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3,5-Difluorbenzaldehyd CAS:32085-88-4
3,5-Difluorbenzaldehyd ist ein aromatischer Aldehyd mit der Summenformel C₇H₄F₂O. Er besitzt einen Benzolring mit zwei Fluor-Substituenten in 3- und 5-Position sowie eine Aldehyd-Funktionsgruppe (-CHO). Die Einführung von Fluoratomen erhöht die Reaktivität und Stabilität der Verbindung und macht sie daher für verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Pharmazie, der Agrochemie und der Materialwissenschaft, von Bedeutung.
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3,5-Difluorpyridin CAS:71902-33-5
3,5-Difluorpyridin ist eine heterocyclische aromatische Verbindung mit der Summenformel C₅H₄F₂N. Es besitzt einen Pyridinring, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Das Fluor verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und macht sie zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese. Diese Verbindung ist für ihre Vielseitigkeit bekannt und findet Anwendung in verschiedenen Bereichen, darunter Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften.
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3,5-Bis(trifluormethyl)benzoesäure CAS: 725-89-3
3,5-Bis(trifluormethyl)benzoesäure ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₀H₆F₆O₂. Sie besitzt einen Benzoesäurekern, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Trifluormethylgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit dieser elektronegativen Trifluormethylgruppen verbessert die chemischen Eigenschaften der Verbindung, insbesondere ihre Lipophilie und Stabilität. Aufgrund dieser einzigartigen Struktur ist sie für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie, der Agrochemie und der Materialwissenschaft wertvoll.
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2-Amino-5-chlorbenzophenon CAS:719-59-5
2-Amino-5-chlorbenzophenon ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₃H₁₀ClN. Sie besteht aus einem Benzophenon-Grundgerüst, das an spezifischen Positionen der aromatischen Ringe mit einer Aminogruppe und einem Chloratom substituiert ist. Aufgrund ihrer interessanten chemischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten zeichnet sich diese Verbindung durch ihr Anwendungspotenzial in verschiedenen Bereichen, darunter Pharmazie und Materialwissenschaften, aus.
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4-Fluor-3-(trifluormethyl)benzonitril CAS:67515-59-7
4-Fluor-3-(trifluormethyl)benzonitril ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₄F₄N. Sie besteht aus einem Benzonitril-Grundgerüst mit einer Fluor- und einer Trifluormethylgruppe an spezifischen Positionen des aromatischen Rings. Diese Verbindung ist für ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften bekannt, die auf das Vorhandensein mehrerer Fluorsubstituenten zurückzuführen sind. Ihre besondere Struktur macht sie in verschiedenen Bereichen, darunter Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften, interessant.
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4-Fluor-3-(trifluormethyl)anilin CAS:2357-47-3
4-Fluor-3-(trifluormethyl)anilin ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₆F₄N. Charakteristisch für diese Verbindung ist ihr Benzolring, der sowohl eine Fluor- als auch eine Trifluormethylgruppe trägt, wodurch sie zur Anilin-Familie gehört. Aufgrund der zahlreichen Fluorsubstituenten weist diese Verbindung interessante chemische Eigenschaften auf, die ihre Reaktivität und Polarität erhöhen. Ihre einzigartige Struktur hat in verschiedenen Bereichen, insbesondere in der Pharmazie und den Materialwissenschaften, Beachtung gefunden.
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4-Fluor-2-trifluormethylbenzonitril CAS:194853-86-6
4-Fluor-2-trifluormethylbenzonitril ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₃F₄N. Es besitzt ein Benzonitrilgerüst, das in 2-Position mit einer Trifluormethylgruppe und in 4-Position mit einer Fluorgruppe substituiert ist. Diese einzigartige Anordnung fluorierter Substituenten verleiht ihm besondere chemische Eigenschaften, die es für vielfältige Anwendungen in der Pharmazie, der Agrochemie und der Materialwissenschaft wertvoll machen.
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4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZHYDRAZID CAS:339-59-3
4-(Trifluormethyl)benzohydrazid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₈F₃N₃O. Sie besitzt eine Hydrazid-Funktionsgruppe (-NH-NH₂), die an einen Benzolring gebunden ist, welcher in para-Position eine Trifluormethylgruppe (-CF₃) trägt. Die Einführung des Trifluormethylsubstituenten verbessert die elektronischen Eigenschaften und die Gesamtstabilität der Verbindung und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen, insbesondere in der Pharma- und Agrochemie.
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2,3,5-Trifluorpyridin CAS: 76469-41-5
2,3,5-Trifluorpyridin ist eine heterocyclische aromatische Verbindung mit der Summenformel C₅H₃F₃N. Es besteht aus einem Pyridinring, der an den Positionen 2, 3 und 5 mit drei Fluoratomen substituiert ist. Die Anwesenheit mehrerer Fluorsubstituenten erhöht die Reaktivität und Stabilität der Verbindung deutlich und macht sie zu einem wichtigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung ist für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, der Agrochemie und der Materialwissenschaft bekannt.
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2,5-Bis(trifluormethyl)benzoylchlorid CAS: 393-82-8
2,5-Bis(trifluormethyl)benzoylchlorid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₀H₅ClF₆O. Es besteht aus einer Benzoylchloridgruppe mit zwei Trifluormethylsubstituenten in 2- und 5-Position des aromatischen Rings. Diese einzigartige Struktur verleiht ihm eine hohe chemische Reaktivität und Stabilität und macht es zu einem wichtigen Zwischenprodukt in verschiedenen Syntheseverfahren in der Pharma-, Agrochemie- und Materialwissenschaft.
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2,5-Bis(trifluormethyl)benzonitril CAS:51012-27-2
2,5-Bis(trifluormethyl)benzonitril ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₀H₆F₆N. Diese Verbindung besitzt einen Benzolring mit zwei Trifluormethylgruppen in 2- und 5-Position sowie eine Nitrilgruppe (–C≡N). Die Einführung mehrerer Trifluormethylsubstituenten verbessert die chemischen Eigenschaften, insbesondere Lipophilie und Stabilität, signifikant und macht sie daher für verschiedene industrielle Anwendungen, vor allem in der Pharmazie und Materialwissenschaft, interessant.
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2-(Trifluormethyl)benzylalkohol CAS: 346-06-5
2-(Trifluormethyl)benzylalkohol ist eine organische Verbindung mit einer Benzylalkoholstruktur, in der sich eine Trifluormethylgruppe in ortho-Position zur Hydroxylgruppe befindet. Diese Verbindung zeichnet sich durch einzigartige Eigenschaften aus, die durch die elektronegative Trifluormethylgruppe bedingt sind und die Löslichkeit sowie die Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen verbessern können. Aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen hat sie in der synthetischen organischen Chemie und den Materialwissenschaften Beachtung gefunden.
