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Tapso Natrium CAS: 105140-25-8 Herstellerpreis
3-[N-Tris(hydroxymethyl)methylamino]-2-hydroxypropansulfonsäure,Es ichEs handelt sich um ein zwitterionisches Puffermittel in Form eines Natriumsalzes. Es wird häufig in biochemischen und molekularbiologischen Experimenten zur Aufrechterhaltung eines stabilen pH-Werts in Lösungen verwendet.It Es ist sehr gut wasserlöslich und hat einen pKa-Wert nahe dem physiologischen pH-Wert, wodurch es sich für ein breites Anwendungsspektrum eignet, beispielsweise für die Proteinreinigung, Enzymassays, Zellkultur und Elektrophorese. Seine einzigartige chemische Struktur und Kompatibilität mit biologischen Systemen machen es zu einem unverzichtbaren Bestandteil verschiedener Laborprotokolle.
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4-Nitrophenylphosphat-di(tris)-salz CAS: 68189-42-4
4-Nitrophenylphosphat-di(tris)-Salz ist eine chemische Verbindung, die in der biochemischen Forschung und Diagnostik eingesetzt wird. Es dient häufig als Substrat für alkalische Phosphatase-Enzymtests. Bei der Hydrolyse durch alkalische Phosphatase entsteht ein gelbes Produkt, das sich leicht spektrophotometrisch messen lässt. Diese Reaktion findet breite Anwendung in verschiedenen Bereichen, darunter ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) und der Nachweis von Phosphataseaktivität. Die Intensität der Gelbfärbung ist direkt proportional zur Enzymaktivität und ermöglicht so die genaue Quantifizierung der alkalischen Phosphatasekonzentration in biologischen Proben. 4-Nitrophenylphosphat-di(tris)-Salz ist stabil, wasserlöslich und hochsensitiv, was es zu einer beliebten Wahl für Enzymtests in der biologischen und medizinischen Forschung macht.
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Nitrotetrazoliumblauchlorid CAS: 298-83-9
Nitrotetrazoliumblauchlorid, auch bekannt als NBT oder NBT-Cl, ist eine chemische Verbindung, die häufig in biologischen und biochemischen Tests verwendet wird. Es handelt sich um ein blassgelbes, kristallines Pulver, das in Wasser löslich ist.
NBT wird häufig als Indikator zum Nachweis von Superoxidradikalen oder deren erzeugenden Enzymen verwendet. Bei Reduktion durch Superoxidradikale ändert es seine Farbe und bildet einen tiefblauen Formazan-Niederschlag. Diese Reaktion wird oft in Experimenten zur Untersuchung von oxidativem Stress, Zellatmung und Enzymaktivität genutzt.
NBT wird häufig in verschiedenen Techniken, wie der Nitroblautetrazolium-Reduktion, eingesetzt, um die Superoxidproduktion in Zellen und Geweben sichtbar zu machen. Es wird auch in der Immunhistochemie und Histochemie verwendet, um andere Enzyme und Zellbestandteile nachzuweisen und zu lokalisieren.
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NSP-AS CAS:211106-69-3 Herstellerpreis
Die Verbindung 3-[9-(((3-(Carboxypropyl)[4-Methylphenyl]sulfonyl)aMine)carboxyl]-10-acridiniuMyl)-1-propansulfonat-Innensalz ist ein komplexes Molekül, bestehend aus einer Acridinium-Einheit, die an ein Propansulfonat-Innensalz gebunden ist. Sie enthält eine Carboxypropylgruppe, eine 4-Methylphenylsulfonylgruppe und eine Aminogruppe. Diese Verbindung wird wahrscheinlich für spezifische Anwendungen in Bereichen wie Chemie, Pharmazie oder Forschung synthetisiert.
Darüber hinaus hat sich NAC als vielversprechend bei der Unterstützung der Lebergesundheit erwiesen, indem es beim Abbau toxischer Substanzen wie Paracetamol, einem gängigen Schmerzmittel, hilft. Es könnte auch vor Leberschäden durch Alkoholkonsum schützen.
Neben seinen antioxidativen und atemwegsunterstützenden Eigenschaften wurde NAC auch hinsichtlich seiner potenziellen Vorteile für die psychische Gesundheit untersucht. Einige Studien deuten darauf hin, dass es einen positiven Einfluss auf Stimmungsstörungen wie Depressionen und Zwangsstörungen haben könnte.
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L-Leucin-p-nitroanilidhydrochlorid CAS:16010-98-3
L-Leucin-p-nitroanilidhydrochlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der p-Nitroanilid-Derivate. Es handelt sich um ein weißes bis cremefarbenes, kristallines Pulver, das häufig in der biochemischen Forschung und bei Enzymtests eingesetzt wird.
L-Leucin-p-nitroanilidhydrochlorid wird häufig als Substrat zur Messung der Aktivität von Enzymen wie Proteasen und Peptidasen verwendet. Bei der Spaltung von L-Leucin-p-nitroanilidhydrochlorid durch diese Enzyme wird p-Nitroanilin freigesetzt, das spektrophotometrisch nachgewiesen werden kann. Die Geschwindigkeit des Farbumschlags ist direkt proportional zur enzymatischen Aktivität und ermöglicht somit die Quantifizierung der Enzymaktivität in biologischen Proben.
Diese Verbindung ist wasserlöslich und lässt sich leicht in geeigneten Pufferlösungen für enzymatische Assays lösen. Um die Stabilität zu gewährleisten, sollte L-Leucin-p-nitroanilid-Hydrochlorid kühl und trocken gelagert werden.
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Guanidinthiocyanatsulfat CAS: 593-84-0
Guanidinthiocyanatsulfat ist eine chemische Verbindung, die aus Guanidin-, Thiocyanat- und Sulfationen gebildet wird. Es wird häufig in der molekularbiologischen und biochemischen Forschung als chaotropes Mittel eingesetzt.
Guanidinthiocyanatsulfat wird häufig in DNA- und RNA-Isolierungsprotokollen eingesetzt, um Zellmembranen aufzubrechen und Proteine zu denaturieren, was eine effiziente Extraktion der Nukleinsäuren ermöglicht. Es trägt zur Solubilisierung von DNA und RNA bei und ermöglicht so deren Isolierung und Reinigung aus verschiedenen biologischen Proben.
Guanidin-Thiocyanat-Sulfat trägt aufgrund seiner chaotropen Eigenschaften zur Aufspaltung von Wasserstoffbrückenbindungen und anderen nicht-kovalenten Wechselwirkungen bei und erleichtert so die Trennung von Nukleinsäuren von Proteinen, Lipiden und anderen Zellbestandteilen. Es hemmt außerdem die RNase-Aktivität und gewährleistet dadurch die Integrität und Reinheit der extrahierten Nukleinsäuren..
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BCIP-Toluidin)5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat-p-toluidinsalz CAS:6578-06-9
BCIP-Toluidin, auch bekannt als 5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat-p-toluidinsalz, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der molekularbiologischen und biochemischen Forschung eingesetzt wird. Sie dient primär als Substrat in Enzymimmunoassays (ELISA) oder immunhistochemischen Färbetechniken zum Nachweis der alkalischen Phosphataseaktivität.
Wird BCIP-Toluidin durch alkalische Phosphatase gespalten, kommt es zu einem Farbumschlag und es entsteht ein blauvioletter Niederschlag. Diese Reaktion ermöglicht die Visualisierung und Quantifizierung der Aktivität der alkalischen Phosphatase in Proben. Die Farbintensität kann spektrophotometrisch gemessen werden und ist direkt proportional zur Enzymaktivität.
Die Verwendung von BCIP-Toluidin als Substrat ist besonders häufig bei Anwendungen mit DNA- oder RNA-Markierung, wie z. B. der In-situ-Hybridisierung (ISH) oder dem Southern- und Northern-Blotting. Es bietet eine zuverlässige und sensitive Methode zum Nachweis von Zielnukleinsäuren in Proben.
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3-Aminophthalhydrazid CAS:521-31-3
3-Aminophthalhydrazid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₈H₈N₂O. Es handelt sich um ein Aminohydrazid-Derivat der Phthalsäure. Diese Verbindung besteht aus einem Phthalsäure-Grundgerüst, bei dem zwei Wasserstoffatome durch eine Aminogruppe und eine Hydrazingruppe ersetzt sind.
3-Aminophthalhydrazid findet vielfältige Anwendung in der organischen Chemie und Medizin. Es dient als Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener pharmazeutischer Wirkstoffe und Farbstoffe. Darüber hinaus wird es häufig zur Herstellung von Schiffschen Basen eingesetzt, die wichtige Zwischenprodukte in der organischen Synthese darstellen.
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4-Aminoantipyrin CAS: 83-07-8
4-Aminoantipyrin, auch bekannt als Aminoantipyrin oder Aminopyrin, ist eine synthetische organische Verbindung. Es wird häufig als Reagenz in der analytischen Chemie und der pharmazeutischen Industrie eingesetzt. Seine chemische Struktur besteht aus einem aromatischen Ring mit einer Aminogruppe (NH₂) und einer Pyrazolongruppe, wodurch es vielseitig einsetzbar ist.
In der analytischen Chemie findet 4-Aminoantipyrin breite Anwendung als chromogenes Reagenz in kolorimetrischen Tests. Es reagiert mit bestimmten Substanzen wie Phenolen und Peroxiden und bildet farbige Komplexe, die spektrophotometrisch gemessen werden können. Diese Eigenschaft macht es für verschiedene Analysen nützlich, unter anderem zur Bestimmung von Enzymen wie Peroxidase, Glucose und Amylase.
In der pharmazeutischen Industrie wird 4-Aminoantipyrin seit jeher als Analgetikum und Antipyretikum eingesetzt. .
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TAPS-NA CAS:91000-53-2 Herstellerpreis
N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]-3-aminopropansulfonsäure-Natriumsalz, auch bekannt als TAPS-Na, ist eine chemische Verbindung, die häufig als Puffer in verschiedenen biologischen und biochemischen Anwendungen eingesetzt wird. Es handelt sich um eine zwitterionische Verbindung, d. h. sie besitzt sowohl positive als auch negative Ladungen, was zur Aufrechterhaltung eines stabilen pH-Werts in Lösungen beiträgt.
TAPS-Na weist einen pH-Bereich von etwa 7,7 bis 9,1 auf und eignet sich daher für Anwendungen, die ein leicht alkalisches pH-Milieu erfordern. Es wird häufig in der Protein- und Enzymforschung sowie in molekularbiologischen Techniken wie Gelelektrophorese und DNA-Sequenzierung eingesetzt.
Als Natriumsalz ist TAPS-Na sehr gut wasserlöslich, was die einfache Herstellung von Pufferlösungen ermöglicht. Es ist bekannt für seine geringe Toxizität und minimale Wechselwirkung mit biologischen Molekülen und daher für viele Experimente die bevorzugte Wahl.
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5,5-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure) CAS: 69-78-3
5,5-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure), auch bekannt als DTNB oder Ellmans Reagenz, ist eine in der biochemischen und pharmazeutischen Forschung häufig verwendete chemische Verbindung. Es handelt sich um ein gelbes, kristallines Pulver, das in Wasser und organischen Lösungsmitteln sehr gut löslich ist.
DTNB wird hauptsächlich zur Messung der Konzentration von Sulfhydrylgruppen (-SH) in Proteinen und Peptiden eingesetzt. Die Verbindung reagiert mit Thiolen unter Bildung eines gemischten Disulfids und Freisetzung von 2-Nitro-5-thiobenzoat, dessen gelbe Farbe spektrophotometrisch gemessen werden kann. Durch Quantifizierung der Gelbfärbungsintensität lässt sich die Thiolkonzentration in einer Probe abschätzen. Diese Technik wird häufig zur Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen, Proteinfaltung und enzymatischen Reaktionen, an denen Thiolgruppen beteiligt sind, verwendet.
Neben der Thiolquantifizierung wurde DTNB auch in anderen Anwendungen eingesetzt, beispielsweise zur Beurteilung des Redoxzustands von Zellen, zur Untersuchung der Stabilität von Metall-Schwefel-Verbindungen und zur Messung der Aktivität verschiedener Enzyme.
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Phenolphthaleinmonophosphat-bis(cyclohexylammonium)-Salz CAS: 14815-59-9
Phenolphthaleinmonophosphat-Dicyclohexylammoniumsalz ist eine chemische Verbindung, die von Phenolphthalein, einem in Laboren häufig verwendeten pH-Indikator, abgeleitet ist. Diese Form wird oft als analytisches Reagenz in der biochemischen und molekularbiologischen Forschung eingesetzt. Sie dient primär in Experimenten und Assays zum Nachweis und zur Messung bestimmter Enzyme, darunter solche, die an der ATP-Hydrolyse (Adenosintriphosphat) oder der Phosphataseaktivität beteiligt sind. Aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften ist es ein wertvolles Werkzeug für wissenschaftliche Untersuchungen zur Enzymkinetik und zu zellulären Prozessen..
