3-(N-Tosyl-L-alanyloxy)indol CAS:75062-54-3
Biologische Aktivitäten: Diese Verbindung besitzt verschiedene biologische Aktivitäten. Sie wirkt entzündungshemmend, indem sie die Produktion entzündungsfördernder Zytokine hemmt. Darüber hinaus zeigt sie Potenzial als Antikrebsmittel, indem sie in Krebszellen Apoptose (programmierten Zelltod) auslöst.
Antimikrobielle Eigenschaften: 3-(N-Tosyl-L-alanyloxy)indol wurde hinsichtlich seiner antimikrobiellen Eigenschaften untersucht. Es zeigte antimikrobielle Aktivität gegen grampositive und gramnegative Bakterien sowie gegen Pilze.
Synthetische Anwendungen: Diese Verbindung wird häufig als Baustein in der organischen Synthese verwendet. Ihre Indol- und Tosylgruppe dienen als vielseitige funktionelle Gruppen für die Synthese verschiedener Verbindungen. Sie kann genutzt werden, um das Indolgerüst in Moleküle einzuführen und deren Reaktivität zu modifizieren.
Wirkstoffdesign und -entwicklung: Die einzigartige Struktur von 3-(N-Tosyl-L-alanyloxy)indol macht es zu einem wertvollen Werkzeug im Wirkstoffdesign und in der Wirkstoffentwicklung. Es kann als Vorstufe für die Synthese potenzieller Wirkstoffkandidaten verwendet werden, insbesondere solcher, die auf Entzündungen, Krebs oder mikrobielle Infektionen abzielen.
| Zusammensetzung | C18H18N2O4S |
| Test | 99% |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| CAS-Nr. | 75062-54-3 |
| Verpackung | Klein und Groß |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Lagerung | Kühl und trocken lagern. |
| Zertifizierung | ISO. |






![5-[(5-Nitro-2-thiazolyl)thio]-1,3,4thiadiazol-2-amin CAS:40045-50-9](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/0ANLZFQ@KTD4RBHT8A127.png)

