Neocuproin-Reagenz ist ein Reagenz zur Kupferbestimmung. Es bildet weiße bis gelbbraune Kristalle und wirkt reizend. Hauptsächlich wird es zur Bestimmung von Kupfer(I)-Ionen, zur photometrischen Kupferbestimmung, zur Bestimmung des Blutzuckerspiegels im Ultramikrobereich sowie in der organischen Synthese eingesetzt. Neocuproinhydrochlorid-Monohydrat wird zur kolorimetrischen Messung der Kupferauflösung in Cu-Ni-Legierungen verwendet. Es dient außerdem zur Herstellung von Komplexbildnerlösungen für Untersuchungen der antioxidativen Kapazität biologischer Proben auf Basis von Kupfer-Reduktionskomplexen. Darüber hinaus kann es als Vorstufe für die Herstellung von Neocuproin dienen, welches wiederum als analytisches Reagenz zur spektrophotometrischen Kupferbestimmung in Umweltproben eingesetzt wird.
Doch genau dieses Medikament hat ganz unterschiedliche Anwendungsgebiete in der Medizin. Kürzlich wurde Eribulin von der Nationalen Arzneimittelbehörde (NMPA) meines Landes für die Behandlung von Patientinnen mit lokal rezidivierendem oder metastasiertem Brustkrebs zugelassen, die zuvor mindestens zwei Chemotherapie-Regime (einschließlich Anthrazyklinen und Taxanen) erhalten haben. Es hat ein neues Behandlungsmuster in der Brustkrebs-Chemotherapie in China eingeführt und bietet Patientinnen mehr Behandlungsoptionen.
Eribulin ist ein Nicht-Taxan-Tubulininhibitor. Im Gegensatz zu Taxan- und Vinblastin-Tubulininhibitoren besitzt Eribulin einen speziellen Wirkmechanismus, der seine Wirksamkeit auch bei Patienten mit Resistenzentwicklung gegenüber Tubulin erhöht. Darüber hinaus weist Eribulin nicht-zytotoxische Effekte auf, darunter Gefäßremodellierung, Verbesserung der Durchblutung des Tumormikromilieus durch andere Medikamente, synergistische Wirkungsverstärkung und die Umkehrung der epidermalen-mesenchymalen Transition von Tumorzellen.
Von der Totalsynthese von Halichondrin B über die Verwendung neuer Kupferreagenzien als Zwischenprodukte bis hin zur Strukturmodifikation von Eribulin und dessen industrieller Produktion haben Wissenschaftler aus Hochschulen und Pharmaunternehmen über 20 Jahre Forschung betrieben. Naturprodukte aus dem Meer wurden so zu Medikamenten, die Krebs behandeln können. Die Forschung und Entwicklung von Eribulin ist darauf zurückzuführen, dass das neue Kupferreagenz als Hauptzwischenprodukt seines Wirkstoffs unerlässlich ist. Dieses neue Kupferreagenz spielt zudem eine wichtige Rolle als pharmazeutisches Zwischenprodukt und als Reagenz zur Reinigung von High-End-Instrumenten.
Die Molekülstruktur von Eribulin weist 19 chirale Zentren auf, und die Synthese umfasst ganze 62 Schritte. Bis heute gilt Eribulin in der Branche als das komplexeste nicht-peptidische Arzneimittel, das durch reine chemische Synthese hergestellt wurde, und kann als Mount Everest der chemischen Syntheseindustrie bezeichnet werden.
Die erfolgreiche Zulassung von Eribulin unterstreicht die neuen Höchstleistungen, die Pharmaunternehmen in der chemischen Synthese und industriellen Produktion erzielen können. Sie eröffnet chinesischen Ärzten zudem neue Diagnose- und Behandlungsansätze. Es bleibt zu hoffen, dass das neue Chemotherapeutikum Eribulin in der zukünftigen klinischen Praxis Brustkrebspatientinnen neue Hoffnung geben kann.
Veröffentlichungsdatum: 01.01.2021