-
BCIP-Toluidin)5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat-p-toluidinsalz CAS:6578-06-9
BCIP-Toluidin, auch bekannt als 5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat-p-toluidinsalz, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der molekularbiologischen und biochemischen Forschung eingesetzt wird. Sie dient primär als Substrat in Enzymimmunoassays (ELISA) oder immunhistochemischen Färbetechniken zum Nachweis der alkalischen Phosphataseaktivität.
Wird BCIP-Toluidin durch alkalische Phosphatase gespalten, kommt es zu einem Farbumschlag und es entsteht ein blauvioletter Niederschlag. Diese Reaktion ermöglicht die Visualisierung und Quantifizierung der Aktivität der alkalischen Phosphatase in Proben. Die Farbintensität kann spektrophotometrisch gemessen werden und ist direkt proportional zur Enzymaktivität.
Die Verwendung von BCIP-Toluidin als Substrat ist besonders häufig bei Anwendungen mit DNA- oder RNA-Markierung, wie z. B. der In-situ-Hybridisierung (ISH) oder dem Southern- und Northern-Blotting. Es bietet eine zuverlässige und sensitive Methode zum Nachweis von Zielnukleinsäuren in Proben.
-
3-Aminophthalhydrazid CAS:521-31-3
3-Aminophthalhydrazid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₈H₈N₂O. Es handelt sich um ein Aminohydrazid-Derivat der Phthalsäure. Diese Verbindung besteht aus einem Phthalsäure-Grundgerüst, bei dem zwei Wasserstoffatome durch eine Aminogruppe und eine Hydrazingruppe ersetzt sind.
3-Aminophthalhydrazid findet vielfältige Anwendung in der organischen Chemie und Medizin. Es dient als Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener pharmazeutischer Wirkstoffe und Farbstoffe. Darüber hinaus wird es häufig zur Herstellung von Schiffschen Basen eingesetzt, die wichtige Zwischenprodukte in der organischen Synthese darstellen.
-
4-Aminoantipyrin CAS: 83-07-8
4-Aminoantipyrin, auch bekannt als Aminoantipyrin oder Aminopyrin, ist eine synthetische organische Verbindung. Es wird häufig als Reagenz in der analytischen Chemie und der pharmazeutischen Industrie eingesetzt. Seine chemische Struktur besteht aus einem aromatischen Ring mit einer Aminogruppe (NH₂) und einer Pyrazolongruppe, wodurch es vielseitig einsetzbar ist.
In der analytischen Chemie findet 4-Aminoantipyrin breite Anwendung als chromogenes Reagenz in kolorimetrischen Tests. Es reagiert mit bestimmten Substanzen wie Phenolen und Peroxiden und bildet farbige Komplexe, die spektrophotometrisch gemessen werden können. Diese Eigenschaft macht es für verschiedene Analysen nützlich, unter anderem zur Bestimmung von Enzymen wie Peroxidase, Glucose und Amylase.
In der pharmazeutischen Industrie wird 4-Aminoantipyrin seit jeher als Analgetikum und Antipyretikum eingesetzt. .
-
TAPS-NA CAS:91000-53-2 Herstellerpreis
N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]-3-aminopropansulfonsäure-Natriumsalz, auch bekannt als TAPS-Na, ist eine chemische Verbindung, die häufig als Puffer in verschiedenen biologischen und biochemischen Anwendungen eingesetzt wird. Es handelt sich um eine zwitterionische Verbindung, d. h. sie besitzt sowohl positive als auch negative Ladungen, was zur Aufrechterhaltung eines stabilen pH-Werts in Lösungen beiträgt.
TAPS-Na weist einen pH-Bereich von etwa 7,7 bis 9,1 auf und eignet sich daher für Anwendungen, die ein leicht alkalisches pH-Milieu erfordern. Es wird häufig in der Protein- und Enzymforschung sowie in molekularbiologischen Techniken wie Gelelektrophorese und DNA-Sequenzierung eingesetzt.
Als Natriumsalz ist TAPS-Na sehr gut wasserlöslich, was die einfache Herstellung von Pufferlösungen ermöglicht. Es ist bekannt für seine geringe Toxizität und minimale Wechselwirkung mit biologischen Molekülen und daher für viele Experimente die bevorzugte Wahl.
-
5,5-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure) CAS: 69-78-3
5,5-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure), auch bekannt als DTNB oder Ellmans Reagenz, ist eine in der biochemischen und pharmazeutischen Forschung häufig verwendete chemische Verbindung. Es handelt sich um ein gelbes, kristallines Pulver, das in Wasser und organischen Lösungsmitteln sehr gut löslich ist.
DTNB wird hauptsächlich zur Messung der Konzentration von Sulfhydrylgruppen (-SH) in Proteinen und Peptiden eingesetzt. Die Verbindung reagiert mit Thiolen unter Bildung eines gemischten Disulfids und Freisetzung von 2-Nitro-5-thiobenzoat, dessen gelbe Farbe spektrophotometrisch gemessen werden kann. Durch Quantifizierung der Gelbfärbungsintensität lässt sich die Thiolkonzentration in einer Probe abschätzen. Diese Technik wird häufig zur Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen, Proteinfaltung und enzymatischen Reaktionen, an denen Thiolgruppen beteiligt sind, verwendet.
Neben der Thiolquantifizierung wurde DTNB auch in anderen Anwendungen eingesetzt, beispielsweise zur Beurteilung des Redoxzustands von Zellen, zur Untersuchung der Stabilität von Metall-Schwefel-Verbindungen und zur Messung der Aktivität verschiedener Enzyme.
-
Phenolphthaleinmonophosphat-bis(cyclohexylammonium)-Salz CAS: 14815-59-9
Phenolphthaleinmonophosphat-Dicyclohexylammoniumsalz ist eine chemische Verbindung, die von Phenolphthalein, einem in Laboren häufig verwendeten pH-Indikator, abgeleitet ist. Diese Form wird oft als analytisches Reagenz in der biochemischen und molekularbiologischen Forschung eingesetzt. Sie dient primär in Experimenten und Assays zum Nachweis und zur Messung bestimmter Enzyme, darunter solche, die an der ATP-Hydrolyse (Adenosintriphosphat) oder der Phosphataseaktivität beteiligt sind. Aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften ist es ein wertvolles Werkzeug für wissenschaftliche Untersuchungen zur Enzymkinetik und zu zellulären Prozessen..
-
NSP-SA-NHS CAS:199293-83-9 Herstellerpreis
NSP-SA-NHS ist eine Verbindung aus N-Succinimidyl-6-(3′-pyridyldithio)hexanoat (NSP) und N-Hydroxysuccinimid (NHS). Sie wird häufig als Vernetzungsmittel in Biokonjugationsreaktionen eingesetzt, insbesondere zur Kopplung von Peptiden, Proteinen oder anderen aminogruppenhaltigen Molekülen an Oberflächen oder andere Moleküle. Die NSP-Gruppe ermöglicht die Bildung einer stabilen Thioesterbindung mit dem Zielmolekül, während die NHS-Gruppe die anschließende Reaktion mit primären Aminen ermöglicht. NSP-SA-NHS findet breite Anwendung in verschiedenen Forschungs- und biomedizinischen Bereichen, darunter die Herstellung von Immunoassays, die Antikörpermarkierung, die Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen und die Proteinimmobilisierung.
-
N-(1-Naphthyl)-3-aminopropansulfonsäure-Natriumsalz CAS:104484-71-1
pH-Indikator: Die Verbindung zeigt pH-abhängige Farbänderungen und ist daher ein nützlicher pH-Indikator für verschiedene Analysen und Experimente. Sie kann zur Überwachung von pH-Wert-Änderungen in biologischen Proben, chemischen Reaktionen und anderen Systemen eingesetzt werden.
Fluoreszenzsonde: Das Natriumsalz der N-(1-Naphthyl)-3-aminopropansulfonsäure besitzt inhärente Fluoreszenzeigenschaften und eignet sich daher für fluoreszenzbasierte Studien und Markierungsanwendungen. Es kann in analytische Verfahren zur Visualisierung und Verfolgung biologischer Moleküle oder zellulärer Strukturen integriert werden.
Enzymassays: Diese Verbindung wird häufig als Substrat oder Inhibitor in Enzymassays eingesetzt, insbesondere bei solchen mit Sulfonatgruppen oder pH-abhängiger Enzymaktivität. Sie unterstützt Forscher bei der Untersuchung von Enzymkinetik, Hemmmechanismen und Enzym-Substrat-Wechselwirkungen.
Pufferkomponente: Das Natriumsalz der N-(1-Naphthyl)-3-aminopropansulfonsäure kann als Bestandteil spezifischer Puffersysteme eingesetzt werden, insbesondere solcher, die eine Sulfonsäuregruppe oder bestimmte pH-Bereiche erfordern. Es trägt zur Aufrechterhaltung optimaler pH-Bedingungen in experimentellen Anordnungen bei.
Chemische Synthese: Aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur kann das Natriumsalz der N-(1-Naphthyl)-3-aminopropansulfonsäure als Baustein oder Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener organischer Moleküle oder pharmazeutischer Verbindungen dienen.
-
N-(2-Acetamid)iminodiessigsäure CAS:26239-55-4
N-(2-Acetamido)iminodiessigsäure ist eine Verbindung aus der Klasse der Aminosäuren, die als Chelatbildner bekannt sind. Sie wird häufig als Komplexbildner eingesetzt, insbesondere in medizinischen und industriellen Anwendungen. Die Verbindung besitzt ausgezeichnete Metallchelatierungseigenschaften, d. h., sie kann über ihre funktionellen Gruppen stabile Komplexe mit verschiedenen Metallionen bilden..
-
Dinatrium-4-nitrophenylphosphat CAS: 4264-83-9
Dinatrium-4-nitrophenylphosphat ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₆H₄NO₆PNa₂. Es handelt sich um ein feines, kristallines Pulver, das typischerweise in der biologischen Forschung und in molekularbiologischen Anwendungen eingesetzt wird. Es dient häufig als Substrat in Enzymtests, insbesondere für Phosphatasen. Diese Verbindung hydrolysiert in wässrigen Lösungen, wodurch freie Phosphationen freigesetzt werden.
-
6-Methoxychinolin CAS:5263-87-6
6-Methoxychinolin ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C10H9NO. Es handelt sich um eine heterocyclische aromatische Verbindung, die aus einem Chinolinring besteht, der mit einer Methoxygruppe in 6-Position kondensiert ist.
Diese Verbindung findet vielfältige Anwendung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Sie kann als Baustein für die Synthese anderer Chinolinderivate und verwandter Verbindungen dienen.
In der medizinischen Chemie hat 6-Methoxychinolin potenzielle pharmakologische Aktivitäten gezeigt. Es wurde hinsichtlich seiner antimikrobiellen, antimalarischen und antikanzerogenen Eigenschaften untersucht..
-
4-Benzylamino-7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol CAS:18378-20-6
4-Benzylamino-7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₄H₁₁N₅O₃. Es handelt sich um eine heterocyclische Verbindung, die aus einem mit einem Benzolring kondensierten Diazolring besteht. Diese Verbindung ist für ihre Fluoreszenzeigenschaften bekannt und wird häufig als Fluoreszenzfarbstoff in der biologischen Forschung und Bildgebung eingesetzt. Die an den Diazolring gebundene Benzylaminogruppe verbessert seine Löslichkeit und Stabilität. Die Nitrogruppe und das Sauerstoffatom im Diazolring tragen zu seinen einzigartigen chemischen und physikalischen Eigenschaften bei.
