4-Dimethylaminobenzaldehyd CAS:100-10-7
Schiffsche Basenbildung: DMAB wird häufig zur Bildung von Schiffschen Basen durch Reaktion mit primären Aminen verwendet. Diese Reaktion findet oft Anwendung in der Synthese von Azofarbstoffen, pharmazeutischen Zwischenprodukten und anderen organischen Verbindungen.
Fluoreszenzmarkierung: DMAB besitzt fluoreszierende Eigenschaften und eignet sich daher zur Markierung und zum Nachweis spezifischer Moleküle in der biologischen Forschung. Es kann als Fluoreszenzfarbstoff zur Anfärbung von Proteinen, Nukleinsäuren und anderen Biomolekülen verwendet werden.
Analytische Anwendungen: DMAB kann als kolorimetrischer oder spektrophotometrischer Indikator für verschiedene Analyten dienen. Beispielsweise reagiert es mit Aldehyden und bildet ein farbiges Produkt, das quantifiziert werden kann, um die Aldehydkonzentration in einer Probe zu bestimmen.
Organische Synthese: DMAB ist ein vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere beim Aufbau komplexer organischer Verbindungen. Es kann Reaktionen wie Kondensation, Cyclisierung und Oxidation eingehen und ermöglicht so die Synthese verschiedenster chemischer Strukturen.
Medizinische Anwendungen: Einige DMAB-Derivate weisen potenzielle medizinische Eigenschaften auf. So zeigten bestimmte Derivate antimikrobielle, antimykotische und antikanzerogene Wirkungen. Diese Eigenschaften machen DMAB und seine Derivate zu interessanten Zielstrukturen für die Arzneimittelforschung und -entwicklung.
| Zusammensetzung | C9H11NO |
| Test | 99% |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| CAS-Nr. | 100-10-7 |
| Verpackung | Klein und Groß |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Lagerung | Kühl und trocken lagern. |
| Zertifizierung | ISO. |







![4-Chlor-2-(trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin CAS: 877402-79-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU204.png)
