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tert-Butyl-4-(trans-2-aminocyclohexyl)piperazin-1-carboxylat CAS:2648684-10-8
tert-Butyl-4-(trans-2-aminocyclohexyl)piperazin-1-carboxylat ist ein Piperazinderivat mit einem geschützten Cyclohexylamin-Substituenten. Dieses Strukturmotiv bietet Möglichkeiten zur Diversifizierung durch die Funktionalität des Piperazin-Stickstoffs und des Cyclohexylamins.
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1-Cbz-4-Methylpyrrolidin-3-carbonsäure CAS: 959236-78-3
1-Cbz-4-Methylpyrrolidin-3-carbonsäure ist ein substituiertes Pyrrolidin mit einem Carbazol-Benzyloxycarbonyl (Cbz)-geschützten Amin und einer Methylsubstitution mit Carbonsäurefunktion. Dies ermöglicht die Funktionalisierung an mehreren Stellen.
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1-(3-Aminophenyl)-3-oxocyclobutan-1-carbonsäure CAS:1698413-24-9
1-(3-Aminophenyl)-3-oxocyclobutan-1-carbonsäure ist ein Cyclobutanderivat mit einer Carbonsäure- und einer aromatischen Aminogruppe. Diese einzigartige Struktur ermöglicht die Funktionalisierung der Säuregruppe, der Aminogruppe und des gespannten Cyclobutanrings.
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(R)-(4-Fluorphenyl)oxiran CAS:134356-73-3
(R)-(4-Fluorphenyl)oxiran ist ein enantiomerenreines Epoxid mit einem dreigliedrigen Oxiranring, der an eine para-Fluorphenylgruppe fusioniert ist. Diese einzigartige Struktur ermöglicht Additions- und Substitutionsreaktionen über die Epoxid- und aromatischen Einheiten.
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1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-2-carbonsäure CAS: 123811-87-0
1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische Carbonsäure mit einem Tetrahydrochinolin-Grundgerüst, das mit einer Carbonsäure- und einer tert-Butoxycarbonyl-Schutzgruppe substituiert ist. Diese Strukturkonfiguration bietet vielfältige Reaktivitätsmöglichkeiten.
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1-Ethyl-3,3-dimethylpiperazin-2-on-Hydrochlorid CAS: 1803582-92-4
1-Ethyl-3,3-dimethylpiperazin-2-on-hydrochlorid ist ein Piperazinonsalz, das mit Ethyl- und Methylgruppen substituiert ist. Als Hydrochloridsalz unterliegt diese Verbindung nukleophilen Additionen, Substitutionen und Kondensationen an der Carbonylgruppe.
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1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-5-aminhydrochlorid CAS:1082658-92-1
1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-5-aminhydrochlorid ist ein heterocyclisches Aminsalz mit einem Tetrahydroisochinolin-Ringsystem. Dadurch ist es basisch und ermöglicht über seine exocyclische Aminogruppe eine Vielzahl nukleophiler Substitutionen und Additionen.
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1-(3-Bromphenyl)-3,3-dimethoxycyclobutan-1-carbonitril CAS:1494527-01-3
1-(3-Bromphenyl)-3,3-dimethoxycyclobutan-1-carbonitril ist ein cyanosubstituiertes Cyclobutanderivat mit einem Arylbromid- und zwei Methoxygruppen. Dieses Strukturmotiv ermöglicht nukleophile Substitutions- und Additionsreaktionen über die Arylhalogenid- und Nitrilgruppen.
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1-(3-Aminophenyl)-3-oxocyclobutan-1-carbonsäurehydrochlorid CAS:2891599-33-8
1-(3-Aminophenyl)-3-oxocyclobutan-1-carbonsäurehydrochlorid ist ein substituiertes Cyclobutanderivat, das eine aromatische Amin- und eine Carbonsäurefunktion in Form des Hydrochloridsalzes enthält. Dies ermöglicht Modifikationen am reaktiven Amin, der Säure und dem gespannten Vierring.
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(1S,2S)-Ethyl-2-(4-fluorphenyl)cyclopropancarboxylat CAS: 345891-24-9
(1S,2S)-Ethyl-2-(4-fluorphenyl)cyclopropancarboxylat ist ein enantiomerenreiner Ester mit einem dreigliedrigen Cyclopropanring, der an eine para-Fluorphenylgruppe kondensiert ist. Diese einzigartige Struktur ermöglicht nukleophile Additionen und Substitutionen über die Cyclopropan- und Estergruppen.
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Tetrakis(triphenylphosphin)palladium CAS:14221-01-3
Tetrakis(triphenylphosphin)palladium ist eine chemische Verbindung mit der Formel Pd[P(C6H5)3]4. Es handelt sich um einen gelben kristallinen Feststoff, der aufgrund seiner Stabilität und Reaktivität häufig als Katalysator in verschiedenen organischen Synthesereaktionen eingesetzt wird.
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Tetraamminpalladium(II)-chlorid-Monohydrat CAS: 13933-31-8
Tetraamminpalladium(II)-chlorid-Monohydrat, auch bekannt als [Pd(NH₃)₄]Cl₂·H₂O, ist ein hydratisierter Palladiumkomplex, der in der Koordinationschemie und Katalyse weit verbreitet ist. Er besteht aus einem Palladiumkation, das mit vier Ammoniakmolekülen, zwei Chloridionen und einem Wassermolekül koordiniert ist. Diese Verbindung weist einzigartige Eigenschaften auf, die sie zu einem wertvollen Katalysator für verschiedene organische Umwandlungen, wie z. B. Hydrierungen und CC-Bindungsbildungsreaktionen, machen. Aufgrund seiner hohen katalytischen Aktivität spielt Tetraamminpalladium(II)-chlorid-Monohydrat eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Feinchemikalien, Pharmazeutika und Spezialmaterialien.
