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2,3-Dichlor-4-pyridinboronsäure CAS: 951677-39-7
2,3-Dichlor-4-pyridinboronsäure ist eine Organoborverbindung, die sich durch einen Pyridinring mit zwei Chloratomen in 2- und 3-Position und einer Boronsäuregruppe in 4-Position auszeichnet. Ihre Summenformel lautet C₅H₄BCl₂N. Aufgrund der Halogensubstituenten und der Boronsäuregruppe weist diese Verbindung eine einzigartige Reaktivität auf und ist daher ein wichtiger Baustein in der organischen Synthese. Aufgrund ihrer vielfältigen chemischen Reaktivität findet sie Anwendung in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
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5-Brom-2-hydroxymethylpyridin CAS:88139-91-7
5-Brom-2-hydroxymethylpyridin ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₇H₈BrN. Sie besteht aus einem Pyridinring, der in 2-Position mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH₂OH) und in 5-Position mit einem Bromatom substituiert ist. Aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten ist diese Verbindung in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse. Das Vorhandensein sowohl des Bromatoms als auch der Hydroxymethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ihre Anwendbarkeit in verschiedenen chemischen Umwandlungen.
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5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol CAS: 84547-61-5
5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die sich durch einen Pyrazolring mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH₂OH) in 5-Position und einer Methylgruppe (-CH₃) in 1-Position auszeichnet. Die Summenformel lautet C₆H₈N₂O. Aufgrund der beiden reaktiven funktionellen Gruppen weist diese Verbindung einzigartige chemische Eigenschaften auf und ist daher ein vielseitiges Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie. Ihre Derivate sind aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten in verschiedenen Bereichen, darunter Pharmazie und Agrarchemie, von Interesse.
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2-Methoxypyrimidin-5-boronsäure CAS: 628692-15-9
2-Methoxypyrimidin-5-boronsäure ist eine Organoborverbindung mit einem Pyrimidinring, der in 2-Position eine Methoxygruppe und in 5-Position eine Boronsäuregruppe trägt. Ihre Summenformel lautet C₆H₈BNO₃. Diese Verbindung ist für ihre einzigartige Reaktivität bekannt und daher ein wichtiger Baustein in der organischen Synthese. Die Methoxygruppe verbessert die elektronischen Eigenschaften und erleichtert so die Teilnahme an verschiedenen Kupplungsreaktionen, die für die Entwicklung von Pharmazeutika und modernen Materialien von entscheidender Bedeutung sind.
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5-Acetyl-2-thiophenboronsäure CAS:206551-43-1
5-Acetyl-2-thiophenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die sich durch einen Thiophenring mit einer Acetylgruppe in 5-Position und einer Boronsäuregruppe auszeichnet. Ihre Summenformel lautet C₇H₇BO₂S. Aufgrund der Kombination aus Boronsäuregruppe und funktionalisiertem Thiophenring weist diese Verbindung eine einzigartige chemische Reaktivität auf und ist daher ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Ihre bemerkenswerten Eigenschaften ermöglichen ihre Anwendung in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
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2-Methoxypyridin-4-boronsäure CAS:762262-09-9
2-Methoxypyridin-4-boronsäure ist eine Organoborverbindung mit einem Pyridinring, der in 2-Position eine Methoxygruppe und in 4-Position eine Boronsäuregruppe trägt. Ihre Summenformel lautet C₆H₈BNO₃. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige Reaktivität aus und ist daher ein wertvoller Baustein in der organischen Synthese. Die Methoxygruppe verbessert die elektronischen Eigenschaften des Moleküls und ermöglicht so die effiziente Teilnahme an verschiedenen Kupplungsreaktionen, insbesondere in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
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3-Fluor-4-iodpyridin CAS: 22282-75-3
3-Fluor-4-iodpyridin ist eine aromatische heterocyclische Verbindung mit einem Pyridinring, der in 3-Position mit einem Fluoratom und in 4-Position mit einem Iodatom substituiert ist. Die Summenformel lautet C₅H₃FINE. Aufgrund der beiden Halogensubstituenten weist diese Verbindung eine einzigartige chemische Reaktivität auf und ist daher ein wertvoller Baustein in der organischen Synthese. Die unterschiedlichen Elektronegativitäten von Fluor und Iod verleihen ihr besondere elektronische Eigenschaften und erweitern ihre Anwendungsmöglichkeiten in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
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2-Fluorpyridin-4-boronsäure CAS:401815-98-3
2-Fluorpyridin-4-boronsäure ist eine Organoborverbindung mit einem Pyridinring, der in 2-Position ein Fluoratom und in 4-Position eine Boronsäuregruppe trägt. Ihre Summenformel lautet C₅H₅BFN₂O₂. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre vielfältige Reaktivität aus und ist daher ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Das Fluoratom verstärkt ihren elektrophilen Charakter, während die Boronsäurefunktion die effektive Teilnahme an verschiedenen Kupplungsreaktionen ermöglicht, insbesondere bei der Entwicklung von Pharmazeutika und Agrochemikalien.
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(4-Chlorpyridin-2-yl)-Methanol CAS: 63071-10-3
(4-Chlorpyridin-2-yl)-methanol ist eine organische Verbindung, die sich durch einen Pyridinring mit einem Chloratom in 4-Position und einer Hydroxymethylgruppe (-CH₂OH) in 2-Position auszeichnet. Diese Verbindung mit der Summenformel C₆H₆ClN ist aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die vielfältige chemische Reaktionen ermöglichen, von großem Interesse für die synthetische organische Chemie. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem geeigneten Baustein für die Synthese verschiedener Derivate mit potenzieller biologischer Aktivität.
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4-Brom-2-chlorpyridin-3-carboxaldehyd CAS:128071-84-1
4-Brom-2-chlorpyridin-3-carboxaldehyd ist eine organische Verbindung mit einem Pyridinring, der in 4-Position mit Brom, in 2-Position mit Chlor und in 3-Position mit einer Carboxaldehydgruppe (-CHO) substituiert ist. Seine Summenformel lautet C₆H₄BrClN, wodurch es zu den halogenierten Pyridinderivaten gehört. Die besonderen funktionellen Gruppen dieser Verbindung machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für verschiedene chemische Reaktionen, insbesondere für die Synthese biologisch aktiver Moleküle.
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Allylthioharnstoff CAS: 109-57-9
Allylthioharnstoff ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C₄H₈N₂S. Sie besitzt eine Thioharnstoff-Funktionsgruppe, die durch ein Schwefelatom charakterisiert ist, das über eine Doppelbindung an ein Kohlenstoffatom und eine Einfachbindung an ein Stickstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer, kristalliner Feststoff und in Wasser und Alkohol löslich. Aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten, darunter potenzielle Antikrebseigenschaften und Effekte auf die Enzymhemmung, hat sie in verschiedenen Forschungsbereichen Beachtung gefunden. Die einzigartige Struktur des Allylthioharnstoffs ermöglicht die Interaktion mit verschiedenen Biomolekülen und macht ihn somit zu einem wertvollen Objekt für pharmazeutische Untersuchungen.
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2-Chlor-4-(trifluormethyl)pyridin CAS: 81565-18-6
2-Chlor-4-(trifluormethyl)pyridin ist ein Pyridinderivat mit der Summenformel C₆H₃ClF₃N. Es besitzt ein Chloratom in 2-Position und eine Trifluormethylgruppe (-CF₃) in 4-Position des Pyridinrings. Diese Verbindung ist von großem Interesse für die organische Synthese und zeichnet sich durch ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften und ihre Lipophilie aus, die durch die Anwesenheit der elektronegativen Trifluormethylgruppe beeinflusst werden. Aufgrund seiner Struktur eignet es sich als vielseitiger Baustein für die Entwicklung verschiedener chemischer Produkte.
