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Feinchemikalien

  • 3-(3-Fluorphenyl)isoxazol-5-carbaldehyd CAS: 885273-52-9

    3-(3-Fluorphenyl)isoxazol-5-carbaldehyd CAS: 885273-52-9

    3-(3-Fluorphenyl)isoxazol-5-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₁H₆FNO₂. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur und Reaktivität wird es häufig als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese eingesetzt. Dieser cremefarbene Feststoff spielt eine wichtige Rolle in der pharmazeutischen, agrochemischen und materialwissenschaftlichen Industrie. Auch bekannt als 3-Fluorisoxazol-5-carbaldehyd, dient es aufgrund seiner besonderen chemischen Eigenschaften als wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung verschiedener komplexer Moleküle.

  • tert-Butyl-1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisochinolin-2(1H)-carboxylat CAS: 954239-58-8

    tert-Butyl-1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisochinolin-2(1H)-carboxylat CAS: 954239-58-8

    tert-Butyl-1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisochinolin-2(1H)-carboxylat ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₆H₂₃NO₃. Diese farblose bis blassgelbe Flüssigkeit dient aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und Reaktivität als wertvoller Baustein in der organischen Synthese. Bekannt für ihre Vielseitigkeit, findet diese Verbindung Anwendung in der Pharma-, Agrochemie- und Materialwissenschaftsindustrie. Sie wird häufig als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexer organischer Moleküle eingesetzt.

  • tert-Butyl-3,3,3-trifluor-2-hydroxypropylcarbamat CAS: 1219606-48-0

    tert-Butyl-3,3,3-trifluor-2-hydroxypropylcarbamat CAS: 1219606-48-0

    tert-Butyl-3,3,3-trifluor-2-hydroxypropylcarbamat ist ein Molekül mit einer Carbamatbindung an einen trifluormethylierten Alkoholrest. Die elektronenziehenden tert-Butyl-, Trifluormethyl- und Hydroxylsubstituenten verleihen dieser Verbindung eine einzigartige Reaktivität. Dies ermöglicht die Teilnahme an vielfältigen Funktionalisierungs- und Substitutionsreaktionen.

  • 1-(3-Bromphenyl)-3,3-dimethoxycyclobutan-1-carbonsäure CAS:2135331-42-7

    1-(3-Bromphenyl)-3,3-dimethoxycyclobutan-1-carbonsäure CAS:2135331-42-7

    1-(3-Bromphenyl)-3,3-dimethoxycyclobutan-1-carbonsäure enthält einen Cyclobutanring, der an einen Bromphenylrest kondensiert und mit zwei Methoxygruppen sowie einer Carbonsäure substituiert ist. Diese komplexe Struktur kann aufgrund ihrer zahlreichen reaktiven Zentren vielfältige Cyclisierungs-, Substitutions-, Additions- und Säurederivatisierungsreaktionen eingehen.

  • 1-(4-(tert-Butoxycarbonyl)phenyl)-3,3-dimethoxycyclobutancarbonsäure CAS:

    1-(4-(tert-Butoxycarbonyl)phenyl)-3,3-dimethoxycyclobutancarbonsäure CAS:

    1-(4-(tert-Butoxycarbonyl)phenyl)-3,3-dimethoxycyclobutancarbonsäure ist ein Cyclobutanderivat mit einer Carbonsäuregruppe, zwei Methoxygruppen und einem tert-Butoxycarbonyl(Boc)-geschützten Phenylring. Diese komplexe Struktur ermöglicht durch ihre funktionellen Gruppen die Teilnahme an verschiedenen Substitutions-, Kupplungs- und Decarbonylierungsreaktionen.

  • [3-(4-Fluorphenyl)-isoxazol-5-yl]-Methanol CAS:206055-89-2

    [3-(4-Fluorphenyl)-isoxazol-5-yl]-Methanol CAS:206055-89-2

    [3-(4-Fluorphenyl)-isoxazol-5-yl]-methanol ist eine organische Verbindung mit einem Isoxazolring, der an eine Fluorphenylgruppe gebunden ist und in einer Hydroxymethylgruppe endet. Diese einzigartige Struktur ermöglicht vielfältige nukleophile Substitutions-, Oxidations- und Kondensationsreaktionen. Das Vorhandensein des elektronenziehenden Fluors und der reaktiven Alkoholgruppe begünstigt die vielseitige chemische Aktivität dieses Moleküls.

  • {[6-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]methyl}(propan-2-yl)amin CAS: 1270911-03-9

    {[6-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]methyl}(propan-2-yl)amin CAS: 1270911-03-9

    {[6-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]methyl}(propan-2-yl)amin ist eine komplexe organische Verbindung, bestehend aus einem Pyridinring, der mit Pyrrolidin und Propan-2-ylamin substituiert ist. Diese komplexe Struktur ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen Substitutions-, Additions- und Kondensationsreaktionen an mehreren Reaktionsstellen. Insbesondere der Pyrrolidin-Stickstoff und die Aminogruppen bieten wertvolle synthetische Angriffspunkte.

  • (4-Amino-3-bromphenyl)methanol CAS:146019-46-7

    (4-Amino-3-bromphenyl)methanol CAS:146019-46-7

    (4-Amino-3-bromphenyl)methanol ist eine chemische Verbindung, die in der pharmazeutischen, agrochemischen und materialwissenschaftlichen Industrie Anwendung findet. Mit der Summenformel C₇H₈BrNO erscheint sie als weißer bis cremefarbener Feststoff. Auch bekannt als 3-(4-Aminophenyl)propan-1-ol, dient diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und Reaktivität als wertvoller Baustein in der organischen Synthese. Ihre Vielseitigkeit macht sie zu einem wichtigen Zwischenprodukt für die Entwicklung verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und fortschrittlicher Materialien.

  • (R)-2-Brom-1-(4-fluorphenyl)ethanol CAS: 1097211-38-5

    (R)-2-Brom-1-(4-fluorphenyl)ethanol CAS: 1097211-38-5

    (R)-2-Brom-1-(4-fluorphenyl)ethanol ist ein chiraler Baustein, der aus einer 2-Bromethylalkohol-Einheit und einem 4-Fluorphenylring besteht. Die reaktiven Alkohol- und Bromgruppen sowie die stereochemische Komplexität des R-Chiralitätszentrums ermöglichen es diesem Molekül, an vielfältigen Substitutions-, Additions- und Racematspaltungsreaktionen teilzunehmen.

  • (3-(3-Fluorphenyl)isoxazol-5-yl)methanol CAS:954240-02-9

    (3-(3-Fluorphenyl)isoxazol-5-yl)methanol CAS:954240-02-9

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  • 2-(Ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-carbonsäure CAS:132589-66-3

    2-(Ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-carbonsäure CAS:132589-66-3

    2-(Ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-carbonsäure ist eine organische Verbindung mit einem Isochinolin-Ringsystem sowie einer Carbonsäure- und einer Ethylester-Funktionsgruppe. Aufgrund dieser reaktiven Gruppen ist sie für eine Vielzahl chemischer Umwandlungen geeignet. Die Ethylester- und Säuregruppen können an Esterhydrolyse, Aminolyse und Säure-Base-Reaktionen teilnehmen. Darüber hinaus bietet der Isochinolinkern Möglichkeiten zur Funktionalisierung durch verschiedene Substitutions- und Additionsreaktionen.

  • (3-Amino-pyridin-4-yl)-methanol CAS: 152398-05-5

    (3-Amino-pyridin-4-yl)-methanol CAS: 152398-05-5

    (3-Amino-pyridin-4-yl)-methanol ist eine vielseitige chemische Verbindung, die in verschiedenen Branchen wie der Pharma-, Agrochemie- und Materialwissenschaft Anwendung findet. Auch bekannt als 3-Amino-4-pyridinmethanol, ist es ein weißer bis cremefarbener Feststoff mit der Summenformel C₆H₈N₂O. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur und Reaktivität wird diese Verbindung häufig als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle eingesetzt. Sie dient als wichtiges Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Produktion, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger Wirkstoffe, die auf spezifische biologische Signalwege abzielen.