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3-(Methylthio)butanal CAS:16630-52-7
3-(Methylthio)butanal ist eine Organoschwefelverbindung mit der Summenformel C₅H₁₀OS. Diese Verbindung erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem starken, stechenden Geruch, der an gekochte Zwiebeln oder Knoblauch erinnert. Die Methylthiogruppe (-S-CH₃) am dritten Kohlenstoffatom der Butanalkette trägt zu ihrem charakteristischen Geruch und ihrer Reaktivität bei. 3-(Methylthio)butanal wird hauptsächlich in der Lebensmittelindustrie als Aromastoff eingesetzt, um den Geschmack verschiedener Produkte zu verstärken. Darüber hinaus findet es Anwendung in der organischen Synthese, wo es als Baustein für die Herstellung anderer schwefelhaltiger Verbindungen dient.
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2-Phenylethanthiol CAS:1618-26-4
2-Phenylethanthiol, auch bekannt als Phenethylmercaptan, ist eine Organoschwefelverbindung mit der Summenformel C₈H₁₀S. Diese Verbindung ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit und zeichnet sich durch ihren starken, aromatischen Geruch aus, der an Blumen und Gewürze erinnert. Aufgrund seines angenehmen Duftes, der das Aroma verschiedener Produkte verstärkt, wird es hauptsächlich in der Lebensmittelindustrie als Aromastoff eingesetzt. Darüber hinaus dient 2-Phenylethanthiol als Baustein in der organischen Synthese und trägt zur Herstellung von Pharmazeutika und anderen Chemikalien bei. Aufgrund seines intensiven Geruchs sind geeignete Handhabungsvorschriften unerlässlich, um die Sicherheit bei der Verwendung zu gewährleisten.
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1,6-Hexandithiol CAS:1191-43-1
1,6-Hexandithiol ist eine Organoschwefelverbindung mit der Summenformel C₆H₁₄S₂. Diese farblose bis blassgelbe Flüssigkeit zeichnet sich durch einen stechenden Geruch aus, der oft als schwefelig oder an faule Eier erinnernd beschrieben wird. Sie enthält zwei Thiolgruppen (-SH) am ersten und sechsten Kohlenstoffatom einer Hexankette, was zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität beiträgt. 1,6-Hexandithiol wird hauptsächlich als Baustein in der organischen Synthese verwendet, insbesondere zur Herstellung von Polymeren, Pharmazeutika und anderen Spezialchemikalien. Aufgrund seines starken Geruchs sind beim Umgang mit dieser Verbindung sachgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich.
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2,3-Butandithiol CAS:4532-64-3
2,3-Butandithiol ist eine Organoschwefelverbindung mit der Summenformel C₄H₁₀S₂. Diese farblose Flüssigkeit zeichnet sich durch einen starken, stechenden Geruch aus, der an faulen Kohl oder Schwefel erinnert. Sie besitzt zwei Thiolgruppen (-SH) am zweiten und dritten Kohlenstoffatom des Butan-Grundgerüsts, die ihr einzigartige chemische Eigenschaften verleihen. 2,3-Butandithiol dient als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Pharmazeutika und Agrochemikalien. Seine Reaktivität ermöglicht die Teilnahme an zahlreichen chemischen Reaktionen und macht es zu einem nützlichen Baustein für die Entwicklung komplexerer Organoschwefelverbindungen.
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Methyl-2-methyl-3-furyldisulfid CAS: 65505-17-1
Methyl-2-methyl-3-furyldisulfid (MMFDS) ist eine organische Schwefelverbindung mit der Summenformel C₈H₁₀S₂O₂. Diese Verbindung ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit und besitzt ein charakteristisches Aroma, das oft als herzhaft mit nussigen Untertönen beschrieben wird. MMFDS wird hauptsächlich in der Lebensmittelindustrie als Aromastoff eingesetzt, insbesondere in Produkten, die den reichhaltigen Röstgeschmack von Lebensmitteln wie Kaffee und bestimmten Soßen imitieren sollen. Sein einzigartiger Duft macht es auch in der Duftstoffindustrie wertvoll. Obwohl es in niedrigen Konzentrationen als sicher gilt, ist ein verantwortungsvoller Umgang unerlässlich, um mögliche Nebenwirkungen durch höhere Expositionen zu vermeiden.
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1,3-Dimercaptopropan CAS:109-80-8
1,3-Dimercaptopropan (DMP) ist eine Organoschwefelverbindung mit der Summenformel C₃H₈S₂. Diese Verbindung erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und zeichnet sich durch ihren starken, schwefelartigen Geruch aus. DMP enthält zwei Thiolgruppen (-SH), die zu seiner Reaktivität und seinen vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten beitragen. Es wird hauptsächlich in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Pharmazeutika und Agrochemikalien, eingesetzt. Darüber hinaus findet 1,3-Dimercaptopropan Anwendung in der Polymerchemie. Obwohl es zahlreiche industrielle Vorteile bietet, sind aufgrund seiner potenziellen Toxizität und Reizwirkung bei Hautkontakt sachgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich.
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2-Pyrazinylethanthiol CAS:35250-53-4
2-Pyrazinylethanthiol ist eine organische Schwefelverbindung mit der Summenformel C₇H₈N₂S, die sich durch einen Pyrazinring und eine Thiolgruppe (-SH) auszeichnet. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen, erdig-nussigen Geruch. 2-Pyrazinylethanthiol findet vorwiegend Anwendung in der organischen Synthese, wo es als wertvoller Baustein für die Herstellung verschiedener chemischer Derivate, darunter Pharmazeutika und Agrochemikalien, dient. Aufgrund seiner einzigartigen Strukturmerkmale kann diese Verbindung zur Entwicklung biologisch aktiver Moleküle beitragen. Wegen der potenziell reizenden Eigenschaften von Thiolen ist ein sachgemäßer Umgang unerlässlich.
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Bis(2-methyl-3-furyl)disulfid CAS:28588-75-2
Bis(2-methyl-3-furyl)disulfid (BMFDS) ist eine organische Schwefelverbindung mit der Summenformel C₁₀H₁₀S₂O₂. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit und bekannt für ihr charakteristisches Aroma mit erdigen und röstigen Noten. BMFDS wird hauptsächlich in der Lebensmittelindustrie als Aromastoff eingesetzt und verbessert den Geschmack verschiedener Produkte wie Soßen, Suppen und Snacks. Sein angenehmer Duft findet auch in der Parfümindustrie Anwendung. Obwohl BMFDS in geringen Konzentrationen im Allgemeinen als sicher gilt, ist ein verantwortungsvoller Umgang unerlässlich, um mögliche Nebenwirkungen durch höhere Expositionen zu vermeiden.
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2-Brom-5-hydroxypyridin CAS:55717-45-8
2-Brom-5-hydroxypyridin ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₅H₅BrN₂O. Es besitzt einen Pyridinring, der in 2-Position mit einem Bromatom und in 5-Position mit einer Hydroxylgruppe (-OH) substituiert ist. Dieses einzigartige Substitutionsmuster verleiht ihm spezifische elektronische Eigenschaften, die seine Reaktivität erhöhen und es somit wertvoll für die organische Synthese machen. Der Bromsubstituent ermöglicht nukleophile Substitutionen, während die Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden und dadurch molekulare Wechselwirkungen beeinflussen kann. Häufig in der Pharma- und Agrochemie eingesetzt, dient 2-Brom-5-hydroxypyridin als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese bioaktiver Verbindungen und Materialien.
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5-Bromonicotinsäurenitril CAS:35590-37-5
5-Bromonicotinonitril ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₄BrN₃. Sie besitzt einen Pyridinring, der in 5-Position mit einem Bromatom und in 2-Position mit einer Nitrilgruppe (-CN) substituiert ist. Das Vorhandensein beider elektronenziehender Gruppen (Brom und Nitril) verleiht dem Molekül einzigartige elektronische Eigenschaften und erhöht seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen. Diese Verbindung dient als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der pharmazeutischen Entwicklung, wo sie zur Herstellung bioaktiver Moleküle eingesetzt werden kann. Ihre besondere Struktur macht sie auch in der Materialwissenschaft für die Entwicklung funktionalisierter Verbindungen relevant.
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3-Brom-5-fluor-2-methoxypyridin CAS: 884494-81-9
3-Brom-5-fluor-2-methoxypyridin ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₆BrFNO. Es enthält einen Pyridinring, der in 3-Position mit Brom, in 5-Position mit Fluor und in 2-Position mit einer Methoxygruppe (-OCH₃) substituiert ist. Dieses einzigartige Substitutionsmuster verleiht der Verbindung besondere elektronische und sterische Eigenschaften und macht sie für verschiedene chemische Synthesen nützlich. Die Anwesenheit beider Halogensubstituenten erhöht ihre Reaktivität und erleichtert nukleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. 3-Brom-5-fluor-2-methoxypyridin findet häufig Anwendung in der Pharma- und Agrochemie und dient als wertvoller Baustein für die Synthese bioaktiver Verbindungen und fortschrittlicher Materialien.
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3-Brom-5-methoxypyridin CAS:50720-12-2
3-Brom-5-methoxypyridin ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₈BrN. Es besitzt einen Pyridinring, der in 3-Position mit einem Bromatom und in 5-Position mit einer Methoxygruppe (-OCH₃) substituiert ist. Dieses spezifische Substitutionsmuster verbessert seine elektronischen Eigenschaften und macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Das Bromatom ermöglicht nukleophile Substitutionen, während die Methoxygruppe die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Häufig in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung eingesetzt, dient 3-Brom-5-methoxypyridin als wertvoller Baustein für die Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen und funktioneller Materialien.
