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2-Hydroxyphenylessigsäure CAS: 614-75-5
2-Hydroxyphenylessigsäure, auch bekannt als o-Hydroxyphenylessigsäure, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₈O₃. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine phenolische Hydroxylgruppe (-OH) in ortho-Position zu einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an einem Phenylring aus. Die einzigartige Anordnung dieser funktionellen Gruppen verleiht ihr besondere chemische Eigenschaften und macht sie in verschiedenen Bereichen wie der medizinischen Chemie, der Biochemie und der organischen Synthese von Bedeutung. 2-Hydroxyphenylessigsäure ist aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Wirkung von Interesse und dient als wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese bioaktiver Verbindungen.
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2-Brom-5-methylbenzolamin CAS:53078-85-6
2-Brom-5-methylbenzolamin ist eine organische Verbindung, die sich durch ein Bromatom und eine Aminogruppe auszeichnet, die an einen Benzolring gebunden sind, genauer gesagt in ortho- (2) bzw. para-Position (5). Die Summenformel lautet C₇H₈BrN. Diese auch als 2-Brom-5-toluidin bekannte Verbindung ist aufgrund ihrer einzigartigen Strukturmerkmale, die ihr eine besondere Reaktivität verleihen, in der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung. Sie dient als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese von Farbstoffen, Pharmazeutika und Agrochemikalien, wobei die Funktionalisierung des aromatischen Rings die Entwicklung verschiedener Derivate mit potenziellen biologischen Aktivitäten ermöglicht.
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2-Chlor-4-picolin CAS:3678-62-4
2-Chlor-4-picolin ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₆ClN. Es besitzt einen Pyridinring mit einem Stickstoffatom, einem Chlorsubstituenten in 2-Position und einer Methylgruppe in 4-Position. Diese Struktur verleiht 2-Chlor-4-picolin einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften, die es in verschiedenen Bereichen wie der Agrochemie, der Pharmazie und der Materialwissenschaft bedeutsam machen. Seine Reaktivität ermöglicht vielseitige Anwendungen, insbesondere als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle.
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2,3,5-Triiodbenzoesäure CAS: 88-82-4
2,3,5-Triiodbenzoesäure ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₃I₃O₂. Sie weist drei Iodatome auf, die an den Positionen 2, 3 und 5 des Benzolrings relativ zur Carbonsäuregruppe substituiert sind. Diese hochhalogenierte aromatische Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartigen Eigenschaften aus, darunter erhöhte Lipophilie und Reaktivität, wodurch sie ein wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie darstellt. 2,3,5-Triiodbenzoesäure findet Anwendung in der Pharmazie, der Agrochemie und der Materialwissenschaft, wo sie in verschiedene Derivate mit potenziellen biologischen Aktivitäten und nützlichen Materialeigenschaften umgewandelt werden kann.
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1-Fluor-3-iodbenzol CAS:1121-86-4
1-Fluor-3-iodbenzol ist eine Organofluorverbindung, die sich durch das Vorhandensein von Fluor- und Iodsubstituenten am Benzolring auszeichnet. Das Fluoratom befindet sich in ortho-Position (1), das Iodatom in meta-Position (3). Mit der Summenformel C₆H₄FI weist diese Verbindung aufgrund der Elektronegativität und der unterschiedlichen Atomgrößen der Halogene einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften auf. Ihre besondere Reaktivität macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der Pharmazie und Materialwissenschaft, wo sie vielfältige Anwendungsmöglichkeiten eröffnet.
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2-Iodbenzylchlorid CAS: 59473-45-9
2-Iodbenzylchlorid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₆ClI. Sie besitzt eine Benzylgruppe, an die ein Chloratom in para-Position zu einem Iodsubstituenten gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre hohe Reaktivität aus, die primär auf die Halogenatome zurückzuführen ist. Diese verstärken die elektrophilen Eigenschaften und ermöglichen verschiedene nukleophile Substitutionsreaktionen. 2-Iodbenzylchlorid dient als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der pharmazeutischen Chemie, wo es in diverse Verbindungen mit signifikanter biologischer Aktivität umgewandelt werden kann. Seine einzigartigen Strukturmerkmale machen es zu einem wichtigen Ziel für die weitere Erforschung synthetischer Methoden.
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3-Brombenzonitril CAS: 6952-59-6
3-Brombenzonitril ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₄BrN. Es zeichnet sich durch ein Bromatom in meta-Position zur Cyanogruppe (-CN) am Benzolring aus. Diese Verbindung ist für ihre Reaktivität bekannt und dient als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Das Vorhandensein von Brom- und Nitrilgruppen verstärkt ihre elektrophilen Eigenschaften und macht sie für verschiedene chemische Umwandlungen geeignet. 3-Brombenzonitril findet Anwendung in der Pharmazie, der Agrochemie und der Materialwissenschaft, wo es zur Synthese verschiedener Derivate mit potenzieller biologischer Aktivität genutzt werden kann.
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1-Naphthaldehyd CAS:66-77-3
1-Naphthaldehyd (Summenformel C₁₀H₈O) ist ein aromatischer Aldehyd, der vom Naphthalin abgeleitet ist. Er besitzt eine Carbonylgruppe (-CHO) in Position 1 des Naphthalinringsystems und ist daher eine wichtige Verbindung in der organischen Chemie. Diese auch als α-Naphthaldehyd bekannte Verbindung zeichnet sich durch ihre ausgeprägten aromatischen Eigenschaften und ihre hohe Reaktivität aus. Sie dient als wertvoller Baustein für diverse chemische Synthesen und findet Anwendung in der Herstellung von Farbstoffen, Pharmazeutika und anderen organischen Verbindungen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht vielfältige Reaktionen und trägt so zu ihrer Bedeutung in Industrie und Labor bei.
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2-Fluor-3-methylpyridin-5-borsäure CAS: 904326-92-7
2-Fluor-3-methylpyridin-5-boronsäure ist eine Organoborverbindung mit einem Pyridinring, der in 2-Position ein Fluoratom und in 3-Position eine Methylgruppe trägt, sowie einer Boronsäuregruppe in 5-Position. Ihre Summenformel lautet C₆H₇B FN O₂. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige chemische Reaktivität aus und ist daher ein wertvoller Baustein in der organischen Synthese. Das Fluoratom verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und trägt so zu ihren vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten bei, insbesondere in der Pharmazie und den Materialwissenschaften.
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2,5-Dichlorpyridin-4-borsäure CAS: 847664-64-6
2,5-Dichlorpyridin-4-boronsäure ist eine Organoborverbindung mit einem Pyridinring, der an den Positionen 2 und 5 zwei Chlorsubstituenten trägt, sowie einer Boronsäuregruppe an Position 4. Ihre Summenformel lautet C₅H₄BCl₂N. Die einzigartige Kombination aus Halogenatomen und der Boronsäuregruppe ermöglicht es dieser Verbindung, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen und macht sie zu einem wichtigen Baustein in der organischen Synthese. Aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität hat sie in der Pharmazie und Materialwissenschaft an Bedeutung gewonnen.
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2,3-Dichlor-4-pyridinboronsäure CAS: 951677-39-7
2,3-Dichlor-4-pyridinboronsäure ist eine Organoborverbindung, die sich durch einen Pyridinring mit zwei Chloratomen in 2- und 3-Position und einer Boronsäuregruppe in 4-Position auszeichnet. Ihre Summenformel lautet C₅H₄BCl₂N. Aufgrund der Halogensubstituenten und der Boronsäuregruppe weist diese Verbindung eine einzigartige Reaktivität auf und ist daher ein wichtiger Baustein in der organischen Synthese. Aufgrund ihrer vielfältigen chemischen Reaktivität findet sie Anwendung in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
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5-Brom-2-hydroxymethylpyridin CAS:88139-91-7
5-Brom-2-hydroxymethylpyridin ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₇H₈BrN. Sie besteht aus einem Pyridinring, der in 2-Position mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH₂OH) und in 5-Position mit einem Bromatom substituiert ist. Aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten ist diese Verbindung in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse. Das Vorhandensein sowohl des Bromatoms als auch der Hydroxymethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ihre Anwendbarkeit in verschiedenen chemischen Umwandlungen.
