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Feinchemikalien

  • 2-Furoinsäure CAS: 88-14-2

    2-Furoinsäure CAS: 88-14-2

    2-Furoinsäure mit der chemischen Formel C5H4O3 ist eine heterocyclische Verbindung, die für ihre vielseitige Reaktivität und ihre Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der chemischen Forschung bekannt ist.

     

  • 2-(4-Dihydroxyboran)phenyl-4-carboxy-6-methylchinolin CAS:100124-06-9

    2-(4-Dihydroxyboran)phenyl-4-carboxy-6-methylchinolin CAS:100124-06-9

    2-(4-Dihydroxyboran)phenyl-4-carboxy-6-methylchinolin mit der Summenformel C₂₀H₁₈BNO₃ ist eine Verbindung mit einem Chinolinring, der durch eine Dihydroxyboran-funktionalisierte Phenylgruppe substituiert ist. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und Reaktivität besitzt diese Verbindung Potenzial für Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

     

  • 1-Ethyl-2,3-dioxopiperazin CAS:59702-31-7

    1-Ethyl-2,3-dioxopiperazin CAS:59702-31-7

    1-Ethyl-2,3-dioxopiperazin ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C6H10N2O2, die für ihre vielseitige Reaktivität und ihren Nutzen in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung und der Materialwissenschaft bekannt ist.

     

  • 9-(Biphenyl-3-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazol CAS:1533406-38-0

    9-(Biphenyl-3-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazol CAS:1533406-38-0

    9-(Biphenyl-3-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazol ist eine Verbindung mit der Summenformel C37H33BO2N. Sie besteht aus einem 9H-Carbazol-Grundgerüst, das mit einer Biphenylgruppe und einem Tetramethyldioxaborolan-Rest substituiert ist. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und Eigenschaften bietet diese Verbindung Potenzial für Anwendungen in der organischen Synthese, der Materialwissenschaft und der Optoelektronik.

     

  • (9-Phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronsäure CAS:1001911-63-2

    (9-Phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronsäure CAS:1001911-63-2

    (9-Phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronsäure ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₈H₁₅BNO₂. Sie enthält eine Boronsäuregruppe, die an einen phenylsubstituierten Carbazolring gebunden ist. Aufgrund ihrer einzigartigen Molekülstruktur und Reaktivität ist diese Verbindung für ihre potenziellen Anwendungen in Bereichen wie der organischen Synthese, der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie bekannt.

     

  • 4-(Diphenylamino)phenylboronsäure CAS:201802-67-7

    4-(Diphenylamino)phenylboronsäure CAS:201802-67-7

    4-(Diphenylamino)phenylboronsäure ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₈H₁₆BNO₂. Sie besteht aus einer Boronsäuregruppe, die an einen mit einer Diphenylaminogruppe substituierten Phenylring gebunden ist. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und Reaktivität zeichnet sich diese Verbindung durch ihr Anwendungspotenzial in der organischen Synthese, der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie aus.

     

  • 4-Cyanophenol CAS: 767-00-0

    4-Cyanophenol CAS: 767-00-0

    4-Cyanophenol (chemische Formel C₇H₅NO) ist eine Verbindung, die aus einem Phenolring mit einer Cyanogruppe besteht. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur und Reaktivität findet es Anwendung in der organischen Synthese und der chemischen Forschung.

     

  • [4-(9H-Carbazol-9-yl)phenyl]boronsäure CAS:419536-33-7

    [4-(9H-Carbazol-9-yl)phenyl]boronsäure CAS:419536-33-7

    [4-(9H-Carbazol-9-yl)phenyl]boronsäure ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C18H15BNO2. Sie besteht aus einer Boronsäuregruppe, die an einen mit einer Carbazolgruppe substituierten Phenylring gebunden ist.

  • 3,4-Dichlorbenzaldehyd CAS: 6287-38-3

    3,4-Dichlorbenzaldehyd CAS: 6287-38-3

    3,4-Dichlorbenzaldehyd ist eine chemische Verbindung mit der Formel C7H4Cl2O, die für ihre Reaktivität und ihre Anwendungen in der organischen Synthese, der chemischen Forschung und der Materialwissenschaft bekannt ist.

  • Boc-Lys(Z)-OH CAS:2389-45-9

    Boc-Lys(Z)-OH CAS:2389-45-9

    Boc-Lys(Z)-OH ist eine Schlüsselkomponente in der Peptidsynthese und wird häufig als geschützte Form der Aminosäure Lysin verwendet. Diese Verbindung dient als wichtiger Baustein für die Herstellung komplexer Peptide und Proteine ​​in der pharmazeutischen Forschung und Biochemie. Ihre hohe Reinheit und Stabilität machen sie zu einem unverzichtbaren Werkzeug für Chemiker und Forscher in der Arzneimittelentwicklung und im Protein-Engineering. Boc-Lys(Z)-OH ermöglicht die präzise Kontrolle der Aminosäureverknüpfung während der Peptidsynthese und gewährleistet so die Herstellung hochwertiger Peptide für vielfältige biologische und medizinische Anwendungen.

  • Boc-Lys(Z)-OSu CAS:34404-36-9

    Boc-Lys(Z)-OSu CAS:34404-36-9

    Boc-Lys(Z)-OSu ist ein wichtiges Reagenz in der Peptidsynthese und dient als Derivat der Aminosäure Lysin. Diese Verbindung wird zur selektiven Modifizierung von Peptiden und Proteinen durch Anbindung von Lysinresten eingesetzt. Boc-Lys(Z)-OSu zeichnet sich durch hohe Reinheit und Stabilität aus und ist daher ein unverzichtbares Werkzeug für Chemiker und Forscher in der Wirkstoffentwicklung, Proteomik und Biokonjugationschemie. Seine hohe Reaktivität und Kompatibilität mit verschiedenen Reaktionsbedingungen machen es zu einem wertvollen Bestandteil von Peptidmodifizierungs- und Biokonjugationsstrategien.

  • Boc-Lys(Z)-ONp CAS:2389-46-0

    Boc-Lys(Z)-ONp CAS:2389-46-0

    Boc-Lys(Z)-ONp ist eine wichtige Verbindung für die Peptidsynthese und Biokonjugation. Dieses Reagenz ist ein Derivat der Aminosäure Lysin und zeichnet sich durch hohe Reinheit und Stabilität für die effiziente Modifizierung von Peptiden und Proteinen aus. Aufgrund seiner zuverlässigen Reaktivität und Kompatibilität mit verschiedenen Reaktionsbedingungen findet Boc-Lys(Z)-ONp breite Anwendung bei der selektiven Markierung, Immobilisierung und Funktionalisierung von Biomolekülen. Es ist ein unverzichtbares Werkzeug für Forscher und Chemiker in der Arzneimittelentwicklung, Proteomik und Biokonjugationschemie.