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tert-Butyl-4-ethyl-2,2-dimethyl-3-oxopiperazin-1-carboxylat CAS:1936596-50-7
tert-Butyl-4-ethyl-2,2-dimethyl-3-oxopiperazin-1-carboxylat ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Piperazinring, der mit Keton-, Methyl- und einer Ethylgruppe sowie einer tert-Butoxycarbonyl-Schutzgruppe substituiert ist. Diese Struktur kann über ihre Keton- und Carbamatgruppen nukleophile Additionen und Substitutionen eingehen.
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tert-Butyl-4-(2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)piperazin-1-carboxylat-Trihydrochlorid CAS: 1877331-31-1
tert-Butyl-4-(2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)piperazin-1-carboxylat-Trihydrochlorid ist ein Piperazinderivat mit einem carbamatgeschützten Aminosubstituenten und zwei Aminoethylketten. Dieses Strukturmotiv bietet Möglichkeiten zur Diversifizierung durch die Piperazinstickstoff- und Aminofunktionalitäten.
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tert-Butyl-2-amino-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-carboxylat CAS: 365996-05-0
tert-Butyl-2-amino-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-carboxylat ist ein heterocyclisches Carbamat mit einem an ein Piperidinringsystem fusionierten Thiazolring und einer exocyclischen Aminofunktion. Dies ermöglicht die Funktionalisierung sowohl an den Amin- als auch an den heterocyclischen Positionen.
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Methyl-1-(3-bromphenyl)-3,3-dimethoxycyclobutan-1-carboxylat CAS:2322886-10-0
Methyl-1-(3-bromphenyl)-3,3-dimethoxycyclobutan-1-carboxylat ist ein Cyclobutanderivat mit Ester-, Arylbromid- und Dimethoxysubstituenten. Diese Strukturkonfiguration ermöglicht vielfältige Reaktionen für nukleophile Substitutionen, Additionen und Esterhydrolyse.
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tert-Butyl-trans-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidin-1-carboxylat CAS:148214-86-2
tert-Butyl-trans-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidin-1-carboxylat ist ein Pyrrolidinderivat mit einem carbamatgeschützten Alkohol und einem Methoxysubstituenten. Dieses Strukturmotiv ermöglicht die Funktionalisierung über den Alkohol und den Pyrrolidinstickstoff.
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Ethyl-1,4-dibenzyl-1,4-diazepan-2-carboxylat CAS: 847556-35-8
Ethyl-1,4-dibenzyl-1,4-diazepan-2-carboxylat ist ein Diazepanderivat mit Ethylester- und Benzylschutzgruppen. Durch seinen Diazepanstickstoff und die Estergruppe bietet es vielfältige funktionelle Gruppen für diverse Substitutions-, Additions- und Esterhydrolysereaktionen.
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Ethyl-3-(pyridin-3-yl)acrylat CAS: 28447-17-8
Ethyl-3-(pyridin-3-yl)acrylat ist ein Acrylatester mit einem α,β-ungesättigten System, das an einen Pyridinring gebunden ist. Dieses Strukturmotiv ermöglicht 1,4- und 1,2-Additionen am Acrylat sowie Funktionalisierungen am Pyridinstickstoff.
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6-(Trifluormethoxy)-1H-benzo[d]imidazol CAS:911825-64-4
6-(Trifluormethoxy)-1H-benzo[d]imidazol ist ein substituiertes Benzimidazol mit einer Trifluormethoxygruppe am Benzolring, die an das heterocyclische Imidazol kondensiert ist. Dies ermöglicht Funktionalisierungen über die labile Trifluormethoxygruppe und nukleophile aromatische Substitutionen am Imidazol.
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3-Benzylimidazo[1,5-a]pyridin-1-carbonsäure CAS:1018517-02-6
3-Benzylimidazo[1,5-a]pyridin-1-carbonsäure ist eine heteroaromatische Carbonsäure mit einem Imidazopyridin-Gerüst, das in C3-Position mit einer Benzylgruppe substituiert ist. Diese einzigartige Struktur bietet Möglichkeiten zur Funktionalisierung sowohl am heterocyclischen Stickstoff als auch an der Carbonsäuregruppe.
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5-Hydroxypiperidin-2-carbonsäure CAS:13096-31-6
5-Hydroxypiperidin-2-carbonsäure ist eine hydroxylierte Piperidincarbonsäure. Diese einzigartige Struktur bietet Möglichkeiten zur Funktionalisierung durch die Säurefunktionalität und den Piperidinstickstoff sowie die Alkoholgruppe.
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4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzoesäure CAS: 93178-73-5
4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzoesäure ist eine heterocyclische Säure, die einen an eine Benzoesäure fusionierten Tetrahydroimidazopyridinring enthält. Diese Struktur weist durch den heterocyclischen Stickstoff und die Säurefunktion vielfältige reaktive Substitutions- und Additionsstellen auf.
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4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzamid CAS:102676-43-7
4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzamid ist ein substituiertes Tetrahydroimidazopyridin mit einem amidverknüpften Phenylring. Diese Konfiguration ermöglicht Derivatisierungen über den heterocyclischen Stickstoff und die Amidfunktion.
