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4-Fluorbenzolboronsäure CAS:1765-93-1
4-Fluorbenzolboronsäure ist eine organische Verbindung mit der Formel C₆H₆BFO₂. Charakteristisch für diese Verbindung ist eine Boronsäuregruppe (-B(OH)₂), die an einen Benzolring gebunden ist, der in para-Position mit einem Fluoratom substituiert ist. Sie erscheint als weißer bis cremefarbener Feststoff. Aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, darunter Suzuki-Kupplungsreaktionen, die häufig zur Knüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt werden, ist sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von großem Wert. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht den Einbau von Fluor in organische Moleküle und verbessert so deren pharmakologische Eigenschaften.
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![4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyl]oxy]anilin CAS:284462-37-9](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/K@NIE7HBAEP6E7J7DS356.png)
4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyl]oxy]anilin CAS:284462-37-9
4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyl]oxy]anilin ist eine organische Verbindung, die sich durch die einzigartige Kombination eines Anilin-Restes und eines mit einer Methylcarbamoylgruppe substituierten Pyridinrings auszeichnet. Mit der Summenformel C₁₃H₁₄N₃O₂ liegt diese Verbindung typischerweise als Feststoff vor und weist interessante chemische Eigenschaften auf. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen ermöglicht vielfältige Reaktivitäten und Wechselwirkungen und macht sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der medizinischen Chemie und den Materialwissenschaften.
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![4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoesäuredihydrochlorid CAS:106261-49-8](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/6FOL1BS0UMD0X9Z402414.png)
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoesäuredihydrochlorid CAS:106261-49-8
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoesäuredihydrochlorid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₃H₁₈Cl₂N₂O₂. Diese Verbindung besitzt einen Benzoesäurekern, der mit einem Piperazinderivat substituiert ist, was ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessert. Die beiden Hydrochloridgruppen tragen zu ihrer Wasserlöslichkeit bei. Typischerweise als weißes, kristallines Pulver vorliegend, hat diese Verbindung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Interventionen in der pharmazeutischen Forschung Beachtung gefunden.
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![3-Chlor-4-[(pyridin-2-yl)methyloxy]anilin CAS:524955-09-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/S76J2VEENN5@2_BTD81.png)
3-Chlor-4-[(pyridin-2-yl)methyloxy]anilin CAS:524955-09-7
3-Chlor-4-[(pyridin-2-yl)methyloxy]anilin ist eine organische Verbindung, die sich durch einen chlorierten Anilinrest und eine Pyridin-abgeleitete Ethergruppe auszeichnet. Mit der Summenformel C₁₂H₁₁ClN₂O besitzt sie ein Chloratom in 3-Position des Anilinrings und eine Methoxygruppe an den Pyridinring in 4-Position. Diese Verbindung liegt typischerweise als Feststoff vor und ist aufgrund ihrer einzigartigen Struktur, die vielfältige chemische Reaktivitäten und Wechselwirkungen ermöglicht, für potenzielle Anwendungen in der Pharma- und Agrochemie von Bedeutung.
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3-Amino-1-AdaMantanol CAS:702-82-9
3-Amino-1-adamantanol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₁H₁₇NO. Es zeichnet sich durch eine einzigartige Adamantanstruktur aus, einem polyzyklischen Kohlenwasserstoff, der für seine Stabilität und Rigidität bekannt ist und aus einer Aminogruppe (-NH₂) und einer Hydroxylgruppe (-OH) besteht. Diese Verbindung liegt typischerweise als Feststoff vor und hat aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten Aufmerksamkeit erregt. Ihre besondere Molekülstruktur ermöglicht vielfältige chemische Modifikationen und somit die Entwicklung neuartiger Therapeutika.
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2-Chlor-4-methylpyrimidin CAS:13036-57-2
2-Chlor-4-methylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₆ClN. Sie besitzt einen Pyrimidinring mit Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3, einem Chloratom an Position 2 und einer Methylgruppe an Position 4. Diese Verbindung liegt typischerweise als farblose bis hellgelbe Flüssigkeit oder als Feststoff vor. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht vielfältige chemische Umwandlungen und macht sie zu einem wichtigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie.
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2-Bromterephthalsäure CAS: 586-35-6
2-Bromterephthalsäure ist eine aromatische Dicarbonsäure mit der Summenformel C₈H₆BrO₄. Sie besitzt zwei Carbonsäuregruppen (-COOH) in den Positionen 1 und 4 eines Benzolrings, wobei ein Bromatom ein Wasserstoffatom in Position 2 ersetzt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis blassgelber kristalliner Feststoff. Ihre einzigartige Struktur, die Halogen- und Carbonsäuregruppen vereint, macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere für die Entwicklung von Polymeren und Pharmazeutika.
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2-Amino-5-brombenzoesäure CAS:5794-88-7
2-Amino-5-brombenzoesäure ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₆BrNO₂. Sie besitzt einen Benzolring, der in 5-Position sowohl eine Aminogruppe (-NH₂) als auch ein Bromatom trägt, sowie eine Carbonsäuregruppe (-COOH) in 2-Position. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener, kristalliner Feststoff. Ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen machen sie wertvoll für verschiedene chemische Reaktionen und Syntheseanwendungen, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie.
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(R)-(+)-1-Boc-3-Aminopyrrolidin CAS:147081-49-0
(R)-(+)-1-Boc-3-Aminopyrrolidin ist eine chirale organische Verbindung, die sich durch einen Pyrrolidinring mit einer Aminogruppe und einer tert-Butyloxycarbonyl-(Boc)-Schutzgruppe auszeichnet. Ihre Summenformel lautet C₁₀H₁₈N₂O₂. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in der organischen Synthese aufgrund ihrer Fähigkeit, Molekülgerüste chiral zu gestalten, von großem Wert. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe, die sich unter sauren Bedingungen leicht abspalten lässt, wodurch sie sich für mehrstufige Syntheseverfahren, insbesondere bei der Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte, eignet.
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(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinandiol CAS:18680-27-8
(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinandiol ist eine chirale organische Verbindung, die für ihr einzigartiges Pinan-Gerüst bekannt ist. Mit der Summenformel C₁₀H₁₈O₂ besitzt sie zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Kohlenstoffatomen 2 und 3 des Pinan-Gerüsts. Diese Verbindung erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder als Feststoff und weist ausgeprägte stereochemische Eigenschaften auf. Die spezifische Stereochemie trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen bei, insbesondere in der Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte und Feinchemikalien, da sie die Chiralität von Zielmolekülen induzieren kann.
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4,4′-Dimethyl-trans-stilben CAS: 18869-29-9
4,4′-Dimethyl-trans-stilben ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₆H₁₈. Sie besteht aus zwei Phenylgruppen, die über eine trans-Doppelbindung verknüpft sind, wobei an beide Phenylringe Methylgruppen gebunden sind. Diese Verbindung erscheint als weißer, kristalliner Feststoff und ist für ihre einzigartigen optischen und chemischen Eigenschaften bekannt. 4,4′-Dimethyl-trans-stilben wird hauptsächlich in der chemischen Forschung eingesetzt und besitzt aufgrund seiner Fähigkeit zur Bildung verschiedener Derivate Potenzial für Anwendungen in der Materialwissenschaft. Seine Struktur ermöglicht interessante Wechselwirkungen in photochemischen Prozessen und macht es daher wertvoll für die Untersuchung des molekularen Verhaltens unter ultraviolettem Licht.
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p-Tolualdehyd CAS: 104-87-0
p-Tolualdehyd, auch bekannt als 4-Methylbenzaldehyd, ist ein aromatischer Aldehyd mit der Summenformel C₈H₈O. Es ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen aromatischen Geruch. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der organischen Synthese eingesetzt und dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Pharmazeutika, Agrochemikalien und Duftstoffe. Seine einzigartige Struktur ermöglicht die Teilnahme an zahlreichen chemischen Reaktionen, darunter Kondensations- und Oxidationsprozesse. Aufgrund seiner wertvollen Eigenschaften findet p-Tolualdehyd breite Anwendung in Industrie und Forschung.
