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Cyclopentylisocyanat CAS: 4747-71-1
Cyclopentylisocyanat ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₁₁NO. Es besitzt einen Cyclopentanring mit einer Isocyanat-Funktionsgruppe (–N=C=O), die ihm eine hohe Reaktivität verleiht. Diese farblose bis blassgelbe Flüssigkeit wird hauptsächlich in der Synthese verschiedener chemischer Substanzen, darunter Pharmazeutika und Agrochemikalien, eingesetzt. Seine Fähigkeit zur Teilnahme an nukleophilen Additionsreaktionen ermöglicht die Funktionalisierung anderer organischer Verbindungen und macht es somit zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und Polymerchemie.
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1,5-Pentandiol CAS:111-29-5
1,5-Pentandiol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₅H₁₂O₂. Es gehört zur Familie der Diole und besitzt zwei Hydroxylgruppen (–OH) am ersten und fünften Kohlenstoffatom einer geradkettigen Fünf-Kohlenstoff-Struktur. Diese farblose, hygroskopische Flüssigkeit ist in Wasser und einer Vielzahl organischer Lösungsmittel löslich. 1,5-Pentandiol wird hauptsächlich zur Synthese von Polyestern und Polyurethanen eingesetzt und ist daher in verschiedenen industriellen Anwendungen wertvoll. Darüber hinaus dient es als Lösungsmittel, Weichmacher und Feuchtigkeitsspender in Kosmetika und Körperpflegeprodukten, was zu seiner wachsenden Bedeutung in der chemischen Industrie beiträgt.
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5-Brompentan-1-ol CAS:34626-51-2
5-Brompentan-1-ol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₅H₁₁BrO. Es besitzt ein Bromatom am fünften Kohlenstoffatom einer Pentanolkette und ist somit ein nützliches Derivat geradkettiger Alkohole. Die Verbindung erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und wird hauptsächlich in der organischen Synthese eingesetzt. Sie dient als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei Halogenierungsreaktionen und nukleophilen Substitutionen. 5-Brompentan-1-ol ist von Bedeutung für die Synthese einer Vielzahl chemischer Verbindungen, darunter Pharmazeutika, Agrochemikalien und andere funktionelle organische Materialien.
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4-tert-Butylcyclohexylchlorformiat CAS:42125-46-2
4-tert-Butylcyclohexylchlorformiat ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₂H₁₉ClO₂. Es besitzt eine Chlorformiat-Funktionsgruppe, die an einen Cyclohexanring gebunden ist, der in 4-Position eine tert-Butylgruppe trägt. Diese farblose bis blassgelbe Flüssigkeit wird hauptsächlich als Schutzgruppe in der organischen Synthese, insbesondere bei der Funktionalisierung von Alkoholen und Aminen, eingesetzt. Aufgrund seiner Reaktivität liefert es eine Chlorformiat-Einheit, die effektiv in Acylierungsreaktionen genutzt werden kann. Dadurch ist es ein wertvolles Reagenz in der medizinischen Chemie und der Synthese komplexer organischer Moleküle.
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4-Methoxyphenacylchlorid CAS: 2196-99-8
4-Methoxyphenacylchlorid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₀H₉ClO₂. Sie zeichnet sich durch eine in para-Position befindliche Methoxygruppe an der Phenacylgruppe aus, wodurch eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit entsteht. Diese Verbindung wird hauptsächlich als Reagenz in der organischen Synthese eingesetzt, insbesondere zur Bildung photolabiler Schutzgruppen und zur Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Ihre Reaktivität gegenüber Nukleophilen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen Synthesewegen, unter anderem mit Anwendungen in der medizinischen Chemie und den Materialwissenschaften.
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2-Chlorbenzolchlorformiat CAS: 39545-31-8
2-Chlorbenzylchlorformiat ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C9H8Cl2O2. Diese farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, bestehend aus einer an einen 2-Chlorbenzylrest gebundenen Chlorformiatgruppe, wird hauptsächlich als Reagenz in der organischen Synthese eingesetzt. Sie dient als Schutzgruppe für Alkohole und Amine und ermöglicht so die selektive Maskierung dieser funktionellen Gruppen in komplexen, mehrstufigen Reaktionen. Ihre Reaktivität begünstigt die Bildung von Carbamaten und Estern und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Pharmazeutika und anderen wichtigen chemischen Verbindungen.
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Trichlorethanol CAS: 115-20-8
Trichlorethanol, auch bekannt als 2,2,2-Trichlorethanol, ist eine farblose, viskose Flüssigkeit mit der chemischen Formel C₂HCl₃O. Es entsteht durch die Chlorierung von Ethanol und wird häufig als Lösungsmittel und Zwischenprodukt in der organischen Synthese eingesetzt. Trichlorethanol hat einen süßlichen Geruch und ist in Wasser schwerlöslich. Es dient hauptsächlich als Ausgangsstoff für verschiedene Chemikalien und Pharmazeutika. Aufgrund seiner sedativ- und anästhetischen Wirkung ist es auch im medizinischen Bereich, insbesondere bei der Entwicklung bestimmter Medikamente, relevant. Aufgrund seiner potenziellen Toxizität und Umweltbelastung sind jedoch Sicherheitsvorkehrungen erforderlich.
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4-Methylcyclohexanol CAS:589-91-3
4-Methylcyclohexanol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₁₄O. Es besitzt einen Cyclohexanring mit einer Methylgruppe und einer Hydroxylgruppe (–OH) in 4-Position. Diese farblose, ölige Flüssigkeit wird aufgrund ihrer günstigen chemischen Eigenschaften häufig als Lösungsmittel eingesetzt. Sie ist geruchsarm und wenig flüchtig, wodurch sie sich für verschiedene Anwendungen in der chemischen Industrie eignet. 4-Methylcyclohexanol wird hauptsächlich zur Herstellung anderer Chemikalien und als Zwischenprodukt in der Synthese verwendet und trägt zur Produktion von Weichmachern, Harzen und Tensiden bei.
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4-Chloranisol CAS: 623-12-1
4-Chloranisol, eine organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₉ClO, zeichnet sich durch eine Chlorgruppe in para-Position des Anisolmoleküls aus. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem süßlichem, blumigem Duft und bekannt für seine Reaktivität und Vielseitigkeit in der organischen Synthese. 4-Chloranisol wird hauptsächlich als Vorstufe in der Synthese verschiedener chemischer Verbindungen, darunter Pharmazeutika und Agrochemikalien, eingesetzt. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es in zahlreichen Anwendungen verschiedener Branchen, insbesondere in der medizinischen Chemie und den Materialwissenschaften, wertvoll.
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4-Brom-2-chlorphenol CAS:3964-56-5
4-Brom-2-chlorphenol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₆H₄BrClO. Diese Verbindung besitzt eine phenolische Hydroxylgruppe, ein Bromatom in para-Position und ein Chloratom in meta-Position zur Hydroxylgruppe am Benzolring. Sie liegt als Feststoff oder Kristall vor und wird hauptsächlich in der chemischen Synthese als vielseitiges Zwischenprodukt eingesetzt. Aufgrund seiner Reaktivität und seiner Fähigkeit, an einer Vielzahl chemischer Reaktionen, darunter nukleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen, teilzunehmen, ist 4-Brom-2-chlorphenol in der Pharma-, Agrochemie- und Materialwissenschaft von Bedeutung.
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2-Isocyanatoethylacrylat CAS:13641-96-8
2-Isocyanatoethylacrylat ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₉NO₂. Es handelt sich um ein Acrylatderivat mit einer Isocyanat- und einer Acrylgruppe, die ihm einzigartige reaktive Eigenschaften verleiht. Diese farblose bis blassgelbe Flüssigkeit ist für ihre Polymerisationsfähigkeit bekannt und daher in verschiedenen industriellen Anwendungen wertvoll. 2-Isocyanatoethylacrylat wird hauptsächlich zur Herstellung von Beschichtungen, Klebstoffen und Elastomeren verwendet. Seine Reaktivität ermöglicht die Bildung vernetzter Polymere und verbessert so die Leistungseigenschaften von Materialien, insbesondere im Bereich der Beschichtungen und Klebstoffe.
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Axitinib CAS:319460-85-0
Axitinib ist ein niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor, der primär zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) eingesetzt wird. Er hemmt selektiv die Rezeptoren des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und führt so zur Unterbrechung der Angiogenese – der Bildung neuer Blutgefäße, die Tumore mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgen. Durch die gezielte Hemmung dieser Signalwege trägt Axitinib dazu bei, das Tumorwachstum und die Progression zu verlangsamen. Die Zulassung zur klinischen Anwendung stellt einen bedeutenden Fortschritt in der zielgerichteten Krebstherapie dar.
