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Feinchemikalien

  • Bis(benzonitril)dichlorplatin(II) CAS:14873-63-3

    Bis(benzonitril)dichlorplatin(II) CAS:14873-63-3

    Bis(benzonitril)dichloroplatin(II)** ist eine Koordinationsverbindung mit zwei Benzonitril- und zwei Chlorliganden und einem zentralen Platinion. Sie dient häufig als Modellverbindung in der Koordinationschemie zur Untersuchung der Eigenschaften und Reaktionsmechanismen von Platin-Komplexen. In der organischen Synthese wird sie zudem als Katalysator eingesetzt und ist an wichtigen organischen Reaktionen beteiligt.

  • N3,N5-Bis(benzyloxycarbonyl)-5-amino-3-azapentan-1-ol CAS:281206-41-5

    N3,N5-Bis(benzyloxycarbonyl)-5-amino-3-azapentan-1-ol CAS:281206-41-5

    N3,N5-Bis(benzyloxycarbonyl)-5-amino-3-azapentan-1-ol ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Sie gehört zur Klasse der Pentanaminderivate und zeichnet sich durch Benzyloxycarbonyl-Schutzgruppen, eine Aminogruppe und eine Hydroxylfunktion aus. Aufgrund ihrer strukturellen Vielfalt und ihres Potenzials zur molekularen Modifizierung ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung von Bedeutung und bietet Möglichkeiten zur Entwicklung bioaktiver Verbindungen, die auf verschiedene biologische Signalwege abzielen.

  • Methyl-1-(3-bromphenyl)-3-hydroxycyclobutancarboxylat CAS:1432059-18-1

    Methyl-1-(3-bromphenyl)-3-hydroxycyclobutancarboxylat CAS:1432059-18-1

    Methyl-1-(3-bromphenyl)-3-hydroxycyclobutancarboxylat ist eine in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung weit verbreitete chemische Verbindung. Sie gehört zur Klasse der Cyclobutanderivate und zeichnet sich durch eine 3-Bromphenylgruppe, eine Hydroxyfunktion und eine Methylestergruppe aus. Aufgrund ihrer strukturellen Vielseitigkeit und ihres Potenzials zur molekularen Modifizierung ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung von Bedeutung und bietet Möglichkeiten zur Entwicklung neuartiger Therapeutika.

  • Ethyl-2-amino-5-formylbenzoat CAS: 2060035-83-6

    Ethyl-2-amino-5-formylbenzoat CAS: 2060035-83-6

    Ethyl-2-amino-5-formylbenzoat ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Es gehört zur Klasse der Benzoatderivate und zeichnet sich durch eine Amino- und eine Formylgruppe an einem Benzolring aus. Aufgrund seiner strukturellen Vielfalt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung von Interesse, da sie Möglichkeiten zur Entwicklung bioaktiver Verbindungen bietet, die auf verschiedene biologische Signalwege abzielen.

  • Benzyl-tert-butylethan-1,2-diyldicarbamat CAS: 77153-05-0

    Benzyl-tert-butylethan-1,2-diyldicarbamat CAS: 77153-05-0

    Benzyl-tert-butylethan-1,2-diyldicarbamat ist eine chemische Verbindung, die in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung eingesetzt wird. Als Carbamatderivat klassifiziert, enthält sie Benzyl- und tert-Butylgruppen, die über einen Ethan-1,2-diyldicarbamat-Linker verbunden sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturelle Vielseitigkeit aus und bietet Potenzial für vielfältige Modifikationen und Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung.

  • 7-Methoxychinolin-3-carbonsäure CAS:474659-26-2

    7-Methoxychinolin-3-carbonsäure CAS:474659-26-2

    7-Methoxychinolin-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Sie gehört zur Klasse der Chinolinderivate und zeichnet sich durch eine Methoxygruppe und eine Carbonsäurefunktion aus. Aufgrund ihrer strukturellen Vielfalt und ihres Potenzials zur molekularen Modifizierung ist diese Verbindung vielversprechend für die medizinische Chemie und die Wirkstoffforschung und eröffnet Wege zur Entwicklung bioaktiver Verbindungen, die auf verschiedene biologische Signalwege abzielen.

  • 5-Amino-1-isopropylpiperidin-2-on CAS:1334148-30-9

    5-Amino-1-isopropylpiperidin-2-on CAS:1334148-30-9

    2-(3,5-Dichlorphenyl)cyclopropan-1-carbonsäure ist eine in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung weit verbreitete chemische Verbindung. Sie gehört zur Klasse der Cyclopropanderivate und zeichnet sich durch einen Cyclopropanring aus, der mit einer 3,5-Dichlorphenylgruppe substituiert und an eine Carbonsäuregruppe gebunden ist. Aufgrund ihrer Strukturmerkmale ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung wertvoll, da sie vielfältige molekulare Modifikationen ermöglicht und somit die Entwicklung bioaktiver Verbindungen zur Beeinflussung verschiedener biologischer Signalwege eröffnet.

  • 4-Amino-3-brombenzaldehyd CAS:42580-44-9

    4-Amino-3-brombenzaldehyd CAS:42580-44-9

    4-Amino-3-brombenzaldehyd ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Es gehört zur Klasse der Benzaldehydderivate und zeichnet sich durch eine Aminogruppe und einen Bromsubstituenten an einem Benzolring mit einer Aldehydfunktion aus. Aufgrund seiner strukturellen Vielfalt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung von Bedeutung und bietet Möglichkeiten zur Entwicklung bioaktiver Verbindungen, die auf verschiedene biologische Signalwege abzielen.

  • 3-Amino-1,1,1-trifluorpropan-2-ol CAS:431-38-9

    3-Amino-1,1,1-trifluorpropan-2-ol CAS:431-38-9

    3-Amino-1,1,1-trifluorpropan-2-ol ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Es gehört zur Klasse der Aminoalkohole und zeichnet sich durch eine Trifluormethylgruppe aus, die an ein tertiäres Kohlenstoffatom gebunden ist, das eine Amino- und eine Hydroxylgruppe trägt. Aufgrund seiner einzigartigen Strukturmotive ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung von Bedeutung und bietet Möglichkeiten zur Entwicklung bioaktiver Moleküle, die auf verschiedene biologische Signalwege abzielen.

  • 3-(4-Fluorphenyl)isoxazol-5-carbaldehyd CAS:251912-65-9

    3-(4-Fluorphenyl)isoxazol-5-carbaldehyd CAS:251912-65-9

    3-(4-Fluorphenyl)isoxazol-5-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Sie gehört zur Klasse der Isoxazolderivate und zeichnet sich durch eine 4-Fluorphenylgruppe aus, die an einen fünfgliedrigen Isoxazolring mit einer Carbaldehyd-Funktionsgruppe gebunden ist. Aufgrund ihrer strukturellen Vielfalt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung von Interesse und bietet Möglichkeiten zur Entwicklung bioaktiver Verbindungen, die auf verschiedene biologische Signalwege abzielen.

  • Benzyliden-bis(tricyclohexylphosphin)dichlororuthenium CAS:172222-30-9

    Benzyliden-bis(tricyclohexylphosphin)dichlororuthenium CAS:172222-30-9

    Benzyliden-bis(tricyclohexylphosphin)dichlororuthenium ist ein Rutheniumkomplex, der häufig als Katalysator in der organischen Synthese eingesetzt wird. Er ist bekannt für seine Fähigkeit, verschiedene katalytische Reaktionen zu fördern, darunter Hydrierungen, Isomerisierungen und die Knüpfung von CC-Bindungen. Dieser Komplex wird aufgrund seiner Stabilität und Effizienz bei der Ermöglichung selektiver Umsetzungen geschätzt und ist somit ein vielseitiges Werkzeug in der Organometallchemie.

  • 2-(3,5-Dichlorphenyl)cyclopropan-1-carbonsäure CAS:1183181-06-7

    2-(3,5-Dichlorphenyl)cyclopropan-1-carbonsäure CAS:1183181-06-7

    2-(3,5-Dichlorphenyl)cyclopropan-1-carbonsäure ist eine in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung weit verbreitete chemische Verbindung. Sie gehört zur Klasse der Cyclopropanderivate und zeichnet sich durch einen Cyclopropanring aus, der mit einer 3,5-Dichlorphenylgruppe substituiert und an eine Carbonsäuregruppe gebunden ist. Aufgrund ihrer Strukturmerkmale ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Wirkstoffforschung wertvoll, da sie vielfältige molekulare Modifikationen ermöglicht und somit die Entwicklung bioaktiver Verbindungen zur Beeinflussung verschiedener biologischer Signalwege eröffnet.