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6-Methyl-1,4-diazepan-5-on-Hydrochlorid CAS: 955028-65-6

6-Methyl-1,4-diazepan-5-on-Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₇H₁₂N₂O·HCl besitzt diese Verbindung einen Diazepanon-Kern, der mit einer Methylgruppe substituiert ist, sowie ein Hydrochloridsalz. Dadurch eignet sie sich hervorragend für diverse synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen die Entwicklung neuartiger Moleküle und die Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.

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5-Chlor-1-ethylindolin-2-on CAS:41192-34-1

5-Chlor-1-ethylindolin-2-on ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₁₀H₁₀ClNO besitzt diese Verbindung einen Indolin-2-on-Kern, der mit einem Chloratom und einer Ethylgruppe substituiert ist. Dadurch eignet sie sich hervorragend für verschiedene synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen die Entwicklung neuartiger Moleküle und die Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.

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3-Amino-6-hydroxypicolinsäure CAS:1269291-72-6

3-Amino-6-hydroxypicolinsäure ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Mit der Summenformel C₆H₆N₂O₃ besitzt diese Verbindung einen Picolinsäurekern, der mit einer Amino- und einer Hydroxygruppe substituiert ist. Dadurch eignet sie sich hervorragend für verschiedene synthetische Umwandlungen und die pharmazeutische Forschung. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen die Entwicklung neuartiger Moleküle und die Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.

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5-Chlor-1-methylindolin-2-on CAS:41192-33-0

5-Chlor-1-methylindolin-2-on ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₉H₈ClNO besitzt diese Verbindung einen Indolin-2-on-Kern, der mit einem Chloratom und einer Methylgruppe substituiert ist. Dadurch eignet sie sich hervorragend für verschiedene synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen die Entwicklung neuartiger Moleküle und die Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.

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6-Methyl-1,4-diazepan-5-on CAS: 955082-87-8

6-Methyl-1,4-diazepan-5-on ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₇H₁₂N₂O besitzt diese Verbindung einen Diazepanon-Kern, der mit einer Methylgruppe substituiert ist, was sie für verschiedene synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale bieten Möglichkeiten zur Entwicklung neuartiger Moleküle und zur Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und positionieren sie als vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.

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Methyl-5-(benzyloxymethyl)picolinat CAS: 74386-59-7

Methyl-5-(benzyloxymethyl)picolinat ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Mit der Summenformel C₁₄H₁₃NO₃ zeichnet sich diese Verbindung durch einen Picolinatkern aus, an den eine benzylgeschützte Sauerstofffunktion gebunden ist. Dies macht sie wertvoll für verschiedene synthetische Umwandlungen und die Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre einzigartigen Struktureigenschaften bieten Möglichkeiten zur Synthese neuartiger Moleküle und zur Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und positionieren sie als vielseitigen Baustein in der pharmazeutischen Forschung.

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Ethylpiperazin-2-carboxylat-Dihydrochlorid CAS: 129798-91-0

Ethylpiperazin-2-carboxylat-Dihydrochlorid ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₈H₁₈N₂O₂·2HCl besitzt diese Verbindung einen Piperazinkern, der mit einer Ethylestergruppe und zwei Hydrochloridsalzen substituiert ist. Dadurch eignet sie sich hervorragend für verschiedene synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen die Entwicklung neuartiger Moleküle und die Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.

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2-o-Tolylpiperazin CAS:161115-88-5

2-o-Tolylpiperazin ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₁₁H₁₆N₂ besitzt diese Verbindung einen Piperazinkern, der mit einer o-Tolylgruppe substituiert ist, was sie für verschiedene synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale bieten Möglichkeiten zur Entwicklung neuartiger Moleküle und zur Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und positionieren sie als vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.

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2-(3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-1-yl)essigsäure CAS: 86499-19-6

2-(3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-1-yl)essigsäure ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₁₄H₁₅N₃O₃ besitzt diese Verbindung einen Tetrahydrobenzo[b]azepin-Kern, der mit einer Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktion substituiert ist. Dadurch eignet sie sich hervorragend für verschiedene synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen die Entwicklung neuartiger Moleküle und die Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und positionieren sie als vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.

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1-Methyl-6,7-dihydro-1H-indazol-5(4H)-on CAS:115215-92-4

1-Methyl-6,7-dihydro-1H-indazol-5(4H)-on ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₉H₁₀N₂O besitzt diese Verbindung einen Indazolkern, der mit einer Methylgruppe und einer Ketonfunktion substituiert ist. Dadurch eignet sie sich hervorragend für verschiedene synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen die Entwicklung neuartiger Moleküle und die Erforschung potenzieller biologischer Aktivitäten und positionieren sie als vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.

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2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)essigsäure CAS: 103105-97-1

2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)essigsäure ist eine vielseitige chemische Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₂₀H₂₄N₂O₆ besitzt diese Verbindung einen Tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-Grundgerüst, das mit einer tert-Butoxycarbonyl-geschützten Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktion substituiert ist. Dadurch eignet sie sich für diverse synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie.

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1-(4-Methylenpiperidin-1-yl)ethanon CAS:308087-58-3

1-(4-Methylenpiperidin-1-yl)ethanon ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Mit der Summenformel C₈H₁₃NO besitzt diese Verbindung einen Piperidinring und eine Ketogruppe und eignet sich daher für diverse synthetische Umwandlungen und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Ihre einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen die Entwicklung neuartiger Moleküle und die Erforschung ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und positionieren sie somit als vielseitigen Baustein in der Wirkstoffforschung und -entwicklung.

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