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Feinchemikalien

  • Cetyltributylphosphoniumbromid CAS:14937-45-2

    Cetyltributylphosphoniumbromid CAS:14937-45-2

    Cetyltributylphosphoniumbromid (CTPB) ist ein quaternäres Phosphoniumsalz mit der Summenformel C₂₂H₃₈BrP. Es besteht aus einer Cetylgruppe (einer langkettigen Alkylgruppe), die an ein Tributylphosphonium-Kation gebunden ist. CTPB ist bekannt für seine ausgezeichnete Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und seine oberflächenaktiven Eigenschaften, wodurch es sich besonders für eine Vielzahl chemischer Anwendungen eignet. Seine einzigartige Struktur ermöglicht effektive Wechselwirkungen sowohl mit organischen als auch mit wässrigen Phasen und erweitert so seine Einsatzmöglichkeiten in unterschiedlichen chemischen Umgebungen.

  • Butyltriphenylphosphoniumchlorid CAS: 13371-17-0

    Butyltriphenylphosphoniumchlorid CAS: 13371-17-0

    Butyltriphenylphosphoniumchlorid ist eine Organophosphorverbindung mit der chemischen Formel C₁₉H₂₂ClP, die sich durch eine an einen Triphenylphosphonium-Rest gebundene Butylgruppe auszeichnet. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften ein vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese. Ihre Struktur erhöht Stabilität und Reaktivität und macht sie zu einem wichtigen Vorläufer für die Herstellung von Phosphonium-Yliden sowie zur Unterstützung verschiedener chemischer Umwandlungen in der modernen organischen Chemie.

  • Methyltriphenylphosphoniumiodid CAS: 2065-66-9

    Methyltriphenylphosphoniumiodid CAS: 2065-66-9

    Methyltriphenylphosphoniumiodid ist eine Organophosphorverbindung mit der Summenformel C₁₉H₁₈I-P. Sie besteht aus einer Methylgruppe, die an einen Triphenylphosphonium-Rest gebunden ist, und einem Iodid-Gegenion. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer Rolle als stabile Vorstufe in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Phosphonium-Yliden, bemerkenswert. Diese sind wichtige Zwischenprodukte in zahlreichen organischen Reaktionen. Ihre einzigartige Struktur verleiht ihr eine hohe Reaktivität und Stabilität und macht sie zu einem wertvollen Reagenz in der modernen organischen Chemie.

  • Tributyltetradecylphosphoniumchlorid CAS: 81741-28-8

    Tributyltetradecylphosphoniumchlorid CAS: 81741-28-8

    Tributyltetradecylphosphoniumchlorid (TBTPCl) ist ein quaternäres Phosphoniumsalz, bestehend aus einer Tetradecylalkylkette und drei an ein Phosphoratom gebundenen Butylgruppen, gepaart mit einem Chlorid-Anion. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre oberflächenaktiven Eigenschaften und ihre ausgezeichnete Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus. Ihre einzigartige Struktur verleiht ihr amphiphile Eigenschaften, wodurch TBTPCl in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere zur Erleichterung von Wechselwirkungen zwischen organischen und wässrigen Phasen, nützlich ist.

  • Benzyltrimethylammoniumhydroxid CAS: 100-85-6

    Benzyltrimethylammoniumhydroxid CAS: 100-85-6

    Benzyltrimethylammoniumhydroxid (BTMA) ist eine quaternäre Ammoniumverbindung mit der Formel C₁₀H₁₆NNaO, die aus einer an einen Trimethylammoniumrest gebundenen Benzylgruppe besteht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre starke Basizität und ihre Fähigkeit, als Phasentransferkatalysator zu wirken, aus. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht die effektive Solubilisierung ionischer Verbindungen in organischen Lösungsmitteln und steigert so die Reaktionseffizienz in verschiedenen chemischen Prozessen. Aufgrund dieser Eigenschaften spielt BTMA eine entscheidende Rolle in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.

  • Tetrabutylphosphoniumchlorid CAS: 2304-30-5

    Tetrabutylphosphoniumchlorid CAS: 2304-30-5

    Tetrabutylphosphoniumchlorid (TBPC) ist ein quaternäres Ammoniumsalz, bestehend aus einem Phosphonium-Kation mit vier Butylgruppen und einem Chlorid-Anion. Seine Summenformel lautet C₂₆H₅₆ClP. TBPC zeichnet sich durch seine hervorragende Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und seine oberflächenaktiven Eigenschaften aus, wodurch es in verschiedenen chemischen Prozessen Anwendung findet. Die einzigartige Struktur von TBPC ermöglicht die effektive Wechselwirkung mit polaren und unpolaren Substanzen und erweitert somit seine Einsatzmöglichkeiten in der organischen Synthese und in Materialanwendungen.

  • Benzyltriethylammoniumhydroxid CAS: 1836-42-6

    Benzyltriethylammoniumhydroxid CAS: 1836-42-6

    Benzyltriethylammoniumhydroxid (BTEA) ist eine quaternäre Ammoniumverbindung mit der Summenformel C₁₃H₂₅NO. Es besteht aus einer Benzylgruppe, die an einen Triethylammoniumrest gebunden ist, wodurch es ein stark polares Molekül darstellt. Diese Verbindung ist bekannt für ihre starke Basizität und ihre Fähigkeit, in verschiedenen chemischen Reaktionen als Phasentransferkatalysator zu wirken. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, die Wechselwirkung zwischen organischer und wässriger Phase effektiv zu fördern und so die Reaktionseffizienz zu steigern.

  • ACETONYLTRIPHENYLPHOSPHONIUMCHLORID CAS:1235-21-8

    ACETONYLTRIPHENYLPHOSPHONIUMCHLORID CAS:1235-21-8

    Acetonyltriphenylphosphoniumchlorid ist eine Organophosphorverbindung mit der Summenformel C₂₄H₂₀IP, die sich durch eine an einen Acetonylrest gebundene Triphenylphosphoniumgruppe auszeichnet. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer einzigartigen Struktur bemerkenswert, die ihr wertvolle Eigenschaften für vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese verleiht. Das Triphenylphosphonium-Kation erhöht ihre Stabilität und Reaktivität und macht sie somit in einer Reihe chemischer Prozesse als Reagenz oder Katalysator nützlich.

  • (Carbethoxymethyl)triphenylphosphoniumbromid CAS:1530-45-6

    (Carbethoxymethyl)triphenylphosphoniumbromid CAS:1530-45-6

    (Carbethoxymethyl)triphenylphosphoniumbromid ist eine Organophosphorverbindung mit der Summenformel C₂₅H₂₇BrO₂P. Sie besteht aus einer Triphenylphosphoniumgruppe, die an eine Carbethoxymethylgruppe gebunden ist, was sie für Anwendungen in der organischen Synthese prädestiniert. Diese Verbindung dient als effektive Vorstufe zur Herstellung von Phosphonium-Yliden, die wichtige Zwischenprodukte in verschiedenen chemischen Reaktionen darstellen. Ihre einzigartige Struktur erhöht Stabilität und Reaktivität und macht sie zu einem wichtigen Reagenz in der modernen organischen Chemie.

  • Methyl(triphenylphosphoranyliden)acetat CAS: 2605-67-6

    Methyl(triphenylphosphoranyliden)acetat CAS: 2605-67-6

    Methyl(triphenylphosphoranyliden)acetat ist eine Organophosphorverbindung, die sich durch eine an einen Acetatrest gebundene Triphenylphosphoranylidengruppe auszeichnet. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer besonderen Struktur bemerkenswert, die ein an drei Phenylgruppen und eine Methoxycarbonylgruppe gebundenes Phosphoratom umfasst. Methyl(triphenylphosphoranyliden)acetat ist aufgrund seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen synthetischen Umwandlungen, insbesondere in der Synthese komplexer organischer Moleküle, von Interesse für die organische Chemie.

  • N,N,N-Trimethyl-1-ammoniumadamantan CAS: 53075-09-5

    N,N,N-Trimethyl-1-ammoniumadamantan CAS: 53075-09-5

    N,N,N-Trimethyl-1-ammoniumadamantan, auch bekannt als Trimethylammoniumadamantan, ist eine quaternäre Ammoniumverbindung, die sich durch ihre einzigartige Adamantanstruktur auszeichnet. Diese Verbindung besitzt ein Stickstoffatom, das von drei Methylgruppen umgeben ist, was zu ihrem amphiphilen Charakter beiträgt. Aufgrund ihrer besonderen sterischen und elektronischen Eigenschaften hat sie ein beträchtliches Potenzial für verschiedene chemische Anwendungen gezeigt.

  • Ethyl(triphenylphosphoranyliden)acetat CAS: 1099-45-2

    Ethyl(triphenylphosphoranyliden)acetat CAS: 1099-45-2

    Ethyl(triphenylphosphoranyliden)acetat ist eine Organophosphorverbindung, die sich durch eine an einen Ethylacetatrest gebundene Triphenylphosphoranylidengruppe auszeichnet. Mit der Summenformel C₂₁H₁₉O₂P ist diese Verbindung aufgrund ihrer Reaktivität und ihrer vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der organischen Synthese bemerkenswert. Ihre Struktur ermöglicht die Bildung von Yliden und macht sie zu einem wichtigen Reagenz in verschiedenen chemischen Umwandlungen, insbesondere solchen, die die Knüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen beinhalten.