Die Seidenstraße: Zusammenarbeit, Harmonie und Win-Win-Situationen
Produkte

Feinchemikalien

  • 1-(4-Aminophenyl)-3-oxocyclobutan-1-carbonsäure CAS:1691747-12-2

    1-(4-Aminophenyl)-3-oxocyclobutan-1-carbonsäure CAS:1691747-12-2

    1-(4-Aminophenyl)-3-oxocyclobutan-1-carbonsäure ist eine chemische Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Sie gehört zur Klasse der Cyclobutanon-Derivate und zeichnet sich durch eine Aminophenylgruppe und eine Carbonsäurefunktion aus. Aufgrund ihrer einzigartigen Strukturmerkmale bietet diese Verbindung vielversprechende Möglichkeiten für die Entwicklung bioaktiver Moleküle, die auf verschiedene biologische Signalwege abzielen.

  • (S)-6-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)nicotinonitril CAS: 3026596-75-5

    (S)-6-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)nicotinonitril CAS: 3026596-75-5

    (S)-6-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)nicotinonitril ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Als Vertreter der Nicotinonitril-Derivate zeichnet sie sich durch eine an einen Nicotinonitril-Rest gebundene Pyrrolidinylgruppe aus. Aufgrund ihrer komplexen Struktur und ihres Potenzials zur molekularen Modifizierung ist diese Verbindung vielversprechend für die Entwicklung bioaktiver Verbindungen mit pharmazeutischer Relevanz.

  • TRANS-DIBROMOBIS (TRIPHENYLPHOSPHIN) - CAS: 22180-53-6

    TRANS-DIBROMOBIS (TRIPHENYLPHOSPHIN) - CAS: 22180-53-6

    TRANS-DIBROMOBIS(TRIPHENYLPHOSPHIN) ist eine Koordinationsverbindung mit einem zentralen Metallatom, das an zwei Triphenylphosphin-Liganden und zwei Bromidionen gebunden ist. Es ist weithin als vielseitiger Vorläufer in der metallorganischen Synthese anerkannt, insbesondere bei der Herstellung von Übergangsmetallkomplexen für katalytische Anwendungen. Die robuste Struktur und Reaktivität der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Baustein für die Synthese verschiedener metallorganischer Komplexe mit vielfältigen chemischen und katalytischen Eigenschaften.

  • Tripotassiumhexachlororhodate CAS:13845-07-3

    Tripotassiumhexachlororhodate CAS:13845-07-3

    Tripotassiumhexachlororhodat ist ein Koordinationskomplex, der sich durch sein Rhodiumzentrum auszeichnet, das von Chloridliganden und Kaliumgegenionen umgeben ist. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und ihrer potenziellen Anwendungen von Interesse für die anorganische Chemie.

  • TETRAKIS(ACETONITRIL)PALLADIUM(II)-TETRAFLUOROBORAT CAS: 21797-13-7

    TETRAKIS(ACETONITRIL)PALLADIUM(II)-TETRAFLUOROBORAT CAS: 21797-13-7

    Tetrakis(acetonnitril)palladium(II)-tetrafluorborat ist ein Koordinationskomplex, der als Vorstufe oder Katalysator in verschiedenen organischen Umwandlungen eingesetzt wird. Seine Summenformel lautet Pd(CH₃CN)₄₂. Diese Palladiumverbindung ist bekannt für ihre Stabilität und Löslichkeit in Acetonitril und ist daher ein vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese. Aufgrund ihrer Fähigkeit, die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen effizient zu katalysieren, wird sie häufig in Kupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura- und der Sonogashira-Kupplung verwendet. Die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der modernen Organometallchemie.

  • Rhodium(III)-2,4-pentandionat CAS: 14284-92-5

    Rhodium(III)-2,4-pentandionat CAS: 14284-92-5

    Rhodium(III)-2,4-pentandionat ist ein Koordinationskomplex, der aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften in verschiedenen katalytischen Reaktionen weit verbreitet ist. Sein Rhodiumzentrum ist von drei Acetylacetonat-Liganden koordiniert, wodurch es als vielseitiger Katalysator in der organischen Synthese, insbesondere bei der Knüpfung von C-C-Bindungen, Hydrierungen und CH-Aktivierungsreaktionen, eingesetzt wird.

  • Palladium(II)-ammoniumchlorid CAS: 13820-40-1

    Palladium(II)-ammoniumchlorid CAS: 13820-40-1

    Palladium(II)-ammoniumchlorid ist eine Koordinationsverbindung, die in verschiedenen katalytischen Reaktionen und organischen Umwandlungen weit verbreitet ist. Ihre Zusammensetzung, bestehend aus Palladium, das an Ammoniak und Chlorid gebunden ist, verleiht ihr eine einzigartige Reaktivität und macht sie dadurch wertvoll in der synthetischen Chemie.

  • DICHLOR[(R)-(+)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL]RUTHENIUM (II) CAS: 134524-84-8

    DICHLOR[(R)-(+)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL]RUTHENIUM (II) CAS: 134524-84-8

    DICHLORO[(R)-(+)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL]RUTHENIUM(II) ist ein Koordinationskomplex mit einem zentralen Rutheniumatom, das an den chiralen Liganden (R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl und zwei Chloridionen gebunden ist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Verwendung als Katalysator in verschiedenen asymmetrischen Synthesereaktionen. Ihre Chiralität ermöglicht Stereokontrolle und damit die selektive Bildung enantiomerenangereicherter Produkte, die für die Herstellung von Pharmazeutika und Feinchemikalien von entscheidender Bedeutung sind.

  • Dibrombis(tri-ortho-tolyphosphin)palladium(II) CAS:24554-43-6

    Dibrombis(tri-ortho-tolyphosphin)palladium(II) CAS:24554-43-6

    Dibromobis(tri-ortho-tolyphosphin)palladium(II) ist ein Koordinationskomplex mit Palladium(II) als zentralem Metallatom, koordiniert von zwei Bromid- und zwei Tri-ortho-tolyphosphin-Liganden. Aufgrund seiner besonderen Struktur und Reaktivität ist er für seine Bedeutung in verschiedenen katalytischen Prozessen bekannt.

  • CROTYLPALLADIUMCHLORIDDIMER CAS:12081-22-0

    CROTYLPALLADIUMCHLORIDDIMER CAS:12081-22-0

    Crotylpalladiumchlorid-Dimer ist ein Koordinationskomplex, der aus zwei Crotylliganden besteht, die an ein zentrales Palladiumatom mit Chloridionen gebunden sind. Aufgrund seiner einzigartigen Reaktivität und Stabilität wird es häufig in der organischen Synthese als Katalysator für verschiedene Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt.

  • Dichlorbis[(1,2,3-)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladium(II) CAS:12131-44-1

    Dichlorbis[(1,2,3-)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladium(II) CAS:12131-44-1

    Dichlorobis[(1,2,3-)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladium(II) ist eine chemische Verbindung, die in der organischen Synthese als Katalysator für verschiedene Reaktionen eingesetzt wird. Ihre Summenformel lautet Pd₂Cl₂(C₉H₉)₂. Diese komplexe Palladiumverbindung spielt eine entscheidende Rolle bei Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Sie findet breite Anwendung in der pharmazeutischen Industrie zur Synthese komplexer Moleküle und in der akademischen Forschung zur Entwicklung neuer Synthesemethoden. Ihre einzigartige Struktur und Reaktivität machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Organometallchemie.

  • DICHLOR[1,3-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PROPAN]PALLADIUM(II) CAS:59831-02-6

    DICHLOR[1,3-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PROPAN]PALLADIUM(II) CAS:59831-02-6

    DICHLORO[1,3-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PROPAN]PALLADIUM(II) ist ein Palladiumkomplex mit der chemischen Formel PdCl₂(dppp), wobei dppp für den Liganden 1,3-Bis(diphenylphosphino)propan steht. Diese Koordinationsverbindung findet aufgrund ihrer Fähigkeit, Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen effizient zu knüpfen, breite Anwendung als Katalysator in verschiedenen organischen Umwandlungen. Ihre einzigartige Struktur und Reaktivität machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der metallorganischen Katalyse, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura- und der Stille-Kupplung. DICHLORO[1,3-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PROPAN]PALLADIUM(II) spielt eine bedeutende Rolle bei der Synthese komplexer organischer Moleküle mit hoher Selektivität und Ausbeute.