden ist. Dieses Derivat findet breite Anwendung in der Festphasen- und Lösungsphasen-Peptidsynthese und schützt selektiv die Aminogruppe des Asparagins, wodurch eine kontrollierte Peptidkettenverlängerung ermöglicht wird. Fmoc-Asn-OH ist bekannt für seine Kompatibilität mit verschiedenen Kupplungsreagenzien und festen Trägermaterialien und gilt daher als Eckpfeiler der Peptidchemie.
