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![3-Fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridin CAS: 719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-Fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridin CAS: 719268-92-5
3-Fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine borhaltige organische Verbindung, die sich durch ein Fluoratom im Pyridinring und einen Dioxaborolan-Substituenten auszeichnet. Diese einzigartige Struktur erhöht seine Reaktivität und Stabilität und macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen Syntheseanwendungen. Seine Verwendung in Kreuzkupplungsreaktionen, wie beispielsweise Suzuki-Miyaura-Reaktionen, ermöglicht die effiziente Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Als vielseitiger Baustein spielt diese Verbindung eine wichtige Rolle in der Entwicklung von Pharmazeutika, Agrochemikalien und modernen Materialien und unterstreicht damit ihre Bedeutung in der modernen synthetischen Chemie.
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1-Bromadamantan CAS:768-90-1
1-Bromadamantan ist eine organische Verbindung aus der Adamantan-Familie, die sich durch ein Bromatom am ersten Kohlenstoffatom der Adamantanstruktur auszeichnet. Diese Verbindung behält das für Adamantane charakteristische käfigartige Gerüst bei, was zu ihrer Stabilität und ihrem besonderen chemischen Verhalten beiträgt. 1-Bromadamantan findet vorwiegend Anwendung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie und dient als wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung verschiedener Derivate. Seine Reaktivität mit anderen funktionellen Gruppen macht es wertvoll für die Erforschung neuer Verbindungen mit potenziellen pharmazeutischen Anwendungen.
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6-(4-Morpholinyl)-3-pyridinylboronsäure CAS:904326-93-8
6-(4-Morpholinyl)-3-pyridinylboronsäure ist eine borhaltige Verbindung mit einer Morpholingruppe in sechster Position des Pyridinrings und einer Boronsäuregruppe. Ihre Summenformel lautet C₁₁H₁₄BNO₂. Diese Verbindung ist in der organischen Synthese, insbesondere in der medizinischen Chemie, von großem Wert, da sie als wichtiger Baustein für die Entwicklung bioaktiver Moleküle dient. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale verleihen ihr spezifische Reaktivität und ermöglichen die Teilnahme an Schlüsselreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung, welche die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in komplexen organischen Verbindungen erleichtert.
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6-(Morpholin-4-yl)pyridin-3-boronsäurepinakolester CAS:485799-04-0
6-(Morpholin-4-yl)pyridin-3-boronsäure-Pinakolester ist eine borhaltige Verbindung, die sich durch eine Morpholin-Einheit in sechster Position des Pyridinrings und einen Pinakolester der Boronsäure auszeichnet. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Bedeutung. Die Pinakolesterform erhöht die Stabilität und Löslichkeit der Boronsäure und erleichtert so deren Einsatz in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht die Synthese komplexer organischer Moleküle mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.
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3-(Dimethylamino)phenylboronsäurehydrochlorid (enthält unterschiedliche Mengen an Anhydrid) CAS: 1256355-23-3
3-(Dimethylamino)phenylboronsäurehydrochlorid ist eine borhaltige Verbindung mit einer Dimethylaminogruppe in meta-Position eines Phenylrings und einer Boronsäuregruppe. Die Hydrochloridform verbessert die Wasserlöslichkeit und ermöglicht so vielfältige Anwendungen. Diese Verbindung spielt eine entscheidende Rolle in der organischen Synthese, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo sie als vielseitiger Baustein für die Entwicklung biologisch aktiver Moleküle dient. Ihre einzigartige Reaktivität, vor allem in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, ermöglicht den Aufbau komplexer organischer Strukturen, die in der Pharmazie und Materialwissenschaft von Bedeutung sind.
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5-Brom-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-ylboronsäure CAS:475102-13-7
5-Brom-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-ylboronsäure ist eine spezielle organische Verbindung, die häufig in der pharmazeutischen Chemie und der synthetischen organischen Forschung eingesetzt wird. Die Verbindung zeichnet sich durch einen für die Bioaktivität wichtigen Indolkern sowie eine Boronsäure-Funktionsgruppe aus, die Kreuzkupplungsreaktionen in Suzuki-Kupplungsprozessen ermöglicht. Die tert-Butoxycarbonyl-(Boc)-Gruppe dient als Schutzmechanismus für das Amin während der Synthese und erhöht so die Stabilität der Verbindung. Aufgrund dieser Struktur ist sie ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle, darunter potenzieller Wirkstoffkandidaten. Ihre einzigartigen Eigenschaften ermöglichen es Chemikern, sie zu modifizieren und in diverse chemische Systeme zu integrieren.
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3-Methoxypyridin-5-boronsäurepinakolester CAS:445264-60-8
3-Methoxypyridin-5-boronsäure-Pinakolester ist eine wichtige borhaltige Verbindung mit breitem Anwendungsgebiet in der organischen Synthese. Diese Verbindung zeichnet sich durch einen Pyridinring mit einem Methoxysubstituenten und eine als Pinakolester geschützte Boronsäuregruppe aus. Die Pinakolesterform erhöht die Stabilität der Borfunktion und macht sie dadurch besser geeignet für verschiedene Kupplungsreaktionen, insbesondere für die Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung. Aufgrund ihrer Fähigkeit, Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu knüpfen und weitere funktionelle Umwandlungen zu ermöglichen, dient sie als vielseitiger Baustein für die Synthese komplexer Moleküle, darunter Pharmazeutika und Agrochemikalien.
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Ethyl-2-bromheptanoat CAS: 5333-88-0
Ethyl-2-bromheptanoat ist ein halogenierter Ester, der sich durch ein Bromatom am zweiten Kohlenstoffatom einer sieben Kohlenstoffatome umfassenden Heptanoatkette und eine Ethylgruppe als Alkoholkomponente auszeichnet. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Acylbromide und dient aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Das Vorhandensein sowohl der Brom- als auch der Estergruppe ermöglicht vielfältige chemische Umwandlungen und macht sie daher nützlich in der pharmazeutischen Chemie, in agrochemischen Anwendungen und bei der Herstellung von Spezialchemikalien. Ihre Struktur trägt zu ihren besonderen Eigenschaften und vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten bei.
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1,3-Dibrom-2-propanol CAS:96-21-9
1,3-Dibrom-2-propanol ist eine halogenierte organische Verbindung mit zwei Bromatomen am ersten und dritten Kohlenstoffatom eines dreikohlenstoffhaltigen Propanolgerüsts. Die Hydroxylgruppe (-OH) am zweiten Kohlenstoffatom macht es zu einem Dihalogenalkohol. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur weist diese Verbindung besondere chemische Reaktivität und Eigenschaften auf und ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Es wird hauptsächlich zur Herstellung verschiedener organischer Verbindungen verwendet und findet Anwendung in der medizinischen Chemie, in Agrochemikalien und in der Produktion von Spezialchemikalien, da es nukleophile Substitutionsreaktionen eingehen kann.
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3,3-Dimethyl-1-butanol CAS: 624-95-3
3,3-Dimethyl-1-butanol ist ein verzweigter Alkohol, der sich durch eine Hydroxylgruppe (-OH) am ersten Kohlenstoffatom einer viergliedrigen Butankette und zwei zusätzliche Methylgruppen am dritten Kohlenstoffatom auszeichnet. Diese einzigartige Struktur verleiht ihm besondere chemische Eigenschaften und macht ihn zu einem interessanten Forschungsobjekt in der organischen Chemie und in industriellen Anwendungen. Er ist bekannt für seine Eignung als Lösungsmittel und Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Seine Verzweigung trägt zu einer geringeren Flüchtigkeit im Vergleich zu linearen Alkoholen bei, was in verschiedenen Anwendungsbereichen, wie beispielsweise Kraftstoffformulierungen und Spezialchemikalien, von Vorteil sein kann.
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2-Chlor-5-fluor-3-nitropyridin CAS: 936250-17-8
2-Chlor-5-fluor-3-nitropyridin ist eine halogenierte aromatische Verbindung aus der Pyridinfamilie. Sie zeichnet sich durch Chlor- und Fluor-Substituenten in Position 2 bzw. 5 sowie eine Nitrogruppe in Position 3 aus. Die Verbindung besitzt die Summenformel C₅H₄ClFNO₂ und weist aufgrund der zahlreichen elektronegativen Atome einzigartige chemische Eigenschaften auf. Sie dient als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Chemie und wird zur Entwicklung verschiedener biologisch aktiver Verbindungen, insbesondere in der Agrochemie und der medizinischen Chemie, eingesetzt.
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(4-BOC-Aminophenyl)boronsäure CAS: 380430-49-9
(4-BOC-Aminophenyl)boronsäure ist eine Verbindung, die sich durch eine an einen 4-tert-Butyloxycarbonyl (BOC)-modifizierten Aminophenylrest gebundene Boronsäure-Funktionsgruppe auszeichnet. Diese Verbindung findet Anwendung in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, einer Schlüsselmethode zur Knüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der medizinischen Chemie und den Materialwissenschaften. Die BOC-Gruppe dient als Schutzgruppe für das Amin und ermöglicht so verschiedene Umwandlungen bei gleichzeitiger Verhinderung von Nebenreaktionen. Nach Abspaltung der Schutzgruppe kann die Aminfunktion an weiteren Reaktionen teilnehmen, wodurch die Vielseitigkeit von (4-BOC-Aminophenyl)boronsäure als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle erhöht wird. Ihre Anwendung in der Arzneimittelentwicklung und den Materialwissenschaften unterstreicht ihre Bedeutung in der modernen Chemie.
